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成人自体心肌干细胞体外高效扩增及特异性鉴定: 2012年; [目的]建立一种稳定、高效的成人自体心肌干细胞体外培养扩增及特异性鉴定方法。[方法]手术中取下的心脏组织标本,通过胶原酶消化的方法获得细胞,使用自体血清进行贴壁培养和传代的方法纯化细胞,细胞增殖至3代后进行RT-PCR基因表达检测,流式细胞表面标记检测及染色体核型分析的鉴定。[结果]通过本实验的方法可以在成人心肌组织中分离和纯化心肌干细胞,并在体外可大量增殖,至3代细胞可增殖至5×107。RT-PCR鉴定其具有全能干细胞因子Nanog、Oct-4、Sox-2、Rex-1的mRNA表达,及心肌转录因子Nkx2.5和GATA4的mRNA和蛋白表达;表达间质干细胞表面标记CD29、CD90、CD105;不表达造血干细胞表面标记CD45和人免疫抗原HLA-DR;且培养后46条染色体无移位和缺失等染色体突变。[结论]通过本研究确立了一种稳定、高效的成人自体心肌干细胞体外培养,扩增和特异性鉴定的方法,为自体心肌干细胞移植技术的临床应用奠定重要的基础。; 纪军张利桑丽敏林海龙何学志吴园园颜培实孙喜琢; 关键词：自体组织心肌干细胞流式细胞术核型分析

碳酸钠胁迫对甜菜幼苗生长及保护酶的影响被引量：5: 2015年; 以甜菜‘KWS0143’和‘Beta464’两个品种为试验材料,研究不同浓度(0、0.4%、0.8%和1.2%)Na2CO3胁迫下,甜菜苗期植株生长,叶片及根系的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及丙二醛(MDA)的变化。结果表明,同一取样时期,随着Na2CO3浓度的增加,植株的干鲜重呈先增加后降低的趋势,0.4%Na2CO3处理下甜菜幼苗干鲜重显著高于对照(P<0.05)。叶片和根中的SOD和POD活性变化趋势相一致,总体呈先升高后下降的趋势,在0.4%Na2CO3处理下活性最高。MDA含量则呈递增的趋势,1.2%Na2CO3处理下含量最多。同一浓度下,SOD和POD活性随着处理时间的延长呈先上升后下降的趋势,且在2对真叶展开后的第3周活性最高,而MDA含量则呈现急剧增加后缓慢上升的趋势。而且高浓度1.2%Na2CO3处理下‘KWS0143’耐盐碱能力强于‘Beta464’。; 郭剑李彩凤陈明徐影刘磊桑丽敏盖志佳王玉波曹英雪马凤鸣; 关键词：甜菜过氧化物酶超氧化物歧化酶丙二醛

NaCl+Na_2SO_4胁迫对甜菜根际土壤微生物数量及酶活性的影响被引量：16: 2016年; 为了探究NaCl+Na_2SO_4胁迫下甜菜根际环境的变化,选用KWS0143和Beta464 2个品种为材料,在盆栽条件下,将Na Cl和Na_2SO_4以摩尔比2∶1混合,按Na占土壤质量百分比为0、0.2%、0.3%和0.4%(S0、S2、S3和S4)设置4个处理,研究不同程度盐胁迫对甜菜根际土壤微生物数量和土壤酶活性的影响。结果表明,胁迫处理下根际土壤真菌、细菌和放线菌数量差异显著,细菌(18.19×10~5~176.23×10~5CFU·g^(-1))>放线菌(7.08×10~5~35.18×10~5CFU·g^(-1))>真菌(0.18×10~5~0.98×10~5CFU·g^(-1))。同一取样时期,各处理之间比较,土壤脲酶、磷酸酶、过氧化氢酶活性和微生物总量均是S3最高;2个品种的根际土壤微生物数量和酶活性在取样后期差异均显著,KWS0143高于Beta464。相关分析表明,脲酶活性与细菌数量和微生物总量,过氧化氢酶活性与放线菌数量均呈显著正相关。由此可见,一定量的盐胁迫有利于提高甜菜根际土壤微生物数量及酶活性。本研究为调控盐渍土甜菜生长提供了理论依据。; 刘磊李彩凤郭广昊桑丽敏郭剑陈明盖志佳于洋王玉波; 关键词：根际微生物数量土壤酶

甜菜(Beta vulgaris L.)叶片GOGAT与GS协同变化分析被引量：1: 2015年; GS/GOGAT循环是甜菜氮素同化主要途径。甜菜幼苗在氮素诱导下,通过使用不同浓度重氮乙酰丝氨酸处理,并在处理后2、6、9、12和24 h分别取样,利用q RT-PCR技术检测幼苗GS1、GS2及GOGAT的m RNA表达水平,同时测定GOGAT和GS酶活性,分析GOGAT与GS协同变化作用。结果表明,重氮乙酰丝氨酸处理后,GOGAT酶活性在6 h时开始被抑制。GS活性在9 h时开始被抑制;GOGAT的m RNA表达量于6 h时开始下调,GS1的m RNA表达量在2 h时开始下调,而GS2的m RNA表达量于9 h时开始下调,甜菜叶片NH4+的同化以GS2/GOGAT为主。; 李彩凤徐影郭剑陈明桑丽敏刘磊王玉波马凤鸣; 关键词：甜菜谷氨酸合成酶谷氨酰胺合成酶基因表达

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桑丽敏