林大任
- 作品数：38 被引量：208H指数：8
- 供职机构：江门市中心医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金江门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌^(99m)Tc-MIBI影像与P-糖蛋白表达的相关性被引量：4
- 2006年
- 为了探讨活体乳腺恶性肿瘤对99mTc-甲氧基异丁基异腈(99mTc-MIBI)的摄取和肿瘤细胞P-糖蛋白(P-glyco-protein,P-gp)表达间的关系。2003年10月~2005年12月对40例未经治疗的乳腺癌患者进行99mTc-MIBI早期(10min)与延迟(120min)平面显像,计算其外排率(WOR)。显像后1周内进行手术治疗或化疗,术后应用免疫组化方法检测肿瘤标本P-gp表达,结果进行统计学计算。结果:WOR在P-gp阳性者为(12.8±8.2)%,高于P-gp阴性者(1.2±6.2)%,差异有统计学意义,t=3.42,P=0.01;WOR与肿瘤大小成正相关。初步研究结果显示,乳腺恶性肿瘤对99mTc-MIBI的摄取与P-gp表达呈明显负相关,即肿瘤细胞高度表达P-gp时,99mTc-MIBI摄取较低,99mTc-MIBI显像和肿瘤细胞P-gp表达相关性好,可成为体内无创检测肿瘤组织P-gp表达及耐药性的重要手段。
- 林大任黄河李明毅黄斌豪
- 关键词：有机锝化合物造影剂载体蛋白质类
- 乳腺癌^(99)Tc^m-MIBI显像与P-糖蛋白表达的临床研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究乳腺癌患者99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI)显像与癌组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的关系。方法对98例未经治疗的乳腺癌患者进行99Tcm-MIBI早期(10min)与晚期(120min)平面显像,用免疫组化方法检测术后标本中P-gp的表达,根据免疫组化的结果将患者分为2组,对84例99Tcm-MIBI显像阳性的患者分别比较肿瘤的早期和晚期与健侧放射性计数比值(T/N)以及肿瘤部位的放射性清除率(Washout rate,WOR)。结果53例P-gp表达阳性患者的早期T/N值明显高于31例P-gp表达阴性患者(P<0.001),差异有显著性;两组间的WOR差异也有显著性(P<0.001)。5例P-gp表达阳性和9例P-gp表达阴性患者99Tcm-MIBI显像阴性。结论9T9cm-MIBI乳腺显像与WOR的测定有助于预测未经治疗的乳腺癌患者的P-gp表达情况,但对乳腺显像阴性的患者难以判定。
- 黄斌豪林大任徐万里周卫华甄作武伍日照
- 关键词：乳腺肿瘤放射性核素显像MIBIP-糖蛋白
- 中心静脉导管持续引流治疗恶性胸腔积液被引量：51
- 2000年
- 目的 :比较使用中心静脉导管持续引流加胸腔内注药与常规胸穿注药治疗恶性胸水的疗效及副作用。方法 :5 2例恶性胸水患者随机分为两组 ,每组 2 6例 ,分别进行中心静脉导管持续引流及常规胸穿治疗 ,按WHO疗效标准评价。结果 :治疗组 (引流组 )CR 8例 (30 7% ) ,PR 15例 (5 7 5 % ) ,有效率 88 5 % ;对照组CR 3例 (11 5 % ) ,PR 12例 (4 6 1% ) ,有效率 5 7 7%。两组有效率经统计学处理差异有显著意义 (χ2 =8 5 1,P <0 0 1) ,对照组部分出现气促、心悸等副作用 ,治疗组无类似副作用。结论 :使用中心静脉导管持续引流加胸腔内注药比常规胸穿注药治疗恶性胸水效果好 ,副作用少 。
- 林大任李明毅
- 关键词：胸腔内注药
- 甘氨双唑钠对局部复发性鼻咽癌再程放疗的增敏作用被引量：5
- 2008年
- 目的研究甘氨双唑钠(CMNa)对局部复发鼻咽癌再程放疗的增敏作用以及不良反应。方法2006年4月至2007年6月,将60例病理确诊的鼻咽癌首程治疗完全缓解(CR)后局部(鼻咽)复发患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组:6MVX线体外放射治疗,放疗剂量:64～66GY/6.4～7.0周,每周照射5天,每天1次,10GY/周,设野根据患者临床和CT/MRI扫描所示病变范围,采用低熔点铅挡块不规则野,采用小野、多野等技术。试验组:将注射用甘氨双唑钠800mg/m2,用100ml生理盐水稀释溶解,30min内完成静脉滴注后于1～3小时内行常规放疗(方案同对照组),每周3次(周一、三、五),从放疗开始连续用药至放疗结束,约7周,共21次。观察疗效及不良反应。结果60例均可评价。鼻咽复发灶CR试验组和对照组分别为86.7%(26/30)、63.3%(19/30),P<0.05;1年生存率试验组和对照组分别为83.3%(25/30)、56.7%(17/30),P<0.05;1年无瘤生存率试验组和对照组分别为80.0%(24/30)、53.3%(16/30),P<0.05;两组患者的主要不良反应为粘膜、皮肤反应,但两组无显著差异(P>0.05)。结论甘氨双唑钠可以增加局部复发鼻咽癌的放疗敏感性,可以提高复发鼻咽癌近期疗效,无严重不良反应,能否提高长期生存率仍需进一步临床观察。
- 谭洁媚李明毅林大任
- 关键词：鼻咽癌局部复发甘氨双唑钠放射增敏剂
- 时辰化疗方案与FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的临床对比性研究被引量：2
- 2013年
- 目的对比FOLFOX4常规方案与时辰化疗方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及毒副反应。方法选取2011年1月至2012年6月经病理和（或）组织细胞学确诊为晚期原发性肝癌患者60例，随机分为时辰化疗组和常规化疗组各30例，观察并比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果常规化疗组部分缓解5例，病灶稳定9例，疾病进展16例；时辰化疗组部分缓解13例，病灶稳定9例，疾病进展8例。不良反应以骨髓抑制、消化道不良反应和肝肾功能损伤为主，多为1～2级。时辰化疗组生活质量的改善优于常规化疗组。结论FOLFOX4时辰化疗方案治疗晚期原发性肝癌优于常规方案，可进一步提高疗效，降低毒副作用，具有临床推广价值。
- 吴庭安梁卫群王智辉林大任彭雨
- 关键词：原发性肝癌时辰化疗毒副反应
- 紫杉醇联合草酸铂对比紫杉醇联合顺铂一线方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：4
- 2006年
- 背景与目的 紫杉醇与顺铂联合治疗非小细胞肺癌有明确疗效，但顺铂毒副反应较大。本试验选择毒副反应较小的草酸铂替代顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，观察其疗效及不良反应。方法 2002年1月～2004年10月共83例确诊为非小细胞肺癌患者入组，随机分成试验组（紫杉醇175mg／m^2，第1天，草酸铂130mg／m^2，第1天，每21天重复，连用2--周期）和对照组（给予紫杉醇175mg／m^2，第1天，顺铂80mg／m^2，第1天，每21天重复一次，连用2～6周期），比较两组的有效率和不良反应发生率。结果 83例均顺利完成2周期以上化疗，可评价疗效。试验组有效率为34．1％（14／41），对照组为33．3％（14／42），试验组中位无进展生存时间为6．0个月，对照组为5．5个月，试验组中位生存时间为10．7个月，对照组为10．5个月，试验组1年生存率为39．0％（16／41），对照组为40．5％（17／42），均无统计学差异。毒副反应方面，试验组Ⅲ＋Ⅳ白细胞下降率为4．9％，对照组为28．6％，试验组无Ⅲ＋Ⅳ血小板下降者，对照组为14．3％，试验组Ⅲ＋Ⅳ恶心呕吐率为7．3％，对照组为26．2％，均有统计学差异。试验组Ⅲ＋Ⅳ神经损害率为9．8％，对照组为9．5％，试验组无Ⅲ＋Ⅳ肾功能损害者，对照组为7．1％，试验组无Ⅲ＋Ⅳ肌肉关节疼痛者，对照组为2．4％，均无统计学差异。结论 紫杉醇联合草酸铂方案与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似，但不良反应明显减少。
- 李明毅黄河谭洁媚林大任
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇顺铂草酸铂化学治疗
- 草酸铂联合希罗达双周方案治疗晚期胃癌33例初步报告被引量：4
- 2005年
- 胃癌发病率位居我国常见肿瘤之首,首选治疗方案仍为手术切除,但临床所见大多数为进展期、晚期胃癌,单纯手术治愈率只有20%～40%,并且通常在2年之内有50%～60%的患者复发和转移[1].胃癌是化疗相对敏感性肿瘤,故化疗在治疗中占有越来越重要的地位,尤其对不能手术的胃癌病人,化疗更是主要的治疗手段.但常规化疗的有效率为30%～40%[2],尤其是完全缓解率过低(0～5%)而导致治疗效果欠佳,中位生存期无明显改善,目前尚无治疗进展期、晚期胃癌的标准方案.本文用紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期、晚期胃癌,报告如下.
- 李明毅林大任谭洁媚刘秀娟
- 关键词：草酸铂希罗达晚期胃癌
- 抗细胞角蛋白单克隆抗体AE_1/AE_3在食管、贲门、胃和大肠癌组织中的反应被引量：4
- 1997年
- 应用抗细胞角蛋白单克隆抗体ＡＥ１／ＡＥ３，对食管癌、胃癌和大肠癌的原发组织反应进行了研究。结果表明，４６例癌组织的反应率是９３％，食管癌为１００％，胃癌和大肠癌分别是９４％和７９％；反应强度和反应范围显示，食管癌较胃和大肠癌好。ＡＥ１／ＡＥ３符合做检测食管癌在非上皮组织（淋巴结、骨髓和外周血）中的微小转移的探针，不宜用来检测胃和大肠癌的微小转移，至少不能单独使用。同为胃和大肠来源的腺癌组织可出现阴性反应，说明组织来源完全相同的肿瘤可有不同的ＣＫ亚型。对抗某一个或几个ＣＫ亚型单克隆抗体阴性反应的肿瘤，不能完全除外为上皮来源。鉴别疑难肿瘤的组织来源时，必须应用多个抗ＣＫ的单克隆抗体，并且结合其他标记才更有临床意义。
- 吴进冬高红军高红军林大任李国民
- 关键词：角蛋白单克隆抗体消化系统肿瘤食管
- 培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的疗效对比研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 58例局部晚期NSCLC患者按随机数字表法分为两组,分别接受培美曲塞联合卡铂方案(培美曲塞组,28例)、吉西他滨联合卡铂方案(吉西他滨组,30例)治疗,两组均以21 d为1周期,并且在化疗期间同时接受适形调强放疗,总剂量60～70Gy,同步放化疗结束后继续给予原化疗方案巩固2～3周期。结果培美曲赛组与吉西他滨组的疾病有效率分别为42.86%和46.67%,疾病控制率分别为75.00%和80.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲赛组血小板减少、贫血、皮疹、放射性肺炎等不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。无进展生存期培美曲赛组为10.0个月,高于吉西他滨组8.0个月(P<0.05),1年生存率分别为69.42%、65.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌患者疗效相当,但培美曲赛不良反应发生率低,可作为晚期NSCLC患者同期放化疗期间的优选化疗方案。
- 王智辉刘裕杰吴庭安彭雨林大任
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞卡铂同期放化疗
- 皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸治疗晚期肝癌临床研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨晚期肝癌新疗法皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸的疗效及毒副作用。方法:治疗组33例晚期肝癌和术后或介入术后复发的病例,一次皮下植入中人氟安400mg-480mg;静滴亚砷酸(三氧化二砷)每日10mg,连用14天为一疗程,每4周-6周重复,评价疗效、毒副反应、生存质量(KPS评分)、生存期等情况,与对症治疗组46例进行对比。结果:治疗组33例病例均能耐受,其中完成3疗程7例(21.21%),2疗程14例(42.42%),1疗程12例(36.36%);出现胃肠道反应(腹胀或加重,或伴恶心、呕吐)12例(36.36%);肝功能异常或黄疸加重10例(30.30%);Ⅰ°-Ⅱ°骨髓抑制9例(27.27%);植入区皮肤非感染性皮炎22例(66.67%),其中并感染4例(12.12%),KPS提高17例(51.52%),稳定7例(21.21%),下降9例(27.27%);CT或MRI评价:CR0例,PR8例(24.24%),NC13例(39.39%),PD12例(36.36%),临床获益(显效)(CR+PR+NC)21例(63.36%),中位生存期6.7月,比对照组的3.4月长,P<0.01。结论:初步临床研究表明,皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸治疗晚期肝癌有63%显效率,平均延长寿命3月余,两药有协同作用,毒副反应轻,能耐受,值得进一步扩大临床研究和加强机理探讨。
- 陈昌南潘岐作黄活勋林云笑苏铭俊梁少俊林大任杨劲松钟妙文
- 关键词：肝癌联合用药中人氟安亚砷酸
