杨英浩
- 作品数：50 被引量：120H指数：7
- 供职机构：中山医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 用PCR-SSCP法进行亲子鉴定及个体识别被引量：4
- 1996年
- 陈耕夫伍新尧罗超权杨英浩周俊宜
- 关键词：PCR-SSCP亲子鉴定
- PCR－SSCP应用于HLA－DRB基因分型重现性的影响因素被引量：1
- 1996年
- 本文探讨了ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法应用于ＨＬＡ－ＤＲＢ基因分型重现性的主要影响因素。结果表明，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ应用于ＨＬＡ－ＤＲＢ基因分型中受到的影响因素较多，如电泳温度、样品预处理、聚胶时间、ＴＢＥ缓冲液贮存时间及银染色过程等。在严格控制电泳温度。
- 陈耕夫伍新尧罗超权杨英浩周俊宜
- 关键词：白细胞抗原单链构象多态性聚合酶链反应
- 痘苗病毒介导人癌胚抗原的免疫原性实验研究被引量：2
- 1997年
- 痘苗病毒介导人癌胚抗原的免疫原性实验研究①杨洁江悦华②罗超权杨太成②伍新尧王晓怀③杨英浩（中山医科大学生化教研室，广州５１００８９）①本课题为广东省卫生厅“九五”五个一工程资助项目②广州军区总医院医学实验科，广州５１００６０③广州军区总医院放射肿瘤科...
- 杨洁江悦华罗超权杨太成杨太成伍新尧杨英浩
- 关键词：痘苗病毒癌胚抗原免疫原性肿瘤疫苗
- CEA-重组痘苗病毒对CEA阳性肿瘤疗效的实验研究被引量：5
- 1999年
- 目的:为探讨CEA-重组痘苗病毒对CEA阳性肿瘤的治疗作用.方法:构建CEA阳性小鼠Hepa肝癌细胞模型(Hepa-CEA);对4组实验鼠进行颈背部皮下注射CEA阳性或CEA阴性同源鼠Hepa肝癌细胞,再接种痘苗病毒(野生型W-VV或重组型CEA-rV)3次:观察动物反应,并在接种癌细胞后每周测量一次皮下肿瘤大小.结果:4组实验鼠颈背部皮下均可见瘤块形成,但3个对照组肿瘤生长迅速,组间差异无统计学意义(P>0.05),而接种Hepa-CEA/CEA-rV组小鼠皮下肿瘤生长缓慢,瘤块较小,与3个对照组比较有统计学上的显著差异(P<0.01),整个实验过程中接种鼠未表现有毒副反应,结论:CEA-rV可能通过诱导机体免疫系统产生CEA特异性的细胞或体液免疫应答反应,对CEA阳性肿瘤的生长明显产生抑制作用.
- 卢方安杨洁郭俊明杨英浩伍新尧罗超权黄冰
- 关键词：痘苗病毒肿瘤免疫疗法
- 广东汉族人基因组D17S5位点遗传多态性
- 1993年
- 本文介绍用二步法PCR检测广东汉族人基因组D17S5 VNTR(数量可变的串联重复序列)遗传多态性的结果。共发现有12个等位基因。这些等位基因片段的大小在100bp至870bp之间(每一重复单位为70bp)，等位基因的频率分布在0．00．5至0．19之间。
- 杨英浩伍新尧罗超权郭俊明刘煦文
- 关键词：人基因组等位基因频率广东汉族人串联重复序列VNTR
- PCR在检测人类发干性别中的应用
- 1993年
- 从1～2cm人发干中提取基因组DNA,以募核苷酸ya、y4_为引物,经过聚合酶链反应,扩增Y染色体特异的片段(446bP)。根据有无该片段的存在来确定发干的性别。这种方法取材方便,灵敏度高、易于推广。本文还报道了科用本方法检测某案例中5根发干的性别,为侦破工作提供了线索。
- 罗健杨郭俊明刘煦文罗超权杨英浩伍新尧
- 关键词：干性PCR聚合酶链反应寡核苷酸Y染色体基因组DNA
- 人类白细胞抗原与风湿热和风湿性心瓣膜病易感性研究被引量：2
- 1997年
- 为探讨人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＱＡ１基因与风湿热（ＲＦ）和风湿性心脏病（ＲＨＤ）患者发病中宿主的遗传关联，选择无亲缘关系的广东籍汉族健康人１０６例和５４例ＲＦ／ＲＨＤ患者，应用聚合酶链反应－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＣＲ－ＰＡＧＥ）法，结合高灵敏的银染色作ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因分型。发现本方法检测的６种ＤＱＡ１等位基因中，ＲＦ／ＲＨＤ组ＤＱＡ１＊０１０１（３１．４８％，相对危险率ＲＲ＝２．８９，Ｐ＜０．００５，病因系数ＥＦ＝０．２０６）明显增高，而ＤＱＡ１＊０１０２（１．８５％，ＲＲ＝０．１０６，Ｐ＜０．００５，预防分数ＰＦ＝０．１３４）显著下降；ＤＱＡ１的两种基因型（＊０１０１／０３０１和＊０１０１／０４０１）在病人组显著增高，而ＤＱＡ１的＊０１０２／０３０１基因型比健康人组明显下降（Ｐ＜０．００５）。上述结果显示：ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０１０１对ＲＦ／ＲＨＤ有遗传易感作用，而ＤＱＡ１＊０１０２有遗传抵抗作用；ＤＱＡ１基因型检测可能为预测ＲＦ／ＲＨＤ易感者提供理论依据。
- 古洁若余步云周俊宜周俊宜罗超权杨英浩
- 关键词：风湿热风湿性心脏病
- PCR-SSCP作HLA-DRB基因分型的初步研究被引量：2
- 1994年
- 从２０例人类白细胞抗原－ＤＲ（ＨＬＡ－ＤＲ）血清学特异性不同的血痕样本中抽提基因组ＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增ＨＬＡ－ＤＲＢ基因第二外显子的高度多态区域。ＰＣＲ产物在５０％甲酰胺存在下加性获得单链ＤＮＡ片段后，经８％中性聚丙用酰胺凝胶电泳、银染显色分析。结果显示，ＤＲ血清学特异性不同的个体具有不同的电泳图型。而ＤＲ相同血清不同的个体却具有相同的电泳带型。在稳定条件下，单链电泳图型有着良好的重复性。与聚合酶链反应－制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）或聚合酶链反应－序列特异寡核苷酸（ＰＣＲ－ＳＳＯ）探针法相比，聚合酶链反应。单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析简单、快速、经济，不需探针和限制性内切酶，并可望成为临床上器官和骨髓移植寻找合适的ＨＬＡ配型的一种工具。
- 林观平杨英浩孙筱放伍新尧罗超权刘煦文张仕光
- 关键词：白细胞抗原基因PCR-RFLP
- 重组人癌胚抗原cDNA基因转染小鼠肝癌细胞体外实验模型的建立被引量：1
- 1999年
- 目的：建立表达人癌胚抗原（CEA）的小鼠肝癌细胞模型。方法：用脂质体介导转染法将含人CEA-cDNA的逆转录病毒重组质粒pLXSN-CEA导入小鼠肝癌细胞，利用含G418的选择培养基筛选及放免法测定癌细胞CEA表达量进行鉴定。结果：成功建立表达人CEA的小鼠肝癌细胞模型。结论：利用基因转染技术能将人癌胚抗原cDNA基因导入小鼠肝癌细胞中，并能在选择培养基中生长，且表达人的癌胚抗原。
- 卢方安黄冰杨洁罗超权杨英浩伍新尧
- 关键词：基因转染肝癌CDNA基因免疫治疗
- 序列特异性引物-聚合酶链反应法用于广东汉族人群HLA DQA1等位基因分析被引量：5
- 1998年
- 目的：研究广东汉族人群中人类白细胞抗原（ＨＬＡ）ＤＱＡ１等位基因频率分布，为ＨＬＡＤＱＡ１相关疾病的研究及人类学的研究提供基础资料。方法：用序列特异性引物聚合酶链反应（ＳＳＰＰＣＲ）法对广东汉族人群作ＨＬＡＤＱＡ１等位基因分型，根据出现扩增产物所用的序列特异性引物，直接分析判断受检查者的基因型别。结果：１４６例广东汉族健康无血缘关系个体中共检出１０个等位基因，以ＤＱＡ１０３０１的频率（０．２９１）最高，基因型的观察值与期望值相比，符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ平衡，纯合基因型的观察值与期望值相比，Ｐ＞０．９５，家系调查及重复性试验显示结果可靠。结论：广东汉族ＨＬＡＤＱＡ１基因与其他１０组华人群体的资料比较，总体检验有显著差异，但均以ＤＱＡ１０３０１的频率最高，显示华人的遗传系统既有共性亦有各自的特点，南方汉族人群体间或与南方一些少数民族比较均有显著差异，显示南方华人群体遗传背景的复杂性。
- 吴耀生罗超权杨英浩伍新尧
- 关键词：HLA等位基因聚合酶链反应DQA1
