杨立锡
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 聚合酶β在肝癌细胞DNA辐射损伤修复中的作用被引量：2
- 1996年
- 利用第二军医大学裸鼠移植性肝癌细胞（ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ）和不同的ＤＮＡ聚合酶选择性抑制剂ＮＥＭ与ｄ２ＴＴＰ，探讨了肿瘤细胞核中ＤＮＡ聚合酶Ｂ参与γ射线辐射损伤ＤＮＡ修复的作用特点。结果表明，该酶参与真核细胞｝射线辐照损伤的ＤＮＡ修复合成，是一种重要的ＤＮＡ修复酶；与正常肝细胞相比，ＳＭＭＣ－ＬＴＮＭ肝癌细胞ＤＮＡ聚合酶β的ＤＮＡ修复合成反应速度快，修复能力强。提示某些肿瘤细胞中该酶的ＤＮＡ辐射损伤修复合成功能比正常细胞的大。
- 蔡建明郑秀龙高建国李百龙杨立锡杨如俊罗成基程天民
- 关键词：肝癌Γ射线DNA修复
- 肿瘤放射治疗增敏药注射用甘氨双唑钠
- 郑秀龙孟祥顺赵芳高建国宣坚刚朱勤钱方杨立锡蔡建明杨平李雨鲍云华
- 该研究完成了肿瘤放射治疗增敏药注射用甘氨双唑钠临床前药理、毒理、药学、药效、药代等多项研究，证明甘氨双唑钠对体外细胞和试验动物肿瘤有明显的放射增敏作用。临床研究的结果表明，注射用甘氨双唑钠对食管癌、肺癌、头颈部肿瘤的放射...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤甘氨双唑钠
- 甲硝唑氨酸(CM)对X线引起V79细胞潜在致死损伤修复的作用
- 1990年
- 本文研究了对DNA修复有抑制作用的CM是否也对受照细胞的肿后修复有相应的抑制效应,并且观察了不同浓度CM对相对生长密度期V79细胞受不同剂量X线照射后PLDR的作用。 实验结果:1.V79细胞经与不同浓度CM作用6h后,观察CM浓度在4mmol/L以下,对细胞存活率无影响,表明在此浓度以下对细胞无毒性作用。2.受6～12Gy
- 杨立锡郑秀龙
- 关键词：CMV79DNA
- 极谱法测定辐射增敏剂的亲电子能力及其与增敏作用的关系被引量：2
- 1992年
- 采用差示脉冲极谱法测定和比较了新型辐射增敏剂CM、MISO、灭滴灵的半波电位(E_(1/2));结果其E_(1/2)。值大小次序为MISO>CM>灭滴灵;进一步证明了它们的还原能力与其辐射增敏作用密切相关。虽然CM的亲电子能力及其离体辐射增敏作用居中,但其毒性小,有一定的亲肿瘤组织作用,治疗指数高,初步临床结果表明它是一个低毒有效的辐射增敏剂。
- 杨立锡郑秀龙李云华
- 关键词：增敏作用增敏剂
- 全文增补中
- [^3H]甲硝唑氨酸钙在荷S180小鼠体内的分布与代谢被引量：2
- 1989年
- 荷S_(180)肉瘤小鼠iv[~3H]CMCa后,血药-时曲线呈二相指数函数关系,符合开放型二室模型,并计算了各药代动力学参数。其t_(1/2)α=9min38s,结果表明药物从中央室向周边室分布极为迅速;半减期(t_(1/2)β=37h)较长;该药在肿瘤内含量最高,代谢速率也最慢。此药有浓集于肿瘤的作用;在服内含量低,降低了神经的毒副作用;其在血液和肌肉内代谢速率较快,有利于临床诊治肿瘤使用。药后24h尿液经TLC分析和液闪测定结果,表明约占尿总放射性的80％呈原形药排出,并有7％以其水解产物灭滴灵排出。上述结果基本与该药在正常小鼠体内代谢相似。
- 郑秀龙杨立锡孟祥顺赵芳高建国
- 关键词：药物代谢灭滴灵
- 甲硝唑氨酸对X线引起V_(79)细胞潜在致死损伤后修复作用的影响被引量：2
- 1991年
- 本文报道了6—12GyX线照射引起坪台期V_(79)细胞潜在致死损伤(PLD),经保温2—6h后可以得到修复。细胞存活率比可提高到1.5—2.0。这表明有潜在致死损伤修复(PLDR)作用。当受照细胞经无毒浓度(≤2mmol/L)甲硝唑氨酸(CM)作用后,存活率随CM浓度增加而下降,这是由于CM抑制了细胞PLDR作用。经6—12GyX线照射加CM作用后的细胞PLD的修复抑制因子(RIF)在1.3—46.3之间。以照射12Gy和CM作用6h的RIF值为最大。使用0.5、1.0及2.0mmol/LCM时,其RIF值分别为14.03、28.16和46.30。RIF值亦随照射剂量的加大、CM作用时间的延长及其浓度的增加而增高。这可能由于CM对X线引起细胞PLD的固定而阻断其修复作用。本文亦对CM抑制细胞PLDR作用的分子机制进行了讨论。
- 杨立锡郑秀龙
- 关键词：RIF肿瘤治疗学
- 一种消瘤药——甲硝唑氨酸的合成方法
- 本发明提供了一种高效、低毒、亲肿瘤辐射和化学增敏药——甲硝唑氨酸的合成方法。由氨三乙酸在吡啶溶剂内与醋酸酐在加热条件下生成中间产物氨三乙酸酐，再继续在加热条件下与甲硝羟乙唑酯化反应生成产品甲硝唑氨酸。本发明合成方法简单，...
- 郑秀龙杨立锡
- 文献传递
- 一种消瘤药——甲硝唑氨酸的合成方法
- 本发明提供了一种高效、低毒、亲肿瘤辐射和化学增敏药——甲硝唑氨酸的合成方法。由氨三乙酸在吡啶溶剂内与醋酸酐在加热条件下生成中间产物氨三乙酸酐，再继续在加热条件下与甲硝羟乙唑酯化反应生成产品甲硝唑氨酸。本发明合成方法简单，...
- 郑秀龙杨立锡
- 文献传递
- 甲硝唑氨酸(CM)对受照相对密度生长期V_(79)细胞DNA聚合酶β的抑制与放射增强作用间的关系被引量：3
- 1992年
- 借助于DNA聚合酶α专一性抑制剂NEM,观察了CM对受12 Gy照射的相对密度生长期V_(79)细胞核DNA聚合酶β活力的作用。结果表明:在α酶完全被抑制的条件下,除照后即刻CM对β酶活力无明显影响外(p>0.05),保温2-6 h均有抑制作用,其抑制程度随CM浓度和照后保温时间(4 h内)的增加而加强,抑制了DNA的修复,提高了辐射对DNA的损伤效应。其抑制规律,与在相同试验条件下,CM对受照相对密度生长期V_(79)细胞潜在致死损伤修复(PLDR)的抑制规律基本相似,提示CM对PLDR的抑制作用,可能通过抑制DNA修复酶系中的β酶所造成,从而增强了射线对细胞的杀灭效应。
- 郑秀龙高建国杨立锡
- 关键词：电离辐射钒
- 全文增补中
