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杨燕

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:兰州大学基础医学院结核病研究中心更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家大学生创新性实验计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇免疫
  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇基因
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇地区女性
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮内
  • 1篇上皮内瘤
  • 1篇上皮内瘤变
  • 1篇女性

机构

  • 5篇兰州大学
  • 4篇兰州医学院第...
  • 2篇甘肃省人民医...
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇兰州市第二人...

作者

  • 5篇杨燕
  • 4篇祝秉东
  • 3篇刘会玲
  • 3篇高飞艳
  • 2篇章国平
  • 2篇杨毓琴
  • 2篇梁正羽
  • 2篇乔梅
  • 2篇谢富佳
  • 1篇李晓鸣
  • 1篇谭继英
  • 1篇王世婷
  • 1篇吴玉敏
  • 1篇糜若然
  • 1篇唐克峰

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
兰州地区女性感染HPV及其基因类型分析被引量:1
2011年
目的:了解兰州地区成年女性感染人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)及其基因类型分布状况,为本地区HPV分子流行病学研究提供理论依据。方法:利用PCR技术分别对100例妇科门诊就诊者进行HPV基因亚型检测。结果:100例样品中,HPV DNA检出率为19%(19/100),其中HPV16 DNA感染率15%(15/100),HPV58 DNA感染率3%(3/100),HPV18 DNA感染率2%(2/100),HPV 16与HPV18双重感染1例。结论:本地区成年女性HPV感染主要以HPV16多见,而HPV16与恶性肿瘤密切相关,因此对HPVDNA阳性者定期随访,有利于宫颈癌的防治。
杨燕刘会玲虎镯高飞艳杨毓琴
关键词:PCR
ABCG2与CD133在宫颈癌的表达及意义被引量:5
2010年
目的:探讨ABCG2及CD133蛋白在宫颈癌的表达及临床意义。方法:用免疫组化SP法检测92例宫颈癌、40例宫颈上皮内瘤变(CIN)和30例正常宫颈组织中AB-CG2及CD133蛋白的表达。结果:ABCG2在宫颈癌、CIN和正常宫颈组织的阳性表达率分别为69.6%、42.5%、23.3%,CD133为57.6%、37.5%、23.3%,两者在宫颈癌的表达均高于CIN及正常组织,差异均有统计学意义(P<0.05);两者表达与宫颈癌患者年龄、肿瘤大小、临床分期无相关性(P>0.05),而在不同分化组间表达的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ABCG2和CD133蛋白异常表达与宫颈癌的发生、发展有关,二者联合检测可作为评估宫颈癌恶性程度、指导治疗的重要参考指标。
刘会玲杨燕高飞艳李晓鸣祝秉东糜若然
关键词:宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤变ABCG2CD133免疫组织化学
结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21)的基因克隆、表达及纯化被引量:1
2011年
目的构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(Culture filtrate protein 21,CFP21)原核表达载体,获得CFP21蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,PCR扩增cfp21基因,质粒PET28a(+)为表达载体,构建PET28a(+)/cfp21质粒,转化入大肠埃希菌DH5α中,抽提质粒,PCR扩增,测序,转化到大肠埃希菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,并用His Bind蛋白纯化试剂盒纯化CFP21。结果构建、表达和纯化了CFP21,分子量约为24kD,主要以包涵体形式存在。结论目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,纯化得到CFP21蛋白,为CFP21的进一步研究奠定基础。
谢富佳谭继英兰州大学结核病研究中心梁正羽乔梅祝秉东吴玉敏杨燕章国平
关键词:结核分枝杆菌基因克隆蛋白表达纯化
生物可降解微球作为HPV-E7蛋白免疫佐剂的研究被引量:2
2011年
目的:对聚乳酸聚羟基乙酸(PGLA)作为疫苗运输载体进行免疫学评价。方法:用复乳法制备PLGA微球,通过表面吸附人乳头状瘤病毒(HPV)E7蛋白制备成聚乳酸聚羟基乙酸(PGLA)微球,考察粒径分布情况及体外释放水平,通过皮下免疫注射途径免疫C57BL/6小鼠,用间接ELISA法检测免疫鼠血清中的抗体水平,由此评价PLGA微球疫苗运输载体的佐剂效应。。结果:复乳法制备的PLGA微球表面光滑,大小均匀,包封率20.1%,注射小鼠6周后(第2周加强免疫1次),微球疫苗诱导产生的IgG1抗体水平较同剂量的铝佐剂组和溴化二甲基双十八胺(DDA)组明显升高,(平均滴度分别为3805、1270、2262);微球疫苗诱导产生IgG2b的抗体水平明显高于铝佐剂组,略低于DDA组,(平均滴度分别为1131、475、2653)而IgG2c的抗体量高于铝佐剂组和DDA组(平均滴度分别为150、36、106)。结论:人乳头状瘤病毒E7蛋白聚乳酸羟基乙酸微球作为疫苗输送体系可以明显的提高抗原的免疫原性。
高飞艳刘会玲杨燕祝秉东杨毓琴
关键词:微球PLGA铝佐剂DDA
CFP21-ELISPOT方法的建立及其在结核分枝杆菌感染诊断中的应用被引量:4
2011年
目的用酶联免疫斑点试验(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)评价检测CFP21蛋白在结核分枝杆菌感染中的诊断效果,同时,比较CFP21、CFP10和ESAT6的应用价值。方法取28例临床确诊结核患者和26例健康志愿者外周血,分离单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),用CFP21、CFP10和ESAT6蛋白刺激,定量检测PBMC分泌的特异性γ干扰素(IFN-γ)水平,判断结核分枝杆菌感染情况。用ELISA检测血清抗结核抗体。结果 ELISA检测结核病患者血清结核抗体阳性率为57.1%;以CFP21、CFP10和ESAT6为抗原,用ELISPOT方法检测结核病患者IFN-γ阳性率分别为25.0%、39.3%和32.1%。结论应用CFP21蛋白作为抗原建立的ELISPOT方法有潜在的临床应用价值,但CFP21作为抗原用于结核分枝杆菌感染诊断的敏感性低于CFP10和ESAT6。
谢富佳谭继英乔梅梁正羽王世婷唐克峰祝秉东杨燕章国平
关键词:结核病
共1页<1>
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