目的:探讨胆汁胆固醇对胆囊平滑肌线粒体及TGF-β1表达的影响及作用机制。方法:64只实验豚鼠随机分为4组,每组16只:对照组(标准颗粒饲料饲养2周),高胆固醇组(标准颗粒饲料加入2％高胆固醇饲养2周)、自然恢复组(高肛固醇组2用后,标准颗粒饲料饲养2周)和治疗组(高胆固醇组2周后,标准颗粒饲料+中药灌胃2周)。各组豚鼠实验到期后,腹腔麻醉后剖腹测量胆囊体积,记录胆汁量,测量胆汁中胆固醇浓度。取胆囊全层约1 mm3的组织,按常规制作电镜标本,采用图像分析仪观察胆囊平滑肌细胞线粒体平均体积(V)及数密度(Nv)。利用蛋白免疫印迹分析的方法测定其余胆囊组织活化TGF-β1的含量。结果:经高胆固醇饲养2用后,高胆固醇组豚鼠胆囊平滑肌细胞线粒体的平均体积(V),数密度(Nv)与对照组相比分别显著性升高(0．081)56±0．0069 vs 0．0653±0．02868,P<0．001)和下降(0．2677±0．0138 vs 0．3180±0．02868,P<0．001)。高胆固醇组豚鼠胆囊平滑肌组织活化TGF-β1与对照组相比显著升高(P< 0．001)。治疗2用后与自然恢复组比较,治疗组线粒体平均体积(V)下降(0．0715±0．0113 vs 0．0778±0．0092,P<0．001),而数密度上升(0．3086±0．0230 vs 0．2681±0．0128,P<0．001),胆囊平滑肌组织活化的TGF-β1明显下降(P=0．000)。结论:清热利胆理气活血方药可改善线粒体功能,下调活化TGF-β1的表达促进胆囊收缩功能的恢复,其作用机制可能与降低胆汁中胆固醇有关。
目的：血管重建手术在多数情况下以自体血管作为替代品,但来源有限。胚胎干细胞具有发育全能性,目前其定向诱导机制尚不明确。通过选择适当的诱导剂,探讨胚胎干细胞体外向血管平滑肌细胞分化的趋势。方法：实验于2006-08/2007-02在南昌大学第二附属医院血液病研究所完成。①动物及细胞系：清洁级孕12.5d昆明小白鼠1只,由南昌大学医学院动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。小鼠胚胎干细胞系129X/SvJ编号为SCRC-1018,由American Type Culture Collection提供。②实验方法：取孕12.5d鼠胚胎,去除头部、内脏及四肢,将组织块剪碎,胰酶消化,分离培养胚胎成纤维细胞,传至3～5代时更换为含体积分数为0.15胎牛血清的DMEM高糖培养基,24h后收集培养液,加入2.0mmol/LL-谷氨酰胺,1×非必需氨基酸,0.1mmol/Lβ-巯基乙醇,1000U/mL白血病抑制因子,此即为条件培养基。常规复苏小鼠胚胎干细胞系129X/SvJ,以1×10^6密度接种,传代时用差速贴壁法分离去除已分化的胚胎干细胞,加入条件培养基5mL,经过悬滴-悬浮培养,构建拟胚体分化模型。设立3组,各组均置于明胶包被的T25培养瓶中,每瓶加入50个拟胚体,使其均匀分布于培养瓶底。诱导组7～10d加入10^-9mol/L全反式维甲酸和3μg/L转化生长因子β1,10～21d加入20μg/L血小板源性生长因子。血清对照组仅加入去生长因子胎牛血清,全反式维甲酸组仅加入全反式维甲酸。诱导21d的拟胚体,用胰蛋白酶和胶原酶Ⅱ联合消化为单个细胞,再加入20μg/L血小板源性生长因子继续诱导7d。③实验评估：应用RT-PCR法检测诱导细胞血管平滑肌肌动蛋白、血管平滑肌肌球蛋白重链基因的表达。通过免疫细胞化学技术检测血管平滑肌肌动蛋白的表达来鉴定细胞性质。结果：①胚胎干细胞生长及拟胚体诱导分化：胚胎干细胞在体外能自发形成拟胚�
