杨慧
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：兰州市科技局科研基金甘肃省科技攻关计划甘肃省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 18号环状染色体综合征1例被引量：1
- 2019年
- 18号环状染色体病例较多,一般来说患儿身材矮小,有特殊面容,体质量增长缓慢,语言能力较弱,韦氏智力量表测试为轻度智能发育迟缓。本文通过分析一例早期染色体患者,韦氏量表检测结果显示平均发育年龄(15.6±1.2)月,平均发育商(77.6±3.0),为中下智能,高度怀疑遗传学致病因素,进行染色体核型分析结果为46,XY,r(18)(p11.3q23);因无法确定片段大小以及是否为致病性,进行染色体微阵列分析,结果为chr18p11.32p11.21区域存在约8.8Mb片段缺失,该缺失文献报道为致病性;另有chr18q23区域存在约918kb片段缺失,临床意义未明。本例患儿也有可能是年龄较小,暂未出现较特殊的临床表现。
- 杨慧文珺吴量
- 关键词：染色体异常发育迟缓
- 兰州地区住院婴幼儿维生素D营养状况及影响因素被引量：7
- 2013年
- 目的评价兰州地区婴幼儿维生素D(VitD)营养状况,为合理补充VitD提供依据。方法以兰州地区住院婴幼儿为研究对象,液相色谱串联质谱法检测血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平。问卷调查VitD缺乏的相关因素,并行Logistic回归分析VitD缺乏的危险因素。结果 374名住院婴幼儿进入分析,其中男227名,女147名。①平均25-(OH)D水平为(30.40±14.88)ng·mL-1,73名(19.5%)25-(OH)D水平<20ng·mL-1(VitD缺乏),即使近3个月补充过VitD,仍有13名(10.2%)VitD缺乏。②VitD缺乏有明显季节差异(P=0.04),春季最高(29.2%,21/72名),秋季最低(13.1%,16/122名)。③Logistic回归分析显示,≤6月龄(OR=3.67,95%CI:1.25～10.76)、6月龄内纯母乳喂养儿(OR=40.94,95%CI:5.07～330.36)、部分母乳喂养儿(OR=12.21,95%CI:1.41～105.65)、未补充VitD(OR=5.21,95%CI:2.48～10.97)易出现VitD缺乏。结论兰州地区住院婴幼儿VitD营养状况有待改善,≤6月龄婴儿是VitD缺乏的高危人群。冬春季应加强婴幼儿VitD的补充,应鼓励婴幼儿坚持户外活动及补充VitD。
- 杨慧李宇宁李卫国姜莉徐晖周晓菊
- 关键词：维生素D婴幼儿营养
- 补肾滋肝调经汤对高雄激素雌鼠性腺功能影响的研究
- 赵小环张学红赵丽辉杨慧张莉莉
- 该研究通过补肾滋肝汤对高雄激素所致排卵障碍雌鼠性腺功能的作用，来研究该方药对高雄激素雌鼠在促排卵、子宫内膜容受性及胎盘方面的作用机制。实验通过对促排卵后卵巢组织形态、血清雌二醇及孕酮含量，着床期血激素水平、胞饮突、子宫内...
- 关键词：
- 关键词：中药中医药治疗
- 苦参碱对阿霉素损伤足细胞的干预作用及mTOR的表达被引量：9
- 2013年
- 目的探讨苦参碱(MAT)对阿霉素(ADR)损伤足细胞的干预作用及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在此过程中的表达。方法用1μmol/L ADR制造足细胞损伤模型,分别以10、20、40μg/ml MAT干预24 h,检测足细胞活力、足细胞凋亡比例、足细胞中间丝蛋白(Desmin)和mTOR表达,分析不同浓度MAT干预ADR损伤足细胞的效果。结果与对照组相比,ADR损伤模型的足细胞活性下降、足细胞凋亡比例增加、损伤标志分子Desmin表达增多,差异均有统计学意义(P<0.01);给予10～40μg/ml MAT干预后,相对于损伤模型组,足细胞活性增加、凋亡减少、Desmin表达下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。足细胞受损后,mTOR和磷酸化mTOR表达均下降,差异有统计学意义(P<0.05);给予10～40μg/ml MAT干预,mTOR、p-mROR表达较损伤模型组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。足细胞受损后,mTOR下游靶蛋白S6K1和4EBP1 mRNA表达下降,但差异未达到统计学意义;予10～40μg/ml MAT干预后,S6K1和4EBP1 mRNA表达回升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 10～40μg/ml MAT对ADR诱导足细胞损伤有保护作用,其保护机制可能与mTOR信号通路有关。
- 周晓菊李宇宁李卫国张秀敏凌继祖杨慧徐晖李湘津
- 关键词：足细胞阿霉素苦参碱哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 检测血清25-(OH)D、骨碱性磷酸酶在评价维生素D营养状况中的意义
- |：检测25-(OH)D和BALP水平,调查血清25-(OH)D与BALP的部分影响因素并分析其相关性,探讨血清25-(OH)D与BALP在评价婴幼儿VitD营养状况中的意义;方法：过观察性横断面研究,经家长同意并签署知...
- 李宇宁杨慧李卫国弓毅谷姜莉康曦光章晓英
- 关键词：维生素D营养状况骨碱性磷酸酶
- 维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传关联性Meta分析被引量：21
- 2011年
- 目的评价维生素D受体（VDR）基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病（佝偻病）的遗传关联性。方法制定原始文献的纳入标准及检索策略,检索PubMed、Springer、Science Direct、Web of Science、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数据库,收集VDR基因FokⅠ、ApaⅠ、BsmⅠ和TaqⅠ位点多态性与佝偻病相关性的病例对照研究,以佝偻病患儿为病例组。依据NHI-NHGRI研究工作组2007年制定的遗传关联性研究报告规范为基础,并依据相关文献选取其中的14条标准用于评价文献偏倚。以基因型频率为指标,提取数据后先确定最佳遗传模型,采用Stata 11.0软件进行Meta分析,计算合并的OR值及其95%CI。结果 19篇病例对照研究进入Meta分析。①FokⅠ位点采用共显性模型（FF基因型vsff基因型;FF基因型vsFf基因型）分析,病例组704例,对照组596例。Meta分析结果显示,亚洲人群FF基因型较ff基因型（OR=4.59,95%CI：2.98~7.07）和Ff基因型（OR=2.58,95%CI：1.79~3.73）患佝偻病的风险显著增加;高加索人群FokⅠ位点与佝偻病无显著关联性（FF基因型vsff基因型,OR=2.50,95%CI：0.76~8.19;FF基因型vsFf基因型,OR=1.18,95%CI：0.66~2.10）;非洲人群FF基因型较ff基因型患佝偻病的风险显著增加（OR=5.81,95%CI：1.21~27.98）。②ApaⅠ位点采用显性模型（AA＋Aa基因型vsaa基因型）分析,病例组338例,对照组459例。亚洲人群和非洲人群ApaⅠ位点与佝偻病均无显著关联性,OR分别为1.04（95%CI：0.72~1.49）和0.98（95%CI：0.57~1.71）;高加索人群AA＋Aa基因型患佝偻病的风险增高（OR=5.50,95%CI：1.22~24.75）。③BsmⅠ位点采用显性模型（bb基因型vsBb＋BB基因型）分析,病例组822例,对照组736例。亚洲人群BsmⅠ位点bb基因型较Bb＋BB基因型患佝偻病的风险降低（OR=0.46,95%CI：0.23~0.92）,非洲人群BsmⅠ位点与佝偻病无显著关联性（OR=1.65,95%CI：0.95~2.88）。④TaqⅠ�
- 李卫国刘丽君李湘津周晓菊杨慧李宇宁
- 关键词：维生素D受体佝偻病基因多态性META分析
