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杨彬
作品数:
17
被引量:51
H指数:4
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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医药卫生
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合作作者
韩宗进
军事医学科学院毒物药物研究所
恽榴红
军事医学科学院毒物药物研究所
马秀英
军事医学科学院毒物药物研究所
董华进
军事医学科学院毒物药物研究所
张其楷
军事医学科学院毒物药物研究所
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1篇
1993
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多肽固相合成技术制备鲑降钙素的研究
刘克良
杨彬
韩宗进
马秀英
董华进
李必海
陈小平
丁振凯
鲑鱼降钙素的研究成果,包括新药证书、合成工艺以技术转让的方式转让给“海泰医药股份有限公司”的河北八一制药厂。使该科技成果产业化。本攻关课题的完成,将使鲑鱼降钙素原料药及制剂国产化,降低鲑鱼降钙素的价格(进口鲑鱼降钙素注射...
关键词:
关键词:
鲑降钙素
生产工艺
选择性M1受体拮抗剂五碳环并苯二氮卓化合物的合成
杨彬
鲑鱼降钙素类似物的合成及其研究
1996年
鲑鱼降钙素类似物的合成及其研究杨彬张其楷丁振军事医学科学院毒物药物研究所北京100850降钙素(calcitonin,CT)是一个含32个氨基酸残基的多肽激素,主要生物作用是抑制骨吸收,降低血钙水平。本研究在降钙素现有研究的基础上,设计合成了鲑鱼降...
杨彬
张其楷
丁振
关键词:
分子构象
鲑鱼
激素
鲑鱼降钙素类似物的合成及其研究
该文通过肽的设计合成,构象分析,化学稳定性研究和活性测定,对设计的鲑鱼降钙素(sCT)类似物进行了综合研究.通过此课题研究为进一步的sCT类似物设计合成,以寻找高活性及稳定性好的sCT类似物奠定了基础.
杨彬
关键词:
降钙素
构象
化学稳定性
构效关系
质谱法测定鲑鱼降钙素及其类似物
1998年
应用快原子轰击质谱(FAB_MS)、电喷雾质谱(ESI_MS)及基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI_TOF_MS)分别测定了鲑鱼降钙素类似物,得到了准确的分子质量信息,并对这3种方法的准确度及灵敏度进行了比较。
蔡耘
杨彬
邱丰和
王杰
杨松成
关键词:
鲑鱼
降钙素
FAB
ESI
T肽研究进展
1994年
HIV包膜中gp120糖蛋白与CD4抗原结合是HIV感染T淋巴细胞的基础。T肽(H-Ala-Ser-Thr-Thr—Thr-Asn一Tyr-Thr-OH,peptideT)是gp120糖蛋白中的一多肽序列。人工合成的T肽是gp120糖蛋白与CD4抗原结合的竞争性抑制剂,它具有单核细胞趋向性激活作用,对gp120糖蛋白所致的脑细胞死亡具有保护作用。在临床上T肽对AIDS病人的躯体状况改善及精神恢复具有一定作用,对治疗牛皮癣也有一定效果。对T肽构效关系研究表明,其序列中活性部位是-Thr5-Asn6-Tyr7-Thr8-OH,此序列在空间形成β-折叠环状结构构象。T肽及其线性肽类似物易被血浆和脑中的酶降解,其环肽类似物具有较强的酶稳定性及生物活性。
杨彬
关键词:
免疫缺陷病毒
构效关系
抗哮喘药物的研究进展
被引量:4
1998年
支气管哮喘是一种气道慢性炎症疾病。主要概述了新的支气管扩张剂 ,如磷酸二酯酶 IV抑制剂等 ;炎性介质抑制剂 ,如白三烯拮抗剂、血栓烷素拮抗剂、5-脂氧酶抑制剂、血小板激活因子拮抗剂、神经肽受体拮抗剂等 ;
杨彬
关键词:
哮喘
支气管扩张剂
药物疗法
治疗早老性痴呆药物的研究现状及前景
被引量:16
1998年
目的:有关早老性痴呆的新药研究近几年在国外已经越来越受到重视,本文主要介绍国外目前治疗早老性痴呆病药物的研究现状及发展前景。方法:通过综述国外有关早老性痴呆病新药研究的资料文献,把早老性痴呆病药物分成4大类进行综述。结果:目前临床用于治疗早老性痴呆病的药物主要是乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物。促进乙酰胆碱释放的药物目前正处于不同期的临床研究阶段,或已完成临床研究。结论:β淀粉样肽可能是导致早老性痴呆病发病的直接原因。
杨彬
恽榴红
关键词:
Β-淀粉样肽
乙酰胆碱酯酶
抑制剂
早老性痴呆
降钙素的构效关系研究进展
被引量:10
1995年
降钙素是调节钙磷代谢的主要激素之一,天然降钙素及其合成类型物目前在临床上用于治疗老年性骨质疏松、Pagete's症等。本文主要综述了降钙素的构效关系研究进展,并从其二级结构方面对影响其降钙活性的因素进行了阐明。
杨彬
丁振
关键词:
降钙素
生物活性
骨质疏松
药物疗法
肿瘤多药耐药蛋白抑制剂
被引量:6
1999年
肿瘤细胞产生多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。肿瘤多药耐药性(multidrugresistance,MDR)的产生主要与肿瘤细胞中的膜蛋白:P-糖蛋白(PG-170)、多药耐药蛋白(MRP-190)和肺耐药蛋白(LRP)的过多表达有关。在发现维拉帕米、奎尼丁和环孢菌素等药物具有逆转MDR作用的基础上,发展了一些新的能够逆转MDR现象的多药耐药蛋白抑制剂,如环孢菌素的类似物SDZPSC833和奎尼丁的类似物MS-209,新结构的化合物S-9788、GF-120918和VX-710,以及天然产物Hapalosin等。有效的多药耐药蛋白抑制剂有望发展成为与化疗药物配伍使用的一类药物,以减少MDR的产生,提高肿瘤化疗药物的敏感性。本文对MDR研究的进展。
杨彬
恽榴红
关键词:
肿瘤
多药耐药性
P-糖蛋白
MDR
LRP
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