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杨兴友

作品数:20 被引量:67H指数:5
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇斯氏狸殖吸虫
  • 10篇吸虫
  • 7篇虫病
  • 6篇吸虫病
  • 5篇抗原
  • 4篇斯氏狸殖吸虫...
  • 3篇电泳
  • 3篇免疫
  • 2篇血清
  • 2篇特异
  • 2篇排泄分泌抗原
  • 2篇免疫诊断
  • 2篇金免疫
  • 2篇患者血清
  • 2篇分泌抗原
  • 2篇DOT-EL...
  • 1篇大细胞
  • 1篇大学生
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质

机构

  • 19篇泸州医学院
  • 8篇第三军医大学
  • 2篇泸州医学院附...

作者

  • 19篇杨兴友
  • 19篇王光西
  • 10篇陈文碧
  • 9篇佘俊萍
  • 8篇张锡林
  • 8篇毛樱逾
  • 8篇张跃辉
  • 5篇杨燕
  • 4篇王敏
  • 3篇刘建军
  • 3篇湛蜀燕
  • 2篇熊天擎
  • 2篇许颖
  • 2篇张育华
  • 1篇段素群
  • 1篇许扬
  • 1篇陈德宇
  • 1篇付光新
  • 1篇罗波

传媒

  • 4篇寄生虫病与感...
  • 3篇泸州医学院学...
  • 2篇中国寄生虫病...
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇四川医学
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇甘肃中医
  • 1篇四川动物
  • 1篇实用寄生虫病...
  • 1篇西南军医

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
斑点金免疫渗滤试验同步检测抗斯氏狸殖吸虫IgM和IgG抗体的研究被引量:1
2005年
目的寻求简便、快速、可靠的方法,用于斯氏狸殖吸虫病早期诊断及疗效考核。方法建立检测抗斯氏狸殖吸虫抗体的斑点金免疫渗滤试验(DIGFA),并对48例患者在治疗前和治疗后血清中特异抗体水平的动态变化进行研究。结果斯氏狸殖吸虫病患者经有效药物治疗后3月、6月、1年、1.5年连续采血,经DIGFA检测连续观察的结果表明,IgM抗体出现较早,阴转较为明显和迅速,治疗后3月的阴转率就达47.9%(23/48),1年的阴转率可达89.6%(43/48);而IgG抗体则出现较晚,阴转缓慢,治疗后1.5年的阴转率仅为18.8%(9/48)。结论DIGFA为检测抗斯氏狸殖吸虫抗体的有效方法,检测IgM抗体可用于早期诊断及疗效考核,IgG抗体的检测主要用于回忆性诊断,却不能用来判断治愈或诊断再感染。
陈文碧王光西张锡林佘俊萍杨兴友湛蜀燕刘建军
关键词:斯氏狸殖吸虫病斑点金免疫渗滤试验
医学院大学生蠕形螨感染现状分析被引量:7
2006年
目的了解医学院学生近年来人体蠕形螨的感染现状,为治疗和预防提供依据。方法采用透明胶带粘贴法,对部分在校集体住宿的大学生进行蠕形螨感染的调查。胶带置于光镜下检查,阳性片计数虫数并进行虫种鉴定。结果共调查25个班867名学生。总感染率为12.11%(105/867),男生感染率为14.06%(61/434),女生感染率为10.16%(44/433),男生与女生感染率差异无统计学意义(P>0.05)。感染率最高的班为28.94%(11/38),感染率最低的班为2.63%(1/38)。皮脂蠕形螨感染占30.48%(32/105),毛囊蠕形螨感染占68.57%(72/105),混合感染为0.95%(1/105)。Ⅰ度感染占87.62%(92/105)。结论我院蠕形螨总感染率较低,感染者有明显的寝室(班级)集聚现象。各项指标均明显低于13年前的调查结果,这与检测的时间,学生居住环境的明显改善和学生对自身美容问题的日益重视有关。
杨燕王光西陈文碧佘俊萍王敏杨兴友毛樱逾
关键词:蠕形螨
斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原dipstick诊断方法的建立
2005年
陈文碧王光西张锡林张跃辉杨兴友佘俊萍毛樱逾
关键词:可溶性抗原DIPSTICK免疫诊断斯氏狸殖吸虫病
油菜花粉致肥大细胞脱颗粒的实验研究被引量:2
2001年
目的 :研究油菜花粉引起肥大细胞脱颗粒的致病机制。方法 :制备油菜花粉提取液及抗血清 ,采用光学显微镜和激光共聚焦扫描显微镜 ,观察经油菜花粉及抗血清孵育作用后的大白鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数和细胞内游离钙浓度变化。结果 :阴性对照组肥大细胞脱颗粒百分数为 12 % ,细胞内游离钙浓度为 2 6 .5 0± 4.77OD值 ;经油菜花粉及抗血清孵育作用后的大白鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数为 38% ,细胞内游离钙浓度为 15 8.2 4±18.10OD值。二者P值均 <0 .0 5。结论 :油菜花粉可引起肥大细胞脱颗粒。
许扬陈德宇张锡林王光西杨兴友
关键词:油菜花粉肥大细胞脱颗粒过敏性反应
四川泸州市齿龈内阿米巴感染情况的调查与分析被引量:6
2006年
目的:探讨齿龈内阿米巴感染与口腔疾患的关系。方法:从齿垢物取标本作新鲜涂片法检查。结果:在386人中齿龈内阿米巴的感染率为38.34%,口腔疾患患者的感染率为42.07%,健康人群的感染率为17.24%,两组有非常显著性差异。结论:齿龈内阿米巴感染与年龄相关,其感染率随年龄的增长而增高;齿龈内阿米巴感染与口腔疾患关系密切。
王敏付光新王光西张跃辉杨兴友
关键词:齿龈内阿米巴
金标免疫渗滤法检测斯氏狸殖吸虫病患者血清IgM的评价
2005年
目的为寻求简便、可靠的方法,用于斯氏狸殖吸虫病早期诊断及疗效考核。方法建立检测斯氏狸殖吸虫病患者血清IgM抗体的金标免疫渗滤法(DIGFA),并对53例患者在治疗前和治疗后血清中特异抗体水平的动态变化进行研究。结果斯氏狸殖吸虫病患者经有效药物治疗后3个月、6个月、1年、1.5年连续采血,经DIGFA检测连续观察的结果表明,IgM抗体出现较早,阴转较为明显和迅速,治疗后3个月的阴转率就达47.2%(25/53),1年的阴转率可达86.8%(46/53);而IgG抗体则出现较晚,阴转缓慢,治疗后1.5年的阴转率仅为15.1%(8/53)。结论DIGFA检测斯氏狸殖吸虫病患者血清IgM抗体可作为早期诊断及疗效考核的有效方法。
陈文碧王光西张锡林杨兴友佘俊萍杨燕
关键词:斯氏狸殖吸虫病金标免疫渗滤法
斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA诊断肺吸虫病研究被引量:10
2001年
目的 探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的免疫诊断价值。方法 采用斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA检测 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清、6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、2 0份健康人血清中抗斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的抗体IgG。结果 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原与 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清均呈阳性反应 ,与其它 2种吸虫病和健康人血清未发生反应。结论 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot -ELISA为诊断肺吸虫病敏感。
王光西毛樱逾张跃辉杨兴友
关键词:斯氏狸殖吸虫排泄分泌抗原DOT-ELISA免疫诊断
三种犬实验感染斯氏狸殖吸虫结果初报
肺吸虫教学与研究的材料来源,需采用动物实验感染。以往的实验中,多采用本地犬、大鼠等作为斯氏狸殖吸虫的感染动物。目前,国内养殖的犬的种类很多,除本地犬以外,其它犬种的实验效果如何?本文对此作了初步探讨。
王光西陈文碧张跃辉毛樱遇杨兴友熊天擎佘俊萍湛蜀燕
文献传递
12种抗阴道毛滴虫中草药对乳酸杆菌生长与产酸能力的影响被引量:3
2008年
目的:研究l2种抗阴道毛滴虫中草药对乳酸杆菌生长及产酸的影响。方法:以嗜酸乳酸杆菌作为实验菌株,测定白头翁、青蒿、百部等l2种中草药的最小抑菌浓度(MIC)。再将各中草药原液(以原生药含量计1g/mL)按倍比稀释法配制1∶2;1∶4;1∶8和1∶16浓度的含药MRS液体培养基,调定其初始pH为7.4,接种乳酸杆菌,厌氧培养48小时后测定其终末pH。结果经单因素方差分析其统计学意义。结果:大部分所选中草药在0.5g/mL浓度下对乳酸杆菌的生长无明显的抑制作用;大黄和乌梅对乳酸杆菌的产酸能力有较明显的抑制作用;白头翁、仙鹤草、苦参、百部、花椒、远志、青蒿和常山对乳酸杆菌的产酸能力无显著影响;蛇床子和补骨脂的加入甚至能增强乳酸杆菌产酸能力。结论:所选的大部分中草药对乳酸杆菌的生长和产酸能力无显著抑制作用,蛇床子和补骨脂甚至能增强乳酸杆菌产酸能力,这就为进一步研发中药和微生物合剂提供实验依据。
毛樱逾王光西张育华杨兴友
关键词:阴道毛滴虫中草药乳酸杆菌产酸能力
斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原蛋白质分析
2005年
目的分析和检测斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原的特异抗原组分,为建立特异、敏感的免疫学诊断方法、研制抗斯氏狸殖吸虫药物和疫苗提供理论基础. 方法用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、双向电泳(Two-dimensional gel electrophoresis,2-DE) 和免疫印迹(Western blot)等方法,对斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原进行分析. 结果 SDS-PAGE分离出22条蛋白带, 其中主带8条,分子质量单位为13~64 ku,未见65 ku以上条带.Western blot显示20条显色带, 主带6条,分子质量单位分别为 13、18、22、28、35 和 64 ku.2-DE电泳分离出斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原48个多肽斑点, 分子质量单位为14~70 ku,绝大部分分布于pI 3.10~7.14,少数分布于pI 8.78~9.85,在 pI 7.14~8.78之间几乎未见多肽斑点.Western blot分析出其中的10个主要多肽斑点能被斯氏狸殖吸虫病患者血清识别,大部分为集中在酸性区域的小分子多肽. 结论斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原经SDS-PAGE电泳分离出的22条蛋白带中,有6条蛋白含量较高,能被斯氏狸殖吸虫病患者血清识别.2-DE电泳分离出的48个多肽斑点中,有10个含量较高,能被斯氏狸殖吸虫病患者血清识别,大部分为偏酸性的小分子多肽.
陈文碧张锡林王光西许颖张跃辉佘俊萍杨兴友
关键词:斯氏狸殖吸虫抗原双向电泳
共2页<12>
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