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杜晶晶

作品数:10 被引量:59H指数:5
供职机构:中国药科大学国际医药商学院更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇经济管理

主题

  • 7篇药品
  • 3篇药品零售
  • 3篇零售
  • 1篇药不良反应
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药品零售业
  • 1篇药品生产
  • 1篇药品市场
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药制剂
  • 1篇整改
  • 1篇制剂
  • 1篇中国服务业
  • 1篇数据库
  • 1篇农村药品
  • 1篇农村药品市场
  • 1篇企业

机构

  • 10篇中国药科大学

作者

  • 10篇杜晶晶
  • 8篇马爱霞
  • 2篇胡廷熹
  • 1篇冯国忠

传媒

  • 5篇中国药房
  • 1篇上海医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇药学进展
  • 1篇财经问题研究
  • 1篇国际商务研究

年份

  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅谈《零售商与供应商进货交易管理办法》对药品零售业的影响
2006年
目的为药品零售商与供应商应对《零售商与供应商进货交易管理办法》(下简称《办法》)可能产生的影响提供参考。方法通过研究《办法》的出台背景和药品零售业的现状,分析该《办法》对药品零售业可能产生的影响。结果与结论药品零售业受政策性因素影响较大,《办法》的出台有望解决药品零售业中拖欠货款、不合理收取通道费用等不规范经营问题,并对药品零售商与供应商之间的力量对比产生影响。
杜晶晶马爱霞
关键词:药品零售业零售商供应商
浅析《互联网药品交易服务审批暂行规定》对药品零售企业的影响
2006年
目的:为药品零售企业应对《互联网药品交易服务审批暂行规定》可能产生的影响提供参考。方法:通过研究《互联网药品交易服务审批暂行规定》,分析该法规对药品零售企业可能产生的影响,并为药品零售企业如何应对提出建议。结果与结论:《互联网药品交易服务审批暂行规定》的颁布使药品零售企业获得拓展销售渠道、交易平台等机会,同时也面临着挑战,需要药品零售企业根据自身情况妥善应对。
杜晶晶马爱霞
对过期药品控制方法的探讨被引量:10
2007年
目的:探讨过期药品的控制方法。方法:分析过期药品的危害和我国目前对过期药品的处理办法,运用管理学的控制理论探讨如何全面控制过期药品。结果与结论:可以综合运用前馈控制、同期控制和反馈控制,实现对过期药品的全面控制。
杜晶晶马爱霞
关键词:过期药品
关于药品零售企业开发自有品牌产品的思考被引量:4
2005年
目的:探讨药品零售企业开发自有品牌产品的必要性、可行性和实施方式。方法:查阅近年有关药品零售行业的数据和资料,分析药品零售行业自有品牌产生的背景、自有品牌本身固有的优势以及目前国内药品零售企业进行自有品牌产品开发的现状。结果与结论:在具备较大的经营规模和分销网络、较强的市场营销能力和品牌管理能力及较好的商誉形象等条件下,药品零售企业可选择适当的产品品种、生产方式和品牌定位,进行自有品牌产品的开发。
杜晶晶马爱霞
关键词:自有品牌
中国服务业利用外商直接投资的策略研究被引量:7
2006年
改革开放以来,我国服务业对外开放程度逐步加深,服务业领域的外商直接投资不断增长。在我国服务业亟待发展的阶段,研究如何有效利用外商直接投资促进服务业的发展具有重大的现实意义。本文分析我国服务业利用外资的现状与问题,研究外资进入对我国服务业发展的影响,并在此基础上探讨我国服务业利用外资的策略。
冯国忠杜晶晶马爱霞
关键词:服务业外商直接投资
整合优势理论对中小企业国际化经营的启示被引量:3
2005年
面对日益激烈的市场竞争和竞争的国际化,我国许多中小企业开始了国际化经营的进程。本文分析了中小企业进行国际化经营的优势和劣势,并基于整合优势理论,对我国中小企业跨国经营的可行性和跨国经营战略的选择提出了一些思考。
马爱霞杜晶晶
关键词:中小企业
浅析农村药品市场的开发与整改被引量:6
2005年
目的:探讨如何开发和整改农村药品市场。方法:查阅近年有关农村药品市场的数据和材料,分析我国农村药品市场的现状、存在的主要问题及其成因。结果与结论:我国农村药品市场现存问题的主要原因,在于药品供应网络和监管网络两方面,其开发与整改需要政府和企业共同努力。
马爱霞杜晶晶
关键词:农村药品市场整改
浅谈FDA以风险为基础的药品生产检查方法及启示被引量:15
2007年
介绍美国食品与药品管理局(FDA)推行的以风险为基础的药品生产检查方法,并探讨其对我国实施GMP的启示。FDA以风险为基础的检查方法中引入了风险的概念和质量系统模型,从中我们可以认识到在GMP实施过程中应当引入一种以风险为基础的检查方法,整合质量系统,加强对生产过程的重视程度,注重企业管理层的领导支持。
杜晶晶胡廷熹
21世纪美国GMP改革的新动向被引量:12
2005年
在过去的二十多年中,制药工业和药事法规领域都发生了很大的变化,FDA随之对药品质量的管理方法做出了相应的调整。针对FDA采取的一项改革行动,即“21世纪美国药品cGMPs(currentGoodManufacturingPractices):一项基于风险考虑的举措”,谈美国GMP改革行动的原则、主要进展及其对我国实施GMP的启示。
杜晶晶胡廷熹
关键词:美国FDA
多角度分析中药不良反应产生的危害及应对措施被引量:2
2006年
杜晶晶马爱霞
关键词:中药不良反应药品不良反应监测药物不良反应纯中药制剂中心数据库
共1页<1>
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