李金泽
- 作品数：16 被引量：32H指数：4
- 供职机构：南方医科大学实验动物中心与比较医学研究所更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目广东省科研条件建设项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 西藏小型猪等四种小型猪内源性逆转录病毒基因研究
- 目的：检测中国四种小型猪在PERV拷贝数上的差异,试图找出不含或含有较低拷贝数的一个个体或一个品种。
方法：采用半定量PCR方法检测了我国四种小型猪内源性逆转录病毒基因的拷贝数。
结果：贵州小型猪、五...
- 李金泽岳敏张建明王玉珏顾为望
- 关键词：小型猪异种器官移植
- 文献传递
- 西藏小型猪的线粒体DNA控制区分析被引量：3
- 2009年
- 目的研究西藏小型猪的遗传标记以及与其他国内地方猪的亲缘关系。方法扩增102头西藏小型猪以及16头巴马小型猪、17头贵州香猪的线粒体DNA控制区,测序并与国内其他猪进行比较。结果西藏小型猪线粒体DNAD-loop区分三个区域。串联重复序列区处于中间位置,包含有15～29个10 bp的重复片段,分为A、B两种类型。D-loop 3′端340 bp,与国内其他猪的序列相同比较保守;5′端704 bp,共有22个变异位点。由22个变异位点中归纳出25个单倍型,其中有两种主要的单倍型,分别占34.4%和36.6%。根据三个转换位点:305、500、691,将西藏小型猪分成了两组,几乎与串联重复序列所分的A、B两组类型相对应。与西藏小型猪相比,巴马小型猪和贵州香猪D-loop 5′端变异位点较少,分别只有4种和2种单倍型,串联重复区也只有一个类型。结论西藏小型猪可能有两个母系祖先并且与我国西南地区的品种猪有较近的亲缘关系;不同的串联重复片段类型和5′端的变异位点可以联合组建西藏小型猪的遗传标记。
- 李洪涛吴清洪肖东袁进王万山张嘉宁李金泽张建明顾为望
- 关键词：西藏小型猪线粒体DNA控制区
- 四种小型猪内源性逆转录病毒基因研究被引量：1
- 2008年
- 目的检测中国四种小型猪在PERV拷贝数上的差异,试图找出不含或含有较低拷贝数的一个个体或一个品种。方法采用半定量PCR方法检测了我国四种小型猪内源性逆转录病毒基因的拷贝数。结果贵州小型猪、五指山猪、西藏小型猪、巴马小型猪的PERV的拷贝数分别是34.12±16.96,29.38±13.83,28.71±14.11,27.12±14.43(F=0.614,P=0.609),EnvA的拷贝数分别是9.78±5.48,10.06±5.34,10.23±5.71,10.51±6.23(F=0.044,P=0.988),EnvB的拷贝数分别是24.14±11.26,20.72±8.36,18.35±8.50,17.60±8.65(F=1.512,P=0.221)。尚不能认为四个猪种间PERV、EnvA、EnvB的拷贝数之间的差异具有统计学意义。结论与已报道的其它猪种相比,四种常用的小型猪内源病毒负载量较低,充分证明了其用于异种器官移植研究的可行性。
- 李金泽岳敏张建明王玉珏顾为望
- 关键词：小型猪猪内源性逆转录病毒拷贝数
- 四种小型猪内源性逆转录病毒基因研究
- 目的 检测中国四种小型猪在PERV拷贝数上的差异,试图找出不舍或含有较低拷贝数的一个个体或一个品种.方法 采用半定量PCR方法检测了我国四种小型猪内源性逆转录病毒基因的拷贝数.结果 贵州小型猪、五指山猪、西藏小型猪、巴马...
- 李金泽岳敏张建明王玉珏顾为望
- 关键词：小型猪猪内源性逆转录病毒拷贝数
- 西藏小型猪MSTN基因5'调控区的酶切多态性分析被引量：8
- 2008年
- 目的对西藏小型猪MSTN基因进行PCR-RFLP基因多态性分析,并对五指山小型猪、贵州香猪和巴马小型猪进行MSTN基因多态性的比较研究。方法以42头西藏小型猪、17头五指山小型猪、7头巴马小型猪和22头贵州香猪作为研究对象,对猪MSTN基因5′调控区进行了PCR-RFLP多态性研究。结果1、不同猪种之间的基因型频率和等位基因频率有显著性差异(P=0.000),西藏小型猪的MSTN基因表现出3种基因型TT(9.52%)、AA(61.90%)、TA(28.57%),T和A的频率分别为23.81%和76.19%;五指山小型猪的MSTN基因表现出2种基因型TT(82.35%)、AA(17.65%),T和A的频率分别为82.35%和17.65%;贵州香猪的MSTN基因表现出2种基因型TT(81.82%)、TA(18.18%),T和A的频率分别为90.91%和9.09%;巴马小型猪的MSTN基因表现出2种基因型TT(71.43%)和TA(28.57%),T和A的频率为85.71%和14.29%。2、不同MSTN基因型的西藏小型猪的初生重(P=0.761)和离乳重(P=0.319)无显著性差异。结论西藏小型猪、五指山小型猪、贵州香猪和巴马小型猪的MSTN基因5'调控区存在多态性,但暂不能把MSTN基因做为西藏小型猪繁殖性能的分子标记。
- 岳敏顾冬生李洪涛张建明李金泽王玉珏顾为望
- 关键词：西藏小型猪五指山小型猪巴马小型猪贵州香猪MSTN基因
- 四种小型猪内源性逆转录病毒基因研究被引量：2
- 2008年
- 目的检测四种小型猪在内源性逆转录病毒基因(PERV)拷贝数上的差异,试图找出不含或含有较低拷贝数的个体或品种。方法采用半定量PCR方法检测了我国四种小型猪内源性逆转录病毒基因的拷贝数。结果贵州小型猪、五指山猪、西藏小型猪、巴马小型猪的PERV的拷贝数分别是34.12±16.96,29.38±13.83,28.71±14.11,27.12±14.43(F=0.614,P=0.609),EnvA的拷贝数分别是9.78±5.48,10.06±5.34,10.23±5.71,10.51±6.23(F=0.044,P=0.988),EnvB的拷贝数分别是24.14±11.26,20.72±8.36,18.35±8.50,17.60±8.65(F=1.512,P=0.221)。尚不能认为四个猪种间PERV、EnvA、EnvB的拷贝数之间的差异具有统计学意义。结论四种常用的小型猪内源病毒负载量较低,表明其用于异种器官移植研究的可行性。
- 李金泽岳敏张建明王玉珏顾为望
- 关键词：小型猪猪内源性逆转录病毒拷贝数
- 西藏小型猪线粒体DNA控制区变异类型及其血液指标比较研究
- 2008年
- 目的分析实验用西藏小型猪线粒体DNA控制区碱基序列变异分化类型,比较血液生理生化指标的差异,为实验动物新品种的培育奠定分子遗传学基础。方法采集59头西藏小型猪血液,分别进行全基因组DNA提取、线粒体DNA控制区的扩增、测序并分类,同时进行血液生理生化指标的测定和比较研究。结果根据串联重复区重复片段的变化,西藏小型猪线粒体DNA控制区分为A、B两种类型,分别占57.6%和42.4%,几乎与5′端序列在305、500和691的3个主要转换位点的变化相对应。A、B两类西藏小型猪18项血液生理生化指标统计结果显示,红细胞数(RBC)差异(P<0.01)有统计学意义,其他指标差异均无统计学意义。结论根据线粒体DNA控制区序列碱基变异,西藏小型猪分为两个类群,两个群体之间红细胞数存在明显差异。
- 李洪涛吴清洪袁进肖东王万山张嘉宁张建明李金泽顾为望
- 关键词：西藏小型猪血液指标
- 比格犬埃立克体病病理学研究被引量：2
- 2007年
- 为了观察比格犬埃立克体病的病理学变化,用常规病理学方法,对6只人工感染埃立克体(Ehrlichia)的比格犬进行病理解剖学和病理组织学观察。结果:眼观所见最显著的病变是主要器官和皮下出血、淤血,脾、肝肿胀;病理组织学变化的主要特征是淋巴结的严重水肿,脾、肝、肺和肾的血管内及肝血管周围存在浆细胞和淋巴细胞灶性增生,皮肤表皮层变薄、皮肤皮脂腺腺泡上皮和毛囊变性坏死。比格犬埃立克体病的眼观和病理组织学变化与国外文献报道的基本吻合,不同之处是眼观病变更为明显,这可能与分离株的致病性不同有关。
- 顾为望刘世忠那顺巴雅尔马玉海曾昭智张建明李金泽
- 关键词：埃立克体病病理学观察比格犬
- 三种小型猪线粒体DNA控制区的比较研究被引量：1
- 2008年
- 目的分析五指山小型猪、巴马小型猪和贵州香猪线粒体DNA控制区碱基序列,比较研究不同猪种的遗传标志。方法应用PCR技术分别对这三种小型猪的血液总DNA样品中线粒体DNA D-loop区进行扩增,测序比对。结果猪的线粒体DNA D-loop区分3个区域。I区(靠近5′端区域)704 bp,五指山小型猪在此区共有6个变异位点,通过6个变异位点中归纳出3个单倍体,而巴马小型猪在此区有9个变异位点,通过9个变异位点归纳出4个单倍体,贵州香猪在此区共有6个变异位点,通过6个变异位点归纳出3个单倍体。II区(串联重复序列区),五指山小型猪、巴马小型猪和贵州香猪序列相同。III区(靠近3′端区域)三种小型猪的序列几乎相同。结论五指山小型猪、巴马小型猪和贵州香猪三种小型猪之间线粒体DNA碱基序列变异位点较少,五指山小型猪和巴马小型猪亲缘关系较近。
- 岳敏李洪涛张建明李金泽王玉珏顾为望
- 关键词：五指山小型猪巴马小型猪贵州香猪线粒体DNA控制区
- 西藏小型猪SLA-DQA基因外显子2的PCR-RFLP多态性分析
- 2008年
- 目的分析西藏小型猪SLA-DQA基因第2外显子不同酶切位点的基因型多态性以及等位基因的多态性,检验这些酶切位点上的基因频率是否达到Hardy-Weiberg平衡态。方法采用EcoRⅠ和AluⅠ两种限制性内切酶对西藏小型猪SLA-DQA目的基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的外显子2进行PCR-RFLP分析。结果经EcoRⅠ酶切后,以纯合子BB基因型居多,BB、AB、AA基因型频率分布为45.000%、31.667%和23.333%,其中B为优势等位基因(60.833%);经AluⅠ酶切后,MN基因型频率(50.000%)分别高于MM型(30.000%)和NN型(20.000%),其中M为优势等位基因(55.000%)。经卡方适合性检验验证,EcoRⅠ酶切位点χ2值未达到显著水平(P>0.05),而AluⅠ酶切位点χ2值则具有显著差异(P<0.05=。综合双酶切结果,共出现7种组合带型,其中BBMM组合带型出现的频率最高(30.000%),暂没有发现AANN以及BBNN两种组合带型。结论西藏小型猪SLA-DQA基因在AluⅠ酶切位点上没有达到Hardy-Weiberg平衡态,在该位点的遗传选择压力较EcoRⅠ位点大。
- 张建明王玉珏李金泽岳敏顾为望
- 关键词：西藏小型猪SLA-DQA基因PCR-RFLP多态性
