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李莉

作品数:62 被引量:415H指数:12
供职机构:上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教委科研基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 59篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 12篇中医
  • 11篇综合征
  • 11篇胃炎
  • 11篇慢性
  • 11篇肠吉泰
  • 10篇易激综合征
  • 10篇肠易激
  • 10篇肠易激综合征
  • 9篇内脏高敏
  • 9篇高敏
  • 8篇内脏高敏感
  • 8篇中医药
  • 8篇萎缩性
  • 8篇萎缩性胃炎
  • 8篇慢性萎缩性
  • 8篇慢性萎缩性胃...
  • 7篇细胞
  • 7篇腹泻型
  • 7篇腹泻型肠易激...
  • 5篇药疗

机构

  • 62篇上海中医药大...
  • 10篇上海中医药大...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇航天中心医院
  • 2篇上海市中医文...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇湖北省中医院
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇上海市中医老...
  • 1篇重庆市永川区...
  • 1篇上海市宝山区...

作者

  • 62篇李莉
  • 16篇丛军
  • 13篇张正利
  • 13篇蔡淦
  • 10篇顾志坚
  • 7篇林江
  • 7篇陈昶洲
  • 7篇孙祝美
  • 6篇张雯
  • 4篇詹红生
  • 4篇朱梅萍
  • 4篇朱文轶
  • 4篇李娜
  • 3篇江云
  • 3篇江云
  • 3篇耿琦
  • 3篇李熠萌
  • 2篇嵇瑛
  • 2篇施慧婷
  • 2篇郑舜华

传媒

  • 11篇上海中医药杂...
  • 5篇上海中医药大...
  • 4篇湖北中医杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇按摩与导引
  • 2篇中华中医药杂...
  • 2篇世界中西医结...
  • 2篇湖北中医药大...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中成药
  • 1篇陕西医学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2005
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蜂毒素抑制博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的机制研究被引量:7
2019年
目的:观察蜂毒素对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的干预作用。方法:70只SPF级C57BL/6小鼠被随机分为正常组10只和模型组、地塞米松组、蜂毒素低剂量组、蜂毒素中剂量组、蜂毒素高剂量组各12只。除正常组外,均采用气管穿刺注入博莱霉素(BLM)制备肺纤维化小鼠模型。从术后第1天开始,地塞米松组按3 mg/kg的剂量腹腔注射,蜂毒素低、中、高剂量组分别给予5μg/(kg·d)、10μg/(kg·d)、20μg/(kg·d),对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续2周。分别于第7、第14天处死动物,收集小鼠外周血样本,通过ELISA方法检测血清转化生长因子(TGF-β1)、胶原蛋白I(Collagen I)、胶原蛋白III(Collagen III)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的水平。取肺组织进行苏木精-伊红(HE)分析,Masson染色和羟脯氨酸(HYP)评估以观察组织病理学变化和胶原沉积。采用实时荧光定量(Realime PCR)法和蛋白兔疫印迹法(Western blot)观察各组大鼠肺组织TGF-β1、Smad2、Smad3等蛋白和基因的表达变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠肺纤维化明显,HYP、TGF-β1、Collagen I、Collagen I的含量升高(P <0. 05),肺组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白和基因表达升高(P <0. 05);与模型组比较,蜂毒素中高剂量组血清HYP、TGF-β1、Collagen I、Collagen I的含量下降(P <0. 05),肺组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白和基因表达降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:蜂毒素可以减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的程度,其机制可能与抑制TGF-β1/Smads通路有关。
李莉危蕾王众福张秀莲钱叶长
关键词:蜂毒素博莱霉素小鼠肺纤维化羟脯氨酸
MNNG综合法诱导大鼠胃癌形成的胃组织学与超微结构研究被引量:1
2021年
[目的]探讨N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)综合法诱导大鼠胃癌(GC)形成过程中胃组织病理学形态与超微结构的变化。[方法]将36只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组与模型组各18只,正常组予常规自由饮食,模型组自由饮用170μg/ml MNNG溶液,喂食含0.03%雷尼替丁饲料,灌服2%水杨酸钠溶液配合饥饱失常法复制GC大鼠模型,于造模后20、24、28、32、48周观察两组大鼠的胃黏膜病理学形态与超微结构的变化。[结果]随着造模时间的增加,模型组大鼠在造模第24周出现肠上皮化生,32周出现异型增生,48周癌变。[结论]MNNG综合法诱导下大鼠胃黏膜肠上皮化生和异型增生向癌症转变可能发生在造模第32~48周,与胃黏膜上皮细胞结构异常有关。
林倚莉王煜姣贾庆玲谭人千易志荣李莉凌江红
关键词:胃癌肠上皮化生异型增生超微结构
枳实治疗功能性消化不良作用机制的网络药理学分析被引量:8
2022年
目的基于网络药理学方法探讨枳实治疗功能性消化不良(FD)的潜在作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选枳实的主要活性成分,并通过中国知网数据库(CNKI)检索文献报道的枳实活性成分进行补充。利用TCMSP数据库检索枳实活性成分的作用靶点。通过Genecards数据库获取FD相关疾病靶点。将活性成分靶点与FD疾病靶点相映射后取交集,得到枳实治疗FD的共同靶点(关键靶点)。将共同靶点导入STRING数据库构建靶点蛋白互作(PPI)网络,再利用Cytoscape 3.6.0软件进行可视化处理,筛选核心靶点。应用DAVID 6.8数据库对共同靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果共获得枳实活性成分19个,包括木犀草素、柚皮素、川陈皮素等核心成分,作用于AKT1、TNF、IL6、VEGFA、PTGS2、CASP3等54个关键靶点;参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、凋亡、药物的反应等生物过程;主要调控PI3KAkt、TNF、T细胞受体、雌激素、甲状腺激素、神经营养因子等35条信号通路。结论枳实可能通过多成分、多靶点、多通路,从调控细胞凋亡、抑制炎症反应等多方面发挥对FD的治疗作用。
王煜姣贾庆玲郭丽坤顾长丽李莉王香香凌江红
关键词:枳实功能性消化不良网络药理学木犀草素柚皮素川陈皮素
肠吉泰对腹泻型肠易激综合征大鼠结肠肥大细胞和5-羟色胺表达的影响
目的:研究上海市名中医蔡淦教授经验药方——肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证大鼠机理。方法 :雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、肠吉泰低、中、高剂量组和得舒特组。除正常组外各组大鼠予束缚应激加大黄泻下及结直...
丛军蔡淦张正利李莉
关键词:肠吉泰腹泻型肠易激综合征内脏高敏感肥大细胞5-羟色胺
文献传递
研究型中医院临床科主任考核评价体系初探被引量:1
2014年
介绍医院临床科主任绩效考核指标的选择、实施方法和存在问题。认为要处理好临床科主任考核与岗位分析、岗位胜任和持续沟通的关系,并结合研究型中医院的自身特点,科学选定关键考核指标及其量化,完善考核评价体系。
汪瑾江云李莉
关键词:绩效考核临床科主任
健康教育配合颈椎导引术预防颈椎病效果队列研究被引量:3
2012年
目的评价健康教育配合颈椎导引术预防颈椎病的效果。方法采用前瞻性队列研究设计,选择同一公司身体健康的软件从业人员为研究对象,以张江分公司140例为干预组(予健康教育配合颈椎导引术进行干预)、南汇分公司146例为对照组(不采取任何干预措施)进行同期对照,时间为3年;观察两组人群颈椎病发生率,并选择9个可能对颈椎病的发生产生影响的因素,通过Logistic回归模型进行多因素分析。结果干预组3年间颈椎病发生率为8.28%,对照组颈椎病发生率为22.3%,组间差异有统计学意义(P<0.001),干预组患颈椎病的危险度较对照组降低(RR=0.37);影响颈椎病发病的主要因素是低头伏案时间长、颈部受凉和缺少运动锻炼。结论长时间低头伏案、颈部受凉和缺少运动是颈椎病的主要危险因素,健康教育及颈椎导引术对预防颈椎病具有积极的作用。
朱国苗华夏周静李莉王建伟
关键词:健康教育导引术颈椎病队列研究
慢性萎缩性胃炎薄白苔微生物的群落结构组成分析被引量:10
2019年
目的分析慢性萎缩性胃炎(CAG)薄白苔微生物群落结构组成。方法选择CAG患者组(30例,均为薄白苔)和健康人对照组(健康组,30名,均为薄白苔),采用16S rRNA基因测序技术对CAG患者薄白苔的菌群结构进行研究和分析。结果(1)健康人组和CAG患者组薄白苔中微生物优势菌结构组成相似。其中,在属分类水平上(相对含量>0.5%),薄白苔中优势菌属依次为链球菌属(21.85%±4.00%)、奈瑟氏菌属(14.98%±1.21%)、韦荣球菌属(6.30%±1.10%)、普雷沃菌属(3.92%±0.14%)、纤毛菌属(3.89%±1.53%)、莫拉菌属(0.64%±0.21%)等;(2)5种菌属的含量在CAG患者组和健康组中存在显著差异。CAG患者中的莫拉菌属、韦荣球菌属、纤毛菌属含量明显增加(P<0.05),链球菌属和拟普雷沃菌属显著减少(P<0.01,P<0.05);(3)将优势菌群的含量前35名的菌属绘成热图发现,健康人组薄白苔中链球菌属、拟普雷沃菌属、普雷沃菌-7属、轮生菌属、糖化菌属含量明显居高;CAG组薄白苔则以梭菌属、劳特罗普氏菌属、嗜沫杆菌属、口腔杆菌属、巨球形菌属、弯曲菌属、口腔毛绒厌氧杆菌属、纤毛菌属、韦荣球菌属的含量明显居高。结论 CAG患者薄白苔与健康人薄白苔具有相似的核心菌群骨架,但也存在一定的菌群结构差异,其可能与疾病发生有密切关系。
王慧雯郭春荣李莉李福凤周小芳邹璐李雪李娜孙祝美
关键词:慢性萎缩性胃炎RRNA
慢性胃炎不同病理阶段对舌苔菌门的影响被引量:1
2021年
目的:探讨慢性胃炎不同病理阶段对舌苔菌门的影响。方法:采用16S rRNA基因测序技术对慢性胃炎患者舌苔菌门进行研究,实验分为炎症组(30例)、单纯萎缩组(20例)和萎缩伴肠化组(30例)。结果:与其他两组比较,萎缩伴肠化组Alpha指数Sobs、Ace、Chao均显著升高(P<0.05);在舌苔菌群的构成上,3组优势菌门的组成(拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门、梭杆菌门、放线菌门、Saccharibacteria)基本相似。与其他两组比较,萎缩伴肠化组特有微量菌门较多;在舌苔菌门的相对丰度方面,3组优势菌门中厚壁菌门相对丰度有显著性差异(P<0.05),而6种微量菌门(软壁菌门、酸杆菌门、蓝细菌门、绿弯菌门、疣微菌门、芽单胞菌门)在3组中存在显著性差异(P<0.05);舌苔微生物构成的网络在3组之间也存在差异:炎症组舌苔菌群整体网络是不连通的,可形成局部小的网络连接,而单纯萎缩组能形成一个相对松散的网络结构,萎缩伴肠化组参与网络构建的微量菌门增加,网络更加趋于密集。结论:慢性胃炎不同病理阶段对舌苔菌门具有一定的影响,特别在萎缩伴肠上皮化生阶段,舌苔菌群生物多样性和微量菌门数目显著增多,这说明随着疾病的发生发展,患者的舌苔菌群也发生相应的改变,提示舌苔菌群与胃部病理变化关系密切,口腔-胃在人体形成微生物共生的微环境,为舌苔-口腔菌群-肠道菌群的联系提供支持。
李莉王慧雯丛军顾志坚郭春荣蒋海洋李娜孙祝美
关键词:慢性胃炎
慢性胃炎不同病理阶段中医舌象与舌苔菌群的关联性分析被引量:5
2021年
目的探讨慢性胃炎不同病理阶段舌苔菌群与中医舌象之间的关联性。方法采集不同病理阶段的慢性胃炎患者90例(炎症组30例,单纯性萎缩组30例,萎缩伴肠化组30例),观察记录患者舌象,采集舌苔样本,用16S rRNA基因测序技术对舌苔菌群进行测序,然后用Spearman相关分析、Mantel Test分析、MaAsLin分析等方法进行关联分析。结果(1)慢性胃炎不同病理阶段与舌象特征(红舌、腻苔)具有一定相关性(P<0.05);(2)舌苔整体特征(苔色、厚苔、腻苔、滑苔等)与舌苔菌群之间具有强相关性(P<0.01),舌体整体特征(舌色、齿痕舌、裂纹舌、点刺舌等)与舌苔菌群之间无明显相关性(P>0.05);(3)特定舌象特征与菌群的关联关系:腻苔与蓝细菌、绿弯菌门和酸杆菌门呈正相关关系,相关系数分别为0.00689、0.00492和0.00181,与Saccharibacteria呈负相关关系,相关系数为-0.0371;滑苔与绿弯菌门、蓝细菌、螺旋菌门呈正相关关系,相关系数分别为0.02379、0.01962和0.02366。结论慢性胃炎不同病理阶段与舌苔特征有相关性,特定的舌苔菌群结构可以反映特定的舌苔特征。
蒋海洋王慧雯李莉李娜郭春荣董璐孙祝美
关键词:RRNA舌象
肠吉泰对IBS内脏高敏感大鼠背根神经节5-HT_(2A)R、5-HT_7R和TRPV1表达的影响被引量:6
2016年
目的研究肠吉泰对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)内脏敏感大鼠脊髓背根神经节5-羟色胺2A受体(5-HT_(2A) receptor,5-HT_(2A)R)、5-羟色胺7受体(5-HT_7receptor,5-HT_7R)和瞬时感受器电位香草酸受体1(transient receptor potential vanilloid type-1,TRPV1)表达的影响。方法 60只新生SD大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、阳性药对照组、肠吉泰低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。采用Al-chaer直肠醋酸刺激法建立内脏高敏感性大鼠模型。造模期间阳性药对照组大鼠醋酸刺激前半小时给予capsazepine(TRPV1阻断剂)腹腔注射(2μg/g),其余各组(除空白对照组外)均给予相同体积的溶剂腹腔注射。造模结束4周后,肠吉泰各治疗组每日分别给予低剂量(2.5 g/kg)、中剂量(5 g/kg)和高剂量(10 g/kg)中药灌胃,空白对照组、模型对照组和阳性药对照组每日分别给予等量去离子水灌胃。治疗4周后,采用结直肠气囊扩张法记录大鼠的腹部回缩反射(abdominal withdrawal reflex,AWR)计分来评估各组大鼠的内脏敏感性。并用免疫组化法检测IBS内脏敏感大鼠脊髓背根神经节5-HT_(2A)R、5-HT_7R和TRPV1的表达。结果当气囊压力在40、60、80 mm Hg时,模型对照组AWR评分显著高于空白对照组(P<0.01)。当气囊压力在40、60 mm Hg时,肠吉泰各剂量治疗组AWR评分较模型对照组明显降低(P<0.05,P<0.01);模型对照组大鼠脊髓背根神经节5-HT_(2A)R、5-HT_7R和TRPV1表达较空白对照组明显增高(P<0.01);与模型对照组比较,肠吉泰各剂量组背根神经节的5-HT_(2A)R、5-HT_7R和TRPV1表达明显下降(P<0.01);肠吉泰高剂量组脊髓背根神经节的5-HT_(2A)R、5-HT_7R和TRPV1表达,与空白对照组无明显差异(P>0.05)。结论肠吉泰能降低IBS内脏敏感性,其机制可能与降低脊髓背根神经节5-HT_(2A)R、5-HT_7R和TRPV1表达有关。
李莉丛军张正利蔡淦
关键词:肠吉泰内脏高敏感5-羟色胺2A受体瞬时感受器电位香草酸受体1
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