李艳平
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
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- 荧光法研究羟基葫芦[6]脲与水溶性苯胺蓝的分子识别作用被引量：4
- 2007年
- 采用荧光光谱法研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与水溶性苯胺蓝(AB)、荧光素(FS)和甲基紫(MV)之间的包结作用。结果表明,HOCB6与FS和MV无相互作用,而与AB能形成1∶1型的HOCB6-AB内包结物,并测得HOCB6-AB包结物的包结常数为1.02×103L.mol-1。考察了溶液的pH值、常见有机溶剂、表面活性剂和金属离子等对该包结物的形成及荧光强度的影响,初步探讨了它们之间的作用机理。通过选用不同荧光探针作客体,揭示客体分子的大小和空间位阻对主客体包结物的形成具有决定性的影响,在空间匹配的条件下,通过疏水和氢键作用形成稳定的包结物。
- 李来生葛小辉黄志兵李艳平
- 关键词：荧光光谱法分子识别包结作用羟基葫芦[6]脲
- 荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用被引量：3
- 2007年
- 合成了一种超分子探针对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃(简称CPAC)。利用荧光光谱法研究了溶液状态下该探针与诺氟沙星(简称NFLX)的相互作用。实验表明,两者之间存在较强烈的相互作用,CPAC与NFLX形成外式包结物,静态猝灭NFLX的荧光,CPAC的杯腔体与NFLX的喹啉环间的疏水作用是主要作用方式。测定了该反应的结合常数(K=6.38×105L.mol-1)和结合比(n=1)。实验发现,小牛胸腺DNA能夺取CPAC-NFLX体系中的CPAC,使NFLX游离,说明超分子化合物CPAC可用于诺氟沙星药物的储存和定点释控。
- 李艳平李来生黄志兵刘旭葛小辉
- 关键词：荧光光谱法超分子作用芳烃诺氟沙星
- 荧光法研究羟基葫芦[6]脲与铽离子(Ⅲ)的分子识别作用被引量：3
- 2006年
- 采用荧光光谱法首次研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与铽离子(Ⅲ)之间的包结络合作用。实验发现主客体之间通过离子-偶极和配位等多种超分子作用形成1:1型的HOCB6-Tb3+络合物,测得其络合常数为5.40×104Lmol-1。考察了酸的浓度对该络合物的形成及荧光强度的影响。同时采用葫芦[6]脲(CB6)、β-环糊精和对-二甲氨甲基杯[8]芳烃进行比较研究,发现Tb3+与β-环糊精无作用,而能与葫芦[6]脲和杯[8]胺形成1:1型的络合物,络合常数分别为5.84×102Lmol-1和1.87×104Lmol-1,其原因可能与主体分子的腔体大小和配位能力有关。
- 葛小辉李来生黄志兵李艳平
- 关键词：荧光光谱法分子识别络合作用羟基葫芦[6]脲
- 光谱法研究羟基葫芦[6]脲与对氨基苯磺酸的分子识别作用被引量：10
- 2006年
- 采用紫外和荧光光谱法首次研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与对氨基苯磺酸(ABS)之间的包结作用,考察了溶液的pH值、常见有机溶剂和表面活性剂等对该包合物的形成及荧光强度的影响。实验结果表明,主客体分子之间通过氢键作用形成1∶1型的HOCB6-ABS外包合物,其包结常数为1.39×103L/mol。同时用葫芦[6]脲(CB6)、β-环糊精和对-二甲氨甲基杯[8]芳烃进行对比。研究发现,ABS与葫芦[6]脲通过疏水作用形成1∶1型的CB6-ABS内包合物,与对-二甲氨甲基杯[8]芳烃通过氢键和π-π等作用形成1∶1型的外包合物,包结常数分别为1.31×102和2.57×104L/mol。而β-环糊精的腔体太大,不能包结ABS分子。有趣的是,由于周围引入羟基,氢键作用导致HOCB6-ABS和CB6-ABS具有不同的包结方式。
- 李来生葛小辉黄志兵李艳平
- 关键词：紫外光谱法荧光光谱法分子识别包结作用羟基葫芦[6]脲对氨基苯磺酸
- 光谱法研究羟基葫芦[6]脲与甲基橙的分子识别作用被引量：7
- 2007年
- 采用紫外和荧光光谱法研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与甲基橙(MO)之间的包结作用,考察了溶液的pH值、常见有机溶剂和表面活性剂等对该包结物的形成及荧光强度的影响。实验结果表明,随着主体分子的加入,MO荧光增强且蓝移,说明客体被纳入主体分子的疏水性穴腔,形成内包结物。主客体分子之间主要通过疏水作用形成1∶1型的HOCB6-MO包结物,其包结常数为1.41×102L.mol-1。同时采用葫芦[6]脲(CB6)、对-二甲氨甲基杯[8]芳烃和β-环糊精与MO的作用进行比较。研究发现,MO也能与葫芦[6]脲形成1∶1型的内包结物,但包结常数较小(34.65 L.mol-1);与β-环糊精形成1∶2型的内包结物,其包结常数为6.14×106L2.mol-2;与对-二甲氨甲基杯[8]芳烃形成1∶1型的外包结物,导致荧光强烈猝灭,包结常数为1.35×104L.mol-1。
- 李来生葛小辉黄志兵李艳平
- 关键词：紫外光谱法荧光光谱法分子识别包结作用羟基葫芦[6]脲甲基橙
- 光谱法研究水溶性杯[8]芳烃对伊红的分子识别作用被引量：4
- 2006年
- 采用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(简称杯[8]胺)对伊红的分子识别作用。研究发现,对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与伊红存在较强的静电作用,两者之间形成了2:1型的络合物,络合常数为2.1×109Lmol-1,小牛胸腺DNA对杯[8]胺-伊红络合物的稳定性有较大影响,DNA能夺取杯[8]胺-伊红络合物中的杯[8]胺,导致伊红游离,预示着杯[8]胺是良好的药物载体分子。同时考察了β-环糊精、几种常见有机溶剂和溶液的pH值等对杯[8]胺与伊红相互作用的影响,初步探讨了两者相互作用的机理。
- 李艳平李来生黄志兵刘旭葛小辉
- 关键词：荧光法紫外-可见光谱法分子识别芳烃小牛胸腺DNA
- 磺胺类药物在几种芳基键合固定相上的色谱行为被引量：2
- 2005年
- 采用固液相连续反应,以N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和γ-(环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,分别制备了二硝基苯甲酰胺基(DNB)、喹啉醚基(QBS)和联萘酚醚基(DNP)三种芳基键合硅胶固定相。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了固定相的结构,并用于磺胺类药物的分离,较系统地研究了磺胺类药物在三种芳基键合固定相上的色谱行为,探讨了色谱分离机理。研究表明,三种新固定相与上述溶质间存在弱的疏水、π-π、氢键和络合作用,与ODS柱相比,多分离机制改变了芳基固定相的色谱分离选择性,其中大的芳基配体在分离磺胺类药物时具有优势。
- 李来生刘旭黄志兵葛小辉李艳平
- 关键词：高效液相色谱法色谱保留机理磺胺类药物
- 高效液相色谱喹啉醚基键合硅胶固定相的制备及评价被引量：2
- 2005年
- 采用固液相连续反应法 ,以γ (环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷 (KH5 60 )为偶联剂 ,制备了一种喹啉醚基键合硅胶固定相 (QBS) ,采用元素分析、漫反射红外光谱和热分析表征了固定相的结构。以多种溶质为探针 (包括非极性的烷基苯和多环芳烃、芳香族化合物位置异构体及极性的核苷和碱基等 ) ,较系统地研究了该新固定相的色谱性能。研究表明 ,新固定相与ODS相比 ,除具有弱的疏水性外 ,还能与溶质发生多种作用 ,如 :氢键和π -π作用等。在分离非极性的多环芳烃时主要基于疏水作用 ;在分离极性的核苷和碱基时 ,氢键和络合作用较重要 ;在分离芳香族化合物位置异构体时 ,溶质极性取代基与喹啉醚基键合相的氢键作用 ,溶质苯环与喹啉基配体之间的π -π作用 。
- 刘旭李来生黄志兵葛小辉李艳平
- 关键词：高效液相色谱法色谱保留机理
- 杯[8]芳烃衍生物的制备及其分子识别作用光谱法研究
- 杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的“第三代超分子化合物”，具有独特的穴腔大环结构，能通过静电作用、氢键作用、疏水作用、π-π作用及包结作用等识别离子和分子客体。冠醚和环糊精分别作为第一代和第二代超分子化合物的代表，在基础研究领...
- 李艳平
- 关键词：荧光光谱法光谱探针喹诺酮药物杯芳烃衍生物分子识别
- 文献传递
- 3,5-二硝基苯甲酰基高效液相色谱键合硅胶固定相的制备与评价被引量：5
- 2005年
- 以N (β 氨乙基) γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷为偶联剂,建立了一种制备 3,5 二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相(DNB)的新方法。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了该固定相的结构。根据元素分析碳含量结果,计算出DNB表面配体浓度为 2 08μmol/m2。以芳烃(PAHs)、酚类、芳胺类、硝基苯酚异构体和磺胺类化合物作溶质探针,较系统地研究了该固定相的色谱性能。研究表明,所制备的固定相除了具有弱的疏水性外,还能与溶质发生电荷转移、静电、氢键和偶极 偶极等作用,从而提高对溶质的分离选择性。同时,由于间隔基对硅醇羟基的屏蔽作用,适用于含氮的碱性化合物的分离。
- 李来生刘旭黄志兵葛小辉李艳平
- 关键词：高效液相色谱法
