李素琴
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖北科技学院基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪甲甙对大鼠LPS诱导原代培养多巴胺神经细胞的保护效应被引量：2
- 2012年
- 目的:观察黄芪甲甙(AS-IV)对大鼠脂多糖(LPS)诱导多巴胺能细胞增殖的影响,检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达变化。方法:建立原代多巴胺细胞培养,加入LPS刺激,给予不同浓度AS-IV预处理。通过MTT方法检测多巴胺能细胞增殖情况,通过RT-PCR检测TNF-α、iNOSmRNA表达变化。结果:LPS刺激后多巴胺能细胞MTT值降低,经AS-IV预处理后MTT值升高。LPS刺激后TNF-α、iNOS mRNA表达上调;经AS-IV预处理后,TNF-α、iNOS mRNA表达明显下调(P<0.05)。结论:大鼠用AS-IV预处理可降低LPS对多巴胺能细胞毒性作用,提示AS-IV预处理可阻断LPS诱导多巴胺细胞变性和炎症变化,对中脑多巴胺能神经元具有保护性作用。
- 李敏才佘同辉余良主陈拥彬甘亚平李素琴
- 关键词：TNF-ΑINOS
- 肝动脉与肾动脉分支变异1例
- 2012年
- 笔者在制作教学标本过程中，发现肝动脉分支变异和肾动脉分支变异l例，报道如下。材料：成年女尸，身长158cm，约50岁。
- 周红李素琴李敏才
- 关键词：肾动脉肝动脉教学标本
- 双侧肾动脉变异1例
- 2013年
- 笔者在解剖一成年女尸肾脏的过程中，发现其双侧肾动脉变异。现报道如下。左肾动脉从腹主动左侧壁发出，在距腹腔干下方15．45mm处分出，起始处直径5．26mm，向左横向走行，走行18．34mm后，分为上下两分支（图1）。上支起始处直径4．21mm，蜿蜒走行20．38mm后进入肾门上端营养肾脏上部；
- 李素琴周红陈拥彬李敏才
- 关键词：肾动脉
- 不同糖浓度对新生鼠海马神经元GIuR2和PTEN表达的影响
- 2014年
- 目的：观察不同糖浓度对新生大鼠海马神经元细胞谷氨酸代谢型受体GluR2和PTEN表达的影响.方法：建立原代新生大鼠海马神经元细胞培养方法,培养至第10天时,给予不同浓度右旋葡萄糖刺激.通过RT-PCR检测GluR2、PTEN mRNA表达变化,通过免疫细胞化学检测海马神经元细胞GluR2、巢蛋白表达变化.结果：新生大鼠海马神经元细胞培养至第10天时,在不同糖浓度刺激后,GluR2 mRNA表达明显下调;在糖刺激下PTEN mRNA表达先上调,随着糖浓度升高,表达呈现下降趋势.免疫细胞显色显示海马神经元细胞GluR2蛋白表达下调,巢蛋白表达也呈现下调趋势,PTEN蛋白表达与mRNA表达趋势相同.结论：糖浓度升高引起海马神经元细胞GluR2和巢蛋白表达下调,以及PTEN表达上调,与高糖对海马神经元的变性、凋亡等损伤性变化,可能是糖尿病脑病的发生机制之一.
- 陈拥彬尧青李素琴李敏才
- 关键词：海马神经元GLUR2PTEN
- 右旋葡萄糖对新生大鼠海马神经元AMPA受体亚基GluR2/3表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察右旋葡萄糖对新生大鼠海马神经元细胞谷氨酸离子型受体GluR2/3 mRNA表达的影响。方法:建立原代新生大鼠海马神经元细胞培养方法,培养至第9 d时,给予不同浓度右旋葡萄糖刺激。通过免疫荧光检测海马神经元细胞GluR2表达,通过RT-PCR检测GluR2、GluR3、GluR4 mRNA表达变化。结果:新生大鼠海马神经元细胞培养至第9 d时,可见GluR2呈阳性表达,右旋葡萄糖刺激后海马神经元细胞GluR2mRNA、GluR4mRNA表达明显下调(P<0.05);GluR3 mRNA表达明显上调(P<0.01)。结论:右旋葡萄糖刺激引起海马神经元细胞GluR受体下调,表现对海马神经元的损伤性影响,可能与糖尿病脑病的发生机理有关。
- 陈拥彬尧青李素琴李敏才
- 关键词：海马神经元细胞GLUR2
