李秀梅
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-氮杂-2'-脱氧胞苷对SW48结肠腺癌细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:研究去甲基化5-氮杂2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对SW48结肠腺癌细胞株生长周期及凋亡的影响,探讨其临床治疗的可能性.方法:分别使用浓度为0.4,1.6,6.4,25.6,102.4μmol/L特异型DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理大肠腺癌细胞株.通过MTT来检测5-Aza-CdR对大肠癌细胞株存活率的影响.应用流式细胞检测甲基化5-Aza-CdR对SW48结肠腺癌细胞株生长周期及凋亡的影响.RT-PCR检测处理前后抑癌基因RASSF1AmRNA表达的改变.结果:5-氮杂2'-脱氧胞苷在1.6μmol/L就可以明显的抑制SW48结肠腺癌细胞的增殖,细胞周期中处于G0/G1期的细胞明显的增多,阻滞于G1期,凋亡率增高,而且以上作用与药物作用浓度,时间在一定范围内呈正相关.5-Aza-CdR处理后,无RASSF1A表达的SW48结肠腺癌细胞株可检测出基因RASSF1A的重新表达.结论:5-氮杂2'-脱氧胞苷可消除某些抑癌基因启动子甲基化状态,使其重新表达而抑制SW48结肠腺癌细胞株的生长,并促进其凋亡.
- 李秀梅刘南植倪志张庆洪玮
- 关键词：细胞周期细胞凋亡
- 大肠癌组织Ets-1,MMP-1和VEGF的表达及意义
- 2005年
- 目的:检测大肠癌中转录因子Ets-1,基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨Ets-1在大肠癌血管生成和浸润转移中的作用.方法:应用免疫组化SP法检测61例大肠癌组织和21例正常大肠组织中Ets-1,MMP-1和VEGF蛋白的表达水平.结果:Ets-1,MMP-1和VEGF在正常大肠黏膜中表达均为阴性.在大肠癌组织中表达的阳性率分别为75.4%,78.7%和82.0%.其表达水平与肿瘤大小和分化程度无关(P>0.05),与Duke's分期(χ2=10.718,P<0.01;χ2=8.323,P<0.01;χ2=6.145,P<0.05)、浸润深度(χ2=7.705,P<0.01;χ2=19.101,P<0.01;χ2=14.707,P<0.01)、淋巴结转移(χ2=9.333,P<0.01;χ2=3.965,P<0.05;χ2=4.638,P<0.05)和远处转移(χ2=5.472,P<0.05;χ2=4.125,P<0.05;χ2=5.034,P<0.05)密切相关.在大肠癌中,Ets-1的表达与MMP-1和VEGF的表达呈正相关(r=0.447,P<0.01;r=0.425,P<0.05).结论:Ets-1在大肠癌中高表达,与临床分期、浸润深度、转移密切相关.Ets-1的表达与MMP-1和VEGF的表达呈正相关,三者的表达水平可作为判定大肠癌恶性生物学行为的参考指标.
- 洪玮刘南植张庆李秀梅倪志
- 关键词：转录因子ETS-1基质金属蛋白酶-1大肠癌ETS-1大肠癌组织MMP-1基质金属蛋白酶
- 5-Aza-CdR对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及抑癌基因RUNX3表达的影响被引量：10
- 2006年
- 目的:研究抑癌基因RUNX3在人结肠癌细胞中的表达情况,探讨5-氮-2′-脱氧胞苷 (5-Aza-CdR)对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及 RUNX3表达的影响．方法:用特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR 0．4,4,40μmol/L处理人结肠癌细胞株Lovo 3 d,继续常规培养5d后,采用四唑盐(MTT) 比色观察细胞经药物处理前后的生长活性．以半定量RT-PCR检测细胞处理前后抑癌基因 RUNX3 mRNA的表达,应用流式细胞仪进行细胞凋亡率的检测结果:人结肠癌细胞Lovo经处理后,与对照组比较,5-Aza-CdR 0．4,4,40 μmol/L均能明显抑制肿瘤细胞生长,随5-Aza-CdR浓度增加,细胞生长速率下降;对照组Lovo细胞未见 RUNX3 mRNA表达．经药物处理后的细胞均检出该种mRNA的重新表达,其mRNA的表达相对量分别为0．46±0．06,0．71±0．06,0．84 ±0．07,与药物存在剂量依赖性(F=168．4, P<0．01):对照组细胞凋亡率为2．92％±0．93％, 5-Aza-CdR 0．4,4,40 μmol／L处理后Lovo细胞凋亡率分别为10．95％±2．09％,17．61％± 1．51％,26．60％±1．89％,与对照组相比较均有统计学意义(P<0．01),且凋亡率与5-Aza-CdR 剂量呈正相关(F=145．7,P<0．01)．结论:在人结肠癌细胞株Lovo中,基因 RUNX3可能因过甲基化而导致转录失活, RUNX3基因重新表达能抑制细胞生长,并能诱导部分细胞凋亡．
- 倪志刘南植李林芳张庆李秀梅洪玮
- 关键词：RUNX3基因结肠癌凋亡
- 胃癌组织PLK1的表达及其意义被引量：10
- 2005年
- 目的:研究Polo样激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)在胃癌中的表达与各临床病理特征、抑癌基因和肿瘤增殖活性的关系,探讨PLK1在胃癌发生发展中的作用以及其临床意义. 方法:运用免疫组织化学的方法检测正常胃组织15例, 非典型增生组织11例,胃癌54例中PLK1,Ki67, P53的表达. 结果:PLK1在正常胃组织中表达均为阴性;11例非典型增生组织有4例弱阳性;胃癌中有48例阳性(88.9%), 其表达与组织分化程度、远处转移和淋巴结转移无关(P>0.05),与浸润深度(x2=6.775,P<0.01)和临床分期(x2=9.009,P<0.01)相关.在胃癌中,P53阳性38例(70.4%),PLK1的表达与P53蛋白积聚相关(x2=6.664, P<0.05).胃癌中Ki67标记指数均值为34.7±13.4%, 范围为10.3-60.1%,PLK1的表达与Ki67呈正相关(r=0.720,P<0.01). 结论:PLK1在胃癌中高表达,与肿瘤的增殖活性和抑癌基因相关,在胃癌发生发展中起重要作用.
- 张庆刘南植洪玮倪志李秀梅
- 关键词：PLK1胃癌组织增殖活性分化程度胃组织弱阳性
