您的位置： 专家智库 > >

李玉娟

作品数：5 被引量：7H指数：1
供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇衍射
  • 2篇衍射图
  • 2篇乳酸
  • 2篇晶型
  • 1篇氮杂双环
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟化硼
  • 1篇头孢
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶酮
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃酮
  • 1篇噻二唑
  • 1篇羟基
  • 1篇羧酸
  • 1篇化学反应
  • 1篇化学反应方程...
  • 1篇甲基

机构

  • 5篇哈药集团制药...
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇李玉娟
  • 3篇景士云
  • 2篇周大力
  • 2篇王钝
  • 2篇杨槐
  • 2篇刘立山
  • 2篇杨松
  • 2篇马杰
  • 2篇杨洋
  • 2篇李国峰
  • 2篇赵玉新
  • 1篇王喜军
  • 1篇黄宇红
  • 1篇郭云波
  • 1篇金乃岩
  • 1篇许树森
  • 1篇黄宇鸿
  • 1篇于鑫
  • 1篇李志伟
  • 1篇牟春福

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
Ⅰ晶型、Ⅱ晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法
本发明涉及I晶型、II晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法，本发明的乳酸卡德沙星I晶型，在X射线衍射图中在4.50°和12.30°±0.2°2θ出现X射线衍射峰，乳酸卡德沙星II晶型，在X射线衍射图中在5.6°、10.2°、1...
马杰赵玉新景士云黄宇鸿李国峰李玉娟周大力杨松杨槐杨洋刘立山
文献传递
6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备被引量：6
2005年
目的制备 6 甲基 4 (1H) 吡啶酮 3 羧酸。方法以 4 羟基 6 甲基 2 吡喃酮、N ,N 二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料 ,经两步反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H NMR、MS分析确证目标产物结构 ,总收率为 39 6 % 。
李玉娟王钝于鑫许树森
头孢替唑三位中间体的制备方法
本发明涉及一种抗菌药物头孢替唑三位中间体的一种新的制备方法，具体为头孢替唑三位中间体的制备方法。其特点是：一种溶媒做溶剂，加入三氟化硼进行络合，在溶媒作溶剂中，加入络合物、7－氨基－3－乙酰氧基甲基－3－头孢烯－4－羧酸...
金乃岩朱彦民王喜军王洪珊郭云波景士云李玉娟牟春福
文献传递
Ⅰ晶型、Ⅱ晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法
本发明涉及I晶型、II晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法，本发明的乳酸卡德沙星I晶型，在X射线衍射图中在4.50°和12.30°±0.2°2θ出现X射线衍射峰，乳酸卡德沙星II晶型，在X射线衍射图中在5.6°、10.2°、1...
马杰赵玉新景士云黄宇红李国峰李玉娟周大力杨松杨槐杨洋刘立山李志伟
文献传递
1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备被引量：1
2005年
目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。
李玉娟王钝柴慧芳
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0