李爽
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- LKB1-AMPK-mTOR通路在oxLp（a）诱导HUVECs自噬中的作用研究
- 【研究背景】 高Lp(a)被认为是As的独立危险因子，Lp(a)被证实比LDL更易被氧化，形成为其氧化产物oxLp(a)，与天然的Lp(a)相比，oxLp(a)被认为更具致动脉粥样硬化(As)作用潜质。临床研究表明， o...
- 李爽
- 关键词：HUVECS自噬活性氧
- 文献传递
- 脂蛋白(a)通过抑制内皮型一氧化氮合酶表达损伤内皮祖细胞被引量：6
- 2011年
- 目的研究脂蛋白(a)[Lp(a)]是否通过抑制内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达损伤内皮祖细胞(EPC)。方法密度梯度离心结合差速贴壁法分离出人脐静脉血EPC,在EGM-2培养基中对EPC培养和诱导分化12天后,并用免疫荧光和流式细胞术鉴定。109个/L EPC种植于24孔培养板上,分别与0、10、25、50及100 mg/L Lp(a)孵育24 h进行作用量-效分析,然后EPC与10μmol/L ATP(eNOS激动剂)+50 mg/L Lp(a)处理24 h,同时设对照组。MTT法检测EPC存活率,RT-PCR和Westernblot分别检测eNOS mRNA及蛋白水平。结果 Lp(a)呈剂量依赖性降低EPC的存活率,10 mg/L Lp(a)对EPC存活率的影响不显著(P>0.05,n=3),25 mg/L Lp(a)即表现出明显的抑制作用(P<0.05,n=3),以50 mg/L Lp(a)最为显著(P<0.001,n=3);此浓度下,EPC的eNOS mRNA和蛋白水平均显著下降;10μmol/L ATP可显著拮抗Lp(a)对EPC存活的抑制作用,同时eNOS mRNA和蛋白水平均明显上调。结论 Lp(a)损伤EPC与抑制eNOS表达有关。
- 张凯李爽许选选王佐
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶内皮祖细胞
- 探讨皮肤镜和反射式共聚焦激光扫描显微镜在婴儿血管瘤和毛细血管畸形早期诊断的意义
- 目的：探讨皮肤镜和反射式共聚焦激光扫描显微镜在婴儿血管瘤和鲜红斑痣早期诊断的意义，探讨皮肤镜在鲜红斑痣和单纯血管痣早期诊断的意义。 方法：1.对242例婴儿血管瘤和149例鲜红斑痣患者进行皮肤镜和反射式共聚焦激光扫描显...
- 李爽
- 关键词：婴儿血管瘤毛细血管畸形皮肤镜鲜红斑痣
- 文献传递
- 影响血管内皮细胞自噬的因素及其相关机制探讨被引量：4
- 2012年
- 自噬对维持细胞自身的稳定及细胞成分更新、保持正常的生理状态起着至关重要的作用.机体在生理和病理过程中都存在自噬,基础状态下的自噬对细胞具有保护和修复作用,而自噬过度激活会引起细胞的损伤及死亡.近年来,对自噬的研究主要集中于肿瘤细胞,而对正常细胞的自噬研究较少.血管内皮细胞作为人体中最活跃的细胞之一,其功能变化与心血管疾病的发生和发展有密切相关.本文对影响血管内皮细胞自噬的因素及其相关机制进行综述.
- 林小龙马晓峰李爽赵岳王佐
- 关键词：内皮细胞自噬氧化低密度脂蛋白
- AMD3100促进动脉粥样硬化病变与上调炎性因子表达及下调SDF-1α/CXCR4轴有关被引量：4
- 2012年
- 探索CXCR4阻断剂AMD3100促进apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的分子机制.36只8周龄雄性apoE-/-小鼠随机分为三组:普食组、高脂组和AMD3100组.ELISA法测血清基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)水平,采用氧化酶法测定apoE-/-小鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量.HE染色检测apoE-/-小鼠主动脉根部横切面动脉粥样硬化病变.免疫组织化学检测小鼠胸主动脉CXCR4表达.RT-PCR和Western blot分别检测小鼠动脉组织TNF-α、NF-κB mRNA和蛋白质表达.AMD3100组小鼠主动脉根部横截面的动脉粥样硬化病变较高脂组严重,AMD3100组小鼠胸腹主动脉炎症因子TNF-α、NF-κB的mRNA水平和蛋白质表达增高,但血脂TG、TC、HDL-C和LDL-C含量与高脂组均无显著性差异.AMD3100组小鼠外周血SDF-1α水平和动脉壁CXCR4表达低于高脂组.结果表明:AMD3100通过上调炎性因子表达及下调SDF-1/CXCR4轴促进apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变.
- 王佐苏维周晓峰张凯李爽马小峰姜志胜
- 关键词：基质细胞衍生因子1ΑCXCR4动脉粥样硬化AMD3100
- 改良法分离培养兔骨髓源性早晚期内皮祖细胞
- 2011年
- 目的探索简单有效分离培养兔骨髓源性内皮祖细胞的方法,并比较两种内皮祖细胞生物学性状。方法 4周龄左右的新西兰兔,于每侧胫骨取骨髓2 mL,密度梯度离心后取单个核细胞接种于培养瓶,48 h后将悬浮的细胞收集再次贴壁,血管内皮生长因子诱导其向内皮祖细胞分化。免疫细胞化学鉴定其表面标志物、免疫荧光功能学测定,对比前后两种贴壁细胞生长状况。结果早期获取的单个核细胞,半小时后就开始贴壁,3天左右即可长出长梭形的细胞,胞体较大,有血岛样克隆形成,随后培养可形成管腔样结构,10天左右即可呈漩涡状融合整个培养瓶,但这种细胞传代能力差,为早期内皮祖细胞;第2次贴壁的晚期细胞于贴壁后呈椭圆形生长,贴壁后5～7天即可出现集落,片状生长,最后呈铺路石样融合,并可连续传至10代以上,为晚期内皮祖细胞。第2次贴壁的内皮祖细胞在分化过程中明显失去CD133+,而CD34+表达有所升高,大部分第1次贴壁内皮祖细胞可以吞噬乙酰化低密度脂蛋白和荆豆凝集素l,第2次贴壁内皮祖细胞功能学鉴定结果与第1次贴壁的结果类似。结论改良后的密度梯度离心法结合差速贴壁法能有效分离培养兔骨髓源性内皮祖细胞,第2次贴壁的内皮祖细胞生长能力更强。
- 王佐张凯王仁苏维李爽杨简姜志胜
- 关键词：内皮祖细胞单个核细胞密度梯度离心法差速贴壁法
- 内皮祖细胞动员的影响因素被引量：2
- 2011年
- 内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是一类最初产生于骨髓,并能定向分化为成熟血管内皮细胞的前体细胞,参与血管新生,并在血管内皮修复及维持血管内皮组织自身平衡中起关键作用。从骨髓刺激内皮祖细胞的动员,增加循环内皮祖细胞的数量,是促进血管新生及内皮修复的一种有效措施。本文就EPC动员的影响因素及其机制进行综述。
- 李爽张凯王佐
- 关键词：内皮祖细胞动员影响因素
- 载脂蛋白A损伤小鼠骨髓源性EPCs血管发生能力及其机制被引量：2
- 2013年
- 改善血流、促进血管新生是缺血性外周血管疾病的重要治疗措施.由于载脂蛋白A(ApoA)与纤溶酶原(plasminogen,Plg)具有75%～98%的结构同源性,因此,ApoA也可能通过类似Plg的方式抑制内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)增殖、黏附及迁移而影响血管发生的能力.本文研究ApoA对EPCs血管发生的影响及机制.为了编码人ApoA全长cDNA序列的pSG-5表达载体,转染COS-7细胞株后进行培养,收集培养液,免疫亲和层析法分离纯化ApoA蛋白;从转ApoA基因小鼠、野生型对照鼠及正常对照鼠骨髓分离培养EPCs,经ApoA处理后移植下肢缺血实验小鼠,于移植后第3、7、14天后观察ApoA对EPCs黏附、迁移及血管发生能力的影响.研究发现,ApoA能显著降低EPCs的黏附、迁移能力,Matrigel胶上,EPCs血管腔样结构严重破坏,体内实验揭示,EPCs归巢至ApoA转基因小鼠缺血组织血管周围的数量及毛细血管数量显著减少.结果表明,ApoA能损伤EPCs的黏附、迁移及归巢,最终损伤EPCs的血管发生能力.
- 王仁张凯李爽童中艺李国华赵战芝林小龙赵岳刘峰涛王佐姜志胜
- 关键词：血管发生骨髓
