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猫细小病毒CC-1株NS1全基因的克隆及序列分析被引量：2: 2008年; 根据GenBank中收录的猫细小病毒(FPV)CU-4株基因序列设计引物,扩增本实验室分离保存的FPV CC-1株NS1基因,并进行序列测定。结果表明,该毒株NS1基因序列长度约为2.35 kb,该基因的阅读框总长为2007 bp,编码668个氨基酸。该序列与FPV193/70株、PLI-IV株、TU-2株、CU-4株、94-1株和X J-1株的NS1基因比较,核苷酸的同源性分别为99.0%、98.9%、98.8%、98.7%、98.6%、99.4%,氨基酸的同源性分别为98.8%、98.7%、98.5%、98.7%、98.5%、99.3%。该毒株与犬细小病毒(CPV)、貂细小病毒(MEM)、大鼠细小病毒(RPV)、猪细小病毒(PPV)、鹅细小病毒(GPV)、鼠细小病毒(MVM)NS1的进化树分析表明,它与MEM和CPV的亲缘关系比较近,与PPV的亲缘关系较远。; 李爽袁宝肖书奇任文陟张嘉保赵志辉雍海平; 关键词：进化树

猪IGF-Ⅰ mRNA实时荧光定量PCR定量标准的构建被引量：1: 2006年; 采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGFⅠ-)cDNA目的片断,与pM D-18T vector连接成重组质粒,并转化E scherich ia coli DH 5α。联合应用PCR鉴定、α互补法、限制性酶切和序列分析法鉴定其特异性。测定纯化的重组质粒A260,确定浓度并以此制备实时荧光定量PCR(FQ-PCR)梯度浓度参考标准。结果表明:pIGFⅠ-cDNA目的片断成功制备,并获得稳定的重组质粒,保持了目的片断序列的特异性和完整性,成功构建了pIGFⅠ-实时FQ-PCR的定量参考标准。; 肖书奇张嘉保张树敏赵志辉刘保国李爽戴立胜赵中利李毅高妍

猪胰岛素样生长因子I基因表达与调控的研究进展被引量：15: 2007年; 胰岛素样生长因子-I(I nsulin-like growth factor-I,I GF-I)是机体生长、发育和代谢的一个重要调控因子,同时也是生长激素(growth hormone,GH)启动生长活性的主要介导者。血液中的I GF-I主要来源于肝脏,以内分泌的形式作用于其他组织;许多肝外组织也能合成I GF-I,其主要以自分泌或旁分泌的形式发挥作用。多种因素调控其表达。本文就猪I GF-I的表达与调控方面的最新研究进展进行一综述。; 肖书奇李爽张嘉保任文陟刘保国赵志辉赵中利张树敏

猪胰岛素样生长因子-Ⅰ基因的结构与功能被引量：4: 2006年; 胰岛素样生长因子-Ⅰ(Insulin-likegrowthfactor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)是机体生长、发育和代谢的一个重要调控因子,同时也是生长激素(growthhormone,GH)启动生长活性的主要介导者。成熟的IGF-Ⅰ是由70个氨基酸残基组成的碱性单链多肽,因与胰岛素同源而得名。猪IGF-Ⅰ基因组DNA全长大于80kb,至少由6个外显子(exon1￣6)和5个内含子(intron1￣5)构成。虽然IGF-Ⅰ是一个单拷贝基因,但是,由于选择性拼接、不同的polyA位点以及潜在的多个启动子(promotors)的使用,使它以一种复杂的方式转录和处理而产生了多个成熟的mRNA拼接变异体,结构极为复杂。就猪IGF-Ⅰ基因的结构和功能等方面的最新研究进展进行综述。; 肖书奇李爽张嘉保任文陟刘保国戴立胜赵中利张树敏

猫细小病毒CC-1株VP1基因克隆与序列分析被引量：2: 2008年; 根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。; 李爽袁宝肖书奇任文陟张嘉保赵志辉雍海平; 关键词：猫细小病毒

猪IGF-Ⅰ基因荧光定量PCR标准曲线的建立被引量：2: 2006年; 目的：建立用荧光定量PER方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。方法：根据自己克隆的猪IGF—I（GenBankNo．DQTS46s7）基因mRNA序列，设计合成引物和探针，采用Taqman探针荧光定量RT—PCR的检测方法，构建检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。结果：由pMD-18TIGF—I所构建的标准曲线线性关系良好（反应体系中含1×102～1×10＇拷贝猪IGF—I基因分子时，扩增反应ct值与拷贝数的对数呈线性关系）、灵敏度高（可检测出低于10个拷贝，肚的样品）、特异性强、准确可靠。结论：成功构建了用荧光定量RT—PCR方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。; 肖书奇张嘉保张树敏赵志辉刘保国李爽戴立胜赵中利高妍李毅; 关键词：胰岛素样生长因子-I TAQMAN探针

松辽黑猪IGF-Ⅰ基因外显子4多态性及与部分生产性能的关系被引量：7: 2007年; 以IGF-Ⅰ基因作为松辽黑猪生长和胴体性状的候选基因,采用PCR-SSCP方法检测30头松辽黑猪IGF-Ⅰ基因外显子4(179 bp)的多态性,对该基因的不同基因型与生长和胴体性状的关系进行分析。结果表明,IGF-Ⅰ基因的2个等位基因和3种基因型在松辽黑猪中均有不同频率的分布,遗传多态性较高;IGF-Ⅰ不同基因型对断奶后日增重有显著影响,AA型显著高于AB型和BB型(P<0.01)。AA型猪的瘦肉率显著低于AB型和BB型(P<0.01),而AA型猪的平均背膘厚显著高于AB型和BB型(P<0.01),对其它性状的影响差异不显著。因此,IGF-Ⅰ基因的遗传分析结果说明该基因对松辽黑猪的平均日增重、瘦肉率和平均背膘厚等3个性状有显著的遗传影响,可以初步推断IGF-Ⅰ基因可能是影响猪生长和胴体性状的一个主效基因或是一个与影响猪生长和胴体性状的QTL连锁的基因。; 肖书奇张嘉保李爽赵志辉任文陟赵中利张树敏戴立胜高妍李毅; 关键词：松辽黑猪胰岛素样生长因子-I

分子标记在猪遗传育种上的应用被引量：1: 2006年; 本文综述了分子标记在猪遗传育种上的应用,主要包括与繁殖、生长、胴体、肉质及抗病性状相关的分子标记。; 肖书奇李爽张嘉保任文陟刘保国赵中利张树敏; 关键词：分子标记经济性状

一种西门塔尔牛乳干酪及其生产方法: 一种西门塔尔牛乳干酪及其生产方法，属于食品技术领域，其干酪是：采用西门塔尔牛乳经植物乳杆菌C88发酵获得西门塔尔牛乳干酪。其生产方法是：1、杀菌处理，2、投入发酵剂及益生菌，3、向发酵的牛乳中添加CaCl<Sub>2</...; 张健杨贞耐李铁柱王婷李爽; 文献传递

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李爽