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李淼

作品数:43 被引量:152H指数:8
供职机构:北京工业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程经济管理自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 8篇会议论文
  • 6篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 21篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇经济管理
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 6篇组装体
  • 5篇齐多夫定
  • 5篇前药
  • 5篇急性肺损伤
  • 5篇肺损伤
  • 4篇药物
  • 4篇脂质体
  • 4篇水处理
  • 4篇水处理过程
  • 4篇水质
  • 4篇自组装
  • 4篇组合物
  • 4篇污水
  • 4篇污水处理
  • 4篇污水处理过程
  • 4篇两亲性
  • 4篇粉雾
  • 4篇粉雾剂
  • 4篇处理过程
  • 3篇氧量

机构

  • 32篇军事医学科学...
  • 15篇北京工业大学
  • 4篇安徽医科大学
  • 2篇蚌埠医学院
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇河南大学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中南大学
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  • 1篇湖州金诺格拿...
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  • 1篇山东乐和家日...

作者

  • 43篇李淼
  • 25篇金义光
  • 11篇杜丽娜
  • 5篇董俊兴
  • 4篇乔俊飞
  • 4篇佟丽
  • 3篇艾萍
  • 3篇苏畅
  • 3篇齐硕
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  • 2篇侯新朴
  • 2篇樊瑞元
  • 2篇彭涛
  • 2篇李秋
  • 2篇王林
  • 2篇李荣
  • 2篇田瑛
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  • 1篇李杨
  • 1篇王清清

传媒

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  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇现代营销(下...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国新药杂志
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  • 1篇军事医学
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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2005
  • 2篇2004
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3'-羟基脲-脱氧胸苷脂肪酸酯自组装体的制备和性质
目的:制备两亲性前药及其自组装体。  方法:合成具有潜在生物活性的3'- 羟基脲-脱氧胸苷脂肪酸酯, 用Langmuir 膜天平考察不同长度脂肪链对前药分子单分子膜的影响。 用注入法制备自组装体, 透射电子显微镜观测其形...
齐硕李淼金义光苏畅
关键词:羟基脲齐多夫定纳米给药系统
一阶导数分光光度法测定洗涤液中三氯生的含量
目的建立一种测定洗涤液中三氯生含量的方法。方法用一阶导数紫外分光光度法消除洗涤液中其他成份的干扰,准确测定三氯生的含量。结果该方法准确度和精密度较高,三氯生高、中、低三个浓度的回收率分别为94.0%,98.4%,102....
李淼金义光杜丽娜
关键词:三氯生一阶导数分光光度法洗涤液
文献传递
抗HIV药物胆固醇基磷酰齐多夫定自组装体的体外药效学评价被引量:1
2013年
目的考察胆固醇基磷酰齐多夫定(CPZ)自组装体的体外抗人免疫缺陷病毒(HIV)作用,为其治疗艾滋病提供实验依据。方法制备CPZ自组装体,以HIV-1感染的MT4细胞为实验模型,以合胞体产生为评价指标,与原药齐多夫定(AZT)比较,考察CPZ自组装体的抗HIV作用。同时采用MTT法考察CPZ自组装体的细胞毒性。考察了RAW264.7细胞对CPZ自组装体的吞噬作用。结果 CPZ自组装体的抗HIV活性与AZT比较大大增强,其半数有效浓度(EC50)是AZT的1/10~1/50,选择系数较大,安全性高。结论 CPZ自组装体的抗HIV作用较强,有望成为治疗艾滋病新药。
杜丽娜李淼苏畅田瑛刘思扬金义光
关键词:齐多夫定前药人免疫缺陷病毒
阳离子脂质体-小干扰RNA复合物的处方优化及其治疗前列腺癌的体外研究被引量:3
2014年
目的研究小干扰RNA(siRNA)的新型阳离子脂质体的制备,考察此脂质体-小干扰RNA复合物对LNCap细胞中靶mRNA的沉默效应。方法采用逆向蒸发法制备新型阳离子脂质体,并加入鱼精蛋白和小牛胸腺DNA以增加其对小干扰RNA的压缩,评价其理化性质;以LNCap细胞为模型,以lipofectamine 2000作为阳性对照,用RT-PCR方法研究脂质体-小干扰RNA复合物对前列腺癌细胞中靶基因Plk-1的沉默效应。结果制备的脂质体(2,3-二油氧基丙基)三甲基氯化铵胆固醇的最佳比例为3∶1,粒径为(117±4.3)nm,Zeta电位为(47±3.6)mV;新型阳离子脂质体小干扰RNA复合物的入胞效率显著提高,荧光显微镜显示LNCap细胞内小干扰RNA含量明显升高。结论本实验所制备的阳离子脂质体具有较高转染效率,脂质体-小干扰RNA复合物的沉默效果显著。此新型阳离子脂质体有望成为小干扰RNA等基因治疗药物的高效传递系统。
王啸林葛华王清清李淼高新付洁宋海峰
关键词:阳离子脂质体小干扰RNALNCAP前列腺癌
青蒿琥酯脂质体粉雾剂的制备及其治疗大鼠急性肺损伤的作用被引量:21
2016年
青蒿琥酯是青蒿素衍生物,具有抗炎和抗疟疾作用,但其难溶于水,口服吸收差。急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是一种严重的弥漫性肺部疾病,具有进程快和死亡率高的特点。本文用薄膜分散法制备了青蒿琥酯脂质体,冻干后得到粉雾剂(dry powder inhalers,DPI),经肺吸入后用于治疗ALI。青蒿琥酯脂质体的包封率为71.4%,粒径为47.3 nm,zeta电位为-13.7 mV。粉雾剂的空气动力学粒径为4.2μm,体外肺部沉积率为34.5%。将脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)经气管喷入大鼠肺中成功建立ALI大鼠模型。大鼠很快出现自主活动明显减少、精神萎靡、呼吸加快和腹泻等症状。1 h后,将青蒿琥酯脂质体粉雾剂(liposomal artesunate dry powder inhalers,LADPIs)经气管直接喷入ALI大鼠肺内。LADPIs治疗组与模型组比较,症状减轻。DPI组的炎症因子TNF-α和IL-6水平低于青蒿琥酯原料药组和阳性药地塞米松组(P<0.05),表明青蒿琥酯治疗ALI的主要机制为抗炎作用,并且脂质体粉雾剂剂型可增加药物肺内利用,提高疗效。LADPIs有望成为治疗ALI的有效制剂。
胡玉贞李淼张桐桐金义光
关键词:青蒿琥酯急性肺损伤脂质体粉雾剂
含二咖啡酰奎尼酸的组合物及其制备方法
本发明公开了一种含二咖啡酰奎尼酸的组合物及其制备方法。该组合物在口服前已经是混悬液、凝胶或溶液,或在口服前加分散介质分散成混悬液、凝胶或溶解成溶液。该组合物服用方便,易于被人们接受,特别适用于长期服用该药的人群,以及儿童...
金义光李淼董俊兴
文献传递
杜仲乙醇提取物对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响被引量:9
2016年
目的探讨杜仲对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响。方法皮下注射D-半乳糖建立小鼠老龄化模型,杜仲乙醇提取物灌胃给药。采用流式细胞仪测定不同组小鼠脑细胞凋亡率,采用ELISA试剂盒测定一系列氧化指标,包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、蛋白质羰基含量(PCO)和一氧化氮(NO)含量。结果流式细胞仪测定结果显示,与模型组相比,杜仲提取物组小鼠脑细胞凋亡率明显下降(P<0.01)。ELISA测定结果表明,与正常组相比,杜仲组小鼠血中NO和SOD水平显著升高(P<0.01)。与模型组相比,杜仲组小鼠血中MDA和PCO水平显著降低(P<0.01),而SOD水平显著升高(P<0.01)。结论杜仲提取物可能通过有效减轻氧化损伤而发挥其抗脑老化作用。
马山孙金杰王欣李淼杜丽娜田景振
关键词:抗氧化活性脑老化中药提取物
神经网络结构自适应设计及其在COD软测量中的应用研究
人工神经网络是借鉴生物神经网络结构和生物神经元工作机理,在一定程度上模拟人脑功能的信息处理系统。神经网络的容错性、非线性、联想记忆性等众多优点使其在复杂对象建模过程中发挥巨大作用,其应用已经渗透到社会各个领域。神经网络的...
李淼
关键词:水体污染污染监测化学耗氧量人工神经网络
文献传递
玻璃熔体表面张力试验方法 座滴法
本标准规定了测量玻璃熔体表面张力的测量原理、仪器设备、试样、试验、结果计算与表示、试验报告。本标准适用于座滴法测量玻璃熔体表面张力。
李淼 蒋淑恋 田英良 宋卫荣 张坤 赵兴勇 武林雨 王为 王长军 李俊杰 景志杰 张迅 汤占刚 杨会良 徐正本 康品春 王剑俊 李娜 卢婷 李洪亮 赵志永 张羽生 彭仕永 苍利民 刘海燕 伦小羽 刘亚茹 黄博文
磷酰N-十四酰吉西他滨脂质衍生物自组装体的制备、性质和抗肿瘤作用
2014年
目的制备磷酰N-十四酰吉西他滨(CPTG)脂质衍生物自组装体并考察其性质和抗肿瘤作用。方法合成CPTG脂质衍生物,用Langmuir膜天平考察该前药分子成膜性,用注入法制备自组装体,通过透射电镜观察形态,用纳米激光粒度仪测定粒径,用HepG2细胞模型和荷瘤小鼠模型考察其药效学。结果以吉西他滨为原料合成得到CPTG。水/空气界面上的表面压-分子面积曲线显示前药分子呈两亲性,成膜性好。前药自组装体呈囊泡状,粒径为93.52 nm,Zeta电位为-31mV。前药自组装体与原药吉西他滨相比,对HepG2细胞和H22实体瘤抑制作用显著。结论 CPTG脂质衍生物自组装体为肝癌靶向治疗提供了一种新方法。
汪珊杜丽娜佟丽李淼金义光韩光
关键词:吉西他滨前药LANGMUIR膜靶向
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