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李波

作品数:22 被引量:62H指数:4
供职机构:解放军白求恩国际和平医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省科学技术研究与发展计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇脊髓炎
  • 6篇脑梗
  • 6篇脑梗死
  • 6篇脑脊髓
  • 6篇脑脊髓炎
  • 6篇梗死
  • 5篇免疫
  • 4篇自身免疫性脑...
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性硬化
  • 3篇尤瑞克林
  • 3篇误诊
  • 3篇疗效
  • 3篇脑炎
  • 2篇蛋白
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇神经微丝
  • 2篇实验性自身免...

机构

  • 10篇河北医科大学...
  • 9篇解放军白求恩...
  • 5篇河北医科大学
  • 1篇石家庄铁路职...
  • 1篇沧州市中西医...
  • 1篇石家庄市中医...

作者

  • 22篇李波
  • 12篇檀国军
  • 10篇刘宁宁
  • 7篇王雪笠
  • 4篇闫佳兰
  • 4篇刘瑞春
  • 4篇郭力
  • 3篇徐玉
  • 3篇朱艳霞
  • 2篇王翀奎
  • 2篇秦爱军
  • 2篇冯连元
  • 2篇李力
  • 2篇周毅
  • 2篇魏士贤
  • 2篇徐秀红
  • 2篇高利涛
  • 2篇朱一飞
  • 2篇秦永
  • 1篇宋秀娟

传媒

  • 7篇脑与神经疾病...
  • 4篇临床误诊误治
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇山东医药
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性硬化和实验性自身免疫性脑脊髓炎中的轴突损伤被引量:2
2009年
本文综述了多发性硬化和实验性自身免疫性脑脊髓炎中轴突损伤的研究进展,包括疾病早期、起始阶段的轴突损伤及其机制,影像及组织学表现正常的白质内的轴突变性,多发性硬化灰质内的轴突损伤,长病程多发性硬化病变内的轴突缺失等方面,并提出可能的干预措施及存在的问题。
李波刘宁宁檀国军
关键词:轴突损伤多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎
小剂量豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立被引量:7
2009年
目的探索以小剂量豚鼠脊髓匀浆为抗原,建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,并观察其病理改变。方法按脊髓湿重与冰盐水体积为1:10的比例制备豚鼠脊髓匀浆抗原,免疫Wistar大鼠,建立EAE模型;留取脑和脊髓进行HE染色及三色染色,光镜下观察病理改变。结果Wistar大鼠免疫后第17.20±6.48天第一次发病,发病形式多样,除表现EAE常见症状外,尚出现痉挛状态、斜颈等特殊症状。HE染色发现神经组织内炎细胞浸润,血管"袖套"样病灶形成;三色染色可见轴突肿胀,呈串珠状,且不连续,着色不均匀;髓鞘结构层次紊乱,疏松,崩解。结论小剂量脊髓匀浆诱导的EAE模型,病程及发病表现更接近于人类多发性硬化的表现,且经济实用,是研究多发性硬化的理想动物模型。
李波刘瑞春檀国军刘宁宁
关键词:自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化动物模型
原发性胼胝体变性二例误诊原因分析被引量:1
2017年
目的探讨原发性胼胝体变性的临床特点、诊疗方法及误诊原因、防范措施。方法对曾误诊的2例原发性胼胝体变性的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 2例均为中年男性,皆有长期大量饮酒史,分别因视物模糊、视物成双1个月及头晕、反应迟钝2月余,加重伴记忆力差、步态不稳10余天入院,均曾误诊为脑梗死,给予相应治疗,病情无缓解。入我院后经MRI等检查,诊断慢性酒精中毒性脑病、原发性胼胝体变性等,给予大剂量维生素B族及适量糖皮质激素等治疗,患者均病情缓解出院。结论原发性胼胝体变性常见病因为慢性酒精中毒,临床表现缺乏特异性,应注意与脑梗死相鉴别。该病MRI独特改变有助于诊断。
李波徐秀红徐玉闫佳兰魏士贤王雪笠
关键词:胼胝体变性误诊脑梗死
复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死疗效分析
2010年
目的观察复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死60例患者,随机分为复方乳酸钠山梨醇注射液治疗组和对照组。对照组给予常规治疗(抗血小板、抗凝及营养脑神经细胞等);治疗组在对照组的治疗方案基础上加用复方乳酸钠山梨醇注射液,14天为一疗程。于治疗前、后进行神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL量表)评定,判断疗效。各组患者适当给予降压治疗,使血压维持130~150/85~95mmHg之间。结果治疗组患者NIHSS评分、ADL评分均明显改善(P<0.05),无不良反应发生;两组间显效率、总有效率相比有显著性差异(P<0.01)。结论复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死,安全且疗效显著,可广泛用于临床。
朱艳栋檀国军李东旭李波刘宁宁高慧朱一飞曹翠芳
关键词:动脉粥样硬化性脑梗死
吉兰-巴雷综合征伴高颅压328例临床分析
2021年
目的观察吉兰-巴雷综合征(GBS)患者颅内压变化的特点,GBS患者颅内压增高的相关因素。方法对1984年1月至2019年2月白求恩国际和平医院收治的328例GBS患者的临床资料及颅压的变化进行分析,对颅压增高的各种原因进行了相关分析。结果本组328例GBS患者中颅压>200mmH_(2)O 30例,发生率为9.15%,颅压180~200 mmH_(2)O 15例,发生率为4.57%,颅压80~180 mmH_(2)O 268例,发生率为81.71%,颅压60~80 mmH_(2)O 13例,发生率为3.96%,颅压40~60 mmH_(2)O 2例(年龄<3岁),发生率为0.60%,所有GBS患者无低颅压。各年龄组符合高颅压患者31例,年长儿2例颅压>180 mmH_(2)O,成人29例患者颅压>200 mmH_(2)O。发生率为9.45%。应用多因素Logistic回归分析结果显示,发病时间延长、有脑神经病变和颈抵抗是颅压的影响颅内压增高相关因素,P<0.05。结论GBS临床表现多样,病情变化复杂,部分患者出现高颅压的表现。吉兰-巴雷综合症颅内压增高与发病时间相关、伴有脑神经病变和颈抵抗临床表现的是颅内压增高的相关影响因素,对于伴有这些临床表现的GBS患者,要注意其颅压变化,从而进一步提高治疗效果。
王雪笠李波刘军周毅魏士贤甄宁
关键词:吉兰-巴雷综合征高颅压
sCD83、IDO、KP与四种神经系统疾病
2018年
神经系统很多疾病与自身免疫功能失调有关,机体内多种分子或反应通路参与了神经系统免疫功能的调节。可溶性白细胞抗原分化群83(soluble cluster of differentiation 83,sCD83)为树突状细胞成熟的特定标记物CD83的可溶性形式,近来被发现具有免疫调节作用。
李波檀国军郭力
关键词:神经系统疾病IDO免疫功能失调白细胞抗原CD83
EAE大鼠SFO中NF-kB、HO-1蛋白表达的相关性被引量:3
2009年
目的探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)时,大鼠核转录因子-κB(NF-κB)、血红素氧合酶-1(HO-1)在穹隆下器(SFO)中的变化,为证明SFO是感受外周信息物质的早期位点之一提供依据。方法分别用HE染色和免疫组化双色标记技术,观察了完全福氏佐剂+豚鼠脊髓匀浆(CFA-GPSCH)诱导大鼠EAE1d、7d、14d、21d时SFO部位HO-1、NF-κB蛋白表达的动态变化,并分析了与症状之间的相关性。结果对照组大鼠脑仅有少量HO-1、NF-κB蛋白表达;实验组大鼠诱导EAE后,伴随着大鼠EAE症状及脑组织病理损伤的出现和进行性加重,其HO-1、NF-κB蛋白表达量逐渐增高;在诱导后1d,SFO部位即出现HO-1/NF-κB阳性细胞表达,而其他脑区变化不明显;7d时进一步增多;14d时,HO-1+/NF-κB+细胞至高峰,主要位于脉络丛、穹隆下器、血管"套袖样"病灶的周围,与EAE病变部位一致,此时大鼠EAE病情最重、体重减轻最显著、脑组织病理改变最明显;21d时脑组织HO-1+/NF-κB+细胞逐渐下降,大鼠EAE症状也逐渐恢复。应用NF-κB特异性抑制剂PDTC后,HO-1+/NF-κB表达明显减少,大鼠EAE症状和脑组织病变明显减轻,说明NF-κB水平的高低可以调节HO-1的活性及其生物学作用。结论SFO可能是外周信息物质向中枢神经系统传递的重要而早期的位点之一。
朱一飞檀国军郭力刘宁宁李波杨天祝
关键词:脑脊髓炎血红素氧合酶-1核转录因子-ΚB
表现为短暂性脑缺血发作的硬膜下血肿误诊分析及文献复习被引量:3
2015年
目的分析硬膜下血肿的临床特征,提高对短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)少见病因的认识。方法对我科收治1例表现为TIA的硬膜下血肿的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果本例因发作性言语不利、左上肢无力1 d入院,详细神经系统查体无阳性体征,初步诊断为TIA,后经颅脑MRI平扫及弥散功能成像检查提示左侧额颞顶部硬膜下血肿,并追问病史证实有轻微头部外伤史,故修正诊断为外伤性硬膜下血肿,给予营养神经、脱水、止血等综合治疗,发作性症状消失出院。结论 TIA病因复杂,临床必须结合颅脑CT或MRI影像学检查明确病因诊断。
李波徐玉田华王雪笠
关键词:误诊病因辨证
1例抗NMDA受体脑炎患者的护理
抗N-甲基-M-天冬氨酸(anti-N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎是一种新型自身免疫性脑炎,抗NMDA受体脑炎是一种进展迅速以精神行为异常、痫性发作、睡眠障碍、幻觉、短时记忆丧失为主要临床表...
徐秀红李波
关键词:护理
特殊染色鉴定小剂量豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的价值
2009年
目的特殊染色鉴定小剂量豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的价值,并观察其病理的改变。方法按脊髓重量与冰盐水体积之比为1:5的比例制备豚鼠脊髓匀浆抗原,免疫Wistar大鼠,建立EAE模型;组织切片进行HE染色,三色染色,髓鞘碱性蛋白(MBP)及神经微丝(NF)免疫组化,光镜下观察病理改变。结果Wistar大鼠免疫后第16.07±4.25天发病,发病形式多样,除表现EAE经典症状外,尚出现痉挛状态、斜颈等特殊症状。HE染色发现神经组织内炎细胞浸润,血管"袖套"样病灶形成;三色染色可见轴突肿胀,呈串珠状,且不连续,着色不均匀;髓鞘结构层次紊乱,疏松,崩解;MBP及NF免疫组化研究发现病变组织内白质脱髓鞘及轴突损伤。结论三色染色结合MBP、NF免疫组化检测,较常规HE染色更能直接地、准确地显示EAE大鼠的病理变化,可推广应用。
李波檀国军刘宁宁刘瑞春
关键词:自身免疫性脑脊髓炎髓鞘碱性蛋白神经微丝
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