李梅丽
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 注射用头孢菌素类处方临床配伍研究被引量：1
- 2015年
- 目的：分析注射用头孢菌素类抗菌药物输液配伍现状,为药物合理配伍提供有价值的参考。方法：随机抽取2015年1-3月我院儿科门诊处方2810张作为研究对象,分类统计使用注射用头孢菌素类抗菌药物处方,并对处方药物配伍进行分析。结果：经过统计分析,注射用头孢菌素类处方652张,在儿科门诊处方中占23.20%;输液处方927张,占32.99%;注射用头孢菌素类处方占70.33%;注射用头孢菌素类药物与其他药物配伍使用处方,占85.91%,不合理配伍处方44张,占6.75%。结论：在临床应用的注射用头孢菌素类药物处方配伍中,存在一定的不合理配伍问题,应采取切实有效措施,提高处方配伍的合理性,保证合理用药。
- 李梅丽
- 关键词：头孢菌素类处方配伍输液处方
- 正交试验优选平糖胶囊B方的微波辅助提取工艺
- 2013年
- 目的:优选平糖胶囊B方的微波辅助提取工艺。方法:采用微波辅助提取平糖胶囊B方,以栀子苷提取量为检测指标,选择微波功率、料液比、提取时间、提取次数为考察指标,通过正交试验优选微波辅助提取工艺。采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为DiamonsilTMRP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(11∶89),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温室温,进样量20μL。结果:最佳工艺条件为微波功率15 kW,料液比1∶5,提取时间20 min,提取数2次,栀子苷平均提取量9.08 mg·g-1。结论:优选的微波辅助提取工艺具有高效、节能、省时等优点,具有极大的工业化推广价值。
- 李梅丽邵志宇
- 关键词：正交试验微波提取工艺栀子苷单因素试验高效液相色谱
- 中成药治疗糖尿病慢性并发症的研究现状
- 李梅丽
- 当归补血无糖颗粒成型工艺研究被引量：4
- 2019年
- 目的:研究当归补血无糖颗粒的生产工艺。方法:探究不同辅料配比对当归补血无糖颗粒的吸湿性、溶化性、成型率的影响;以颗粒的休止角、相对湿度为指标对药物颗粒成型进行考察评价,筛选出合理生产工艺条件。结果:选择“浸膏∶甘露醇∶微晶纤维素(3∶0.187∶0.063)”方案辅料配比最为合理,崩解剂选择5%羧甲基淀粉钠,可在30 min内完全崩解;矫味剂选择加入0.1%的甜蜜素口感适中,适合糖尿病人;休止角平均值为30.3°,临界相对湿度约为80%制得无糖颗粒抗湿能力强,满足生产装量差异的要求。结论:该生产工艺制备的当归补血无糖颗粒符合质量要求,扩大了当归补血汤的临床使用范围。
- 李梅丽杨春源杨凤琼
- 关键词：当归补血汤无糖颗粒
- HPLC法测定杀虫丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、川楝素和香兰素的含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定杀虫丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、川楝素和香兰素的含量。方法采用色谱柱:Agilent Epelipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇(1∶2)为流动相A,0.1%醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速为0.9 m L·min^(-1);进样量为20μL;木香烃内酯和去氢木香内酯检测波长为225 nm,川楝素检测波长为215 nm,香兰素检测波长为280 nm。结果木香烃内酯、去氢木香内酯、川楝素和香兰素的线性范围分别为5.87~117.40 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、6.71~134.20 mg·L^(-1)(r=0.999 8)、4.87~97.40 mg·L^(-1)(r=0.999 1)和5.15~103.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9),线性关系良好;平均加样回收率(n=6)和RSD值分别为98.72%(1.25%)、97.23%(1.41%)、99.50%(1.20%)和97.82%(1.11%)。结论本试验建立的HPLC方法可用于测定杀虫丸中的木香烃内酯、去氢木香内酯、川楝素和香兰素含量,具有一定的准确性、较高的灵敏度和重复性,为评价杀虫丸质量控制提供可靠方法。
- 李梅丽邵志宇李碧艳
- 关键词：木香烃内酯去氢木香内酯川楝素香兰素
- JCI标准下我院高危药品管理被引量：4
- 2015年
- 目的建立高危药品管理模式,保证患者安全。方法基于JCI标准制定高危药品管理办法,优化高危药品使用流程,减少使用风险。结果高危药品存放监测指标由0.649降至0.12,高危药品管理越来越完善,不良事件发生率降低。结论 JCI标准下的高危药品管理制度,有效降低使用高危药品的风险,确保患者用药安全。
- 李梅丽邵志宇
- 关键词：JCI标准高危药品
- 肚液散GC指纹图谱建立及60Co-γ辐照灭菌对4种成分的影响被引量：7
- 2019年
- 目的建立肚液散(甘草、麦芽、鸡内金等)GC指纹图谱,并考察60Coγ辐照灭菌对乙酸龙脑酯、桂皮醛、丁香酚、肉豆蔻醚含有量的影响。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用HP 5毛细管柱(032mm×30m,025μm);进样口温度240℃;FID检测器温度260℃。结果13批样品指纹图谱中有13个共有峰,相似度大于0930。4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥09997),平均加样回收率9362%~1071%,RSD23%~32%。辐照灭菌后,桂皮醛、丁香酚、肉豆蔻醚含有量无明显变化(P>005);乙酸龙脑酯含有量在40kGy下较稳定,在80kGy下显著降低(P<005)。结论60Co-γ辐照灭菌对肚液散挥发油成分稳定性有一定影响,故在保证灭菌效果前提下应选择低辐照剂量。
- 车尔玺丘鹰鲲李梅丽邵志宇
- 关键词：指纹图谱乙酸龙脑酯桂皮醛丁香酚GC
- 高效液相色谱法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8～176.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于平糖胶囊B的质量控制。
- 李梅丽邵志宇杨春源叶殷殷
- 关键词：栀子苷高效液相色谱法
- 超高效液相色谱法测定肚液散中甘草酸的含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立肚液散中甘草酸含量的测定方法。方法采用UPLC法测定甘草酸含量,美国WATERS BEH C18（2.1×50mm,1.7μm）色谱柱,以0.05%磷酸-乙腈（81∶19）为流动相,检测波长250nm,流速0.21m L·min-1,柱温：30℃。结果甘草酸在11.148-89.181μg·m L-1范围内线性关系良好,加样回收率范围为99.92%-101.1%。结论本法操作方法简单,重现性、灵敏度好,可用于测定肚液散中甘草酸的含量。
- 李碧艳李梅丽蓝小霞
- 关键词：超高效液相色谱法甘草酸
