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李桥

作品数:9 被引量:33H指数:4
供职机构:湖北中医学院药学院中药资源与中药复方省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:武汉市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄酮
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇总黄酮
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基红花黄色...
  • 2篇挥发油
  • 2篇葛根素
  • 2篇红花
  • 2篇红花黄
  • 2篇红花黄色素
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇皂苷

机构

  • 8篇湖北中医学院
  • 1篇教育部

作者

  • 9篇李桥
  • 7篇刘焱文
  • 6篇宋恬
  • 6篇王光忠
  • 4篇樊文娟
  • 4篇张明
  • 2篇彭松
  • 2篇万明
  • 1篇何再安
  • 1篇肖锦
  • 1篇周颖
  • 1篇方颖

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇湖北中医学院...
  • 1篇湖北中医杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
RP-HPLC测定脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1含量被引量:13
2009年
目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定脑得生软胶囊(三七、川芎、葛根、红花、山楂)中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg13种皂苷的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:用美国热电公司HypersilGOLD C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,0~25min(18∶82~40∶60),平衡10min,流速:1.0mL/min,检测波长:203nm。结果:该方法回收率R1:98.8%(RSD=0.67%),Rb1:103.9%(RSD=1.66%),Rg1:102.5%(RSD=1.17%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
宋恬李桥何再安王光忠刘焱文
关键词:人参皂苷RG人参皂苷RBL三七皂苷R1
复方脑得生中总黄酮纯化工艺研究被引量:5
2009年
目的研究复方脑得生中总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用正交设计和单因素试验法,以总黄酮的洗脱率和含量为指标,考察利用D-101树脂富集、纯化复方脑得生中总黄酮的工艺条件及参数。结果优选纯化工艺为:上样溶液浓度0.1g/mL,流速2BV/h,树脂径高比1:7;吸附后,先用5BV的水洗脱,再用5BV40%乙醇洗脱。所得提取物中总黄酮的含量为80.57%,总黄酮转移率达83.76%。结论优选纯化工艺得到的总黄酮含量高,工艺简单,适宜工业化生产。
王光忠李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:总黄酮纯化工艺
正交设计法优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺
2009年
目的:优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺条件。方法:以总黄酮、葛根素及羟基红花黄色素A提取量为考察指标,用比色法测定总黄酮含量、高效液相色谱法测定葛根素及羟基红花黄色素A含量,以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果:优选提取工艺为,70%乙醇,提取3次,提取时间(用量)为第一次2 h(10倍)、第二次1 h(8倍)、第三次1 h(6倍)。结论:优选工艺提取的黄酮类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产。
王光忠肖锦李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:总黄酮正交实验
复方脑得生中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱研究被引量:3
2009年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方脑得生总黄酮的指纹图谱。方法采用D-101树脂分离纯化脑得生黄酮类成分。色谱柱为Hypersil ODS—C18(4.6min×250mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长210nm;流速1.0ml·min^-1;柱温25℃;分析时间100min。结果指纹图谱中标示了23个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。利用指纹图谱相似度测试软件,测定11批脑得生总黄酮指纹图谱相似度结果均在0.95~1.00之间。结论实验结果为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
王光忠李桥宋恬张明樊文娟刘焱文
关键词:黄酮类成分指纹图谱高效液相色谱法
高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量被引量:6
2008年
目的建立一种反相高效液相色谱方法,测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4.6mm(i..d.)×250mm,5μm,以0.2%(v/v)磷酸水溶液:甲醇:乙腈(81:16:3)为流动相,流速1.2ml/min,柱温25℃,检测波长分别为250,403nm,测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0.032406-0.16208mg/ml和0.0294~0.147mg/ml;平均加样回收率分别为98.3%,98.0%;RSD分别为1.2%,1.6%。结论该方法快速、简便、准确,可为评价该提取物的质量提供依据。
李桥宋恬王光忠刘焱文
关键词:葛根素羟基红花黄色素A高效液相色谱法
超临界二氧化碳萃取缬草油气相指纹图谱研究被引量:1
2008年
目的建立超临界二氧化碳萃取缬草油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-WAX石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,程序升温法,记录时间为50 min,以氢火焰检测器检测,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了27个共有峰。结论为更好地控制缬草药材的内在质量提供了可靠的方法。
周颖李桥方颖刘焱文
关键词:超临界
复方丹参安神颗粒中两种挥发油的提取工艺研究被引量:1
2006年
目的探讨复方丹参安神颗粒中两种挥发油的混合提取最佳工艺。方法采用正交设计实验,选择挥发油体积为评价提取工艺指标。结果提取最优工艺条件是:药材加12倍量水,浸泡4h,浸泡温度25℃,加热回流提取6h。结论按上述工艺条件提取制剂中两种挥发油的方法最为合理。
万明彭松李桥
关键词:挥发油提取
复方丹参安神颗粒中挥发油的β-环糊精包合的制备研究被引量:1
2006年
目的:探讨复方丹参安神颗粒中挥发油-βCD包合的最佳工艺。方法:采用正交设计实验,以包合物得率、挥发油利用率评价包合工艺指标。结果:最佳包合工艺条件为-βCD∶挥发油=4∶1(g∶ml),-βCD∶水(g∶ml)=1∶12,搅拌温度40℃,搅拌时间60分钟。结论:上述工艺条件包合复方丹参颗粒中挥发油最为合理。
万明彭松李桥
关键词:挥发油包合工艺
HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量被引量:6
2009年
目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250 nm(测葛根素)、403 nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2 ml·min^(-1)。结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32~162μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和7.3~116.8μg·ml^(-1)(r=0.999 9),其回收率分别为101.3%(RSD=1.1%)和99.8%(RSD=1.3%,n=6)。结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。
王光忠李桥宋恬樊文娟张明刘焱文
关键词:高效液相色谱法葛根素羟基红花黄色素A
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