李晓晨
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：四川省农作物育种攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 半胱氨酸蛋白酶基因RNA干扰表达载体的构建及油菜的遗传转化被引量：3
- 2010年
- 将半胱氨酸蛋白酶基因(Bncp5)cDNA序列片段正反向插入表达载体pFGC5941中,构建了RNA干扰表达载体pFGC-Bncp5-RNAi.采用根癌农杆菌介导法,转化甘蓝型油菜下胚轴.在5mg/L BastaMS培养基中筛选,PCR鉴定结果显示,获得Bncp5转基因植株28株.半定量PCR分析结果显示,半胱氨酸蛋白酶基因在转基因油菜中表达受到一定程度的抑制,表明Bncp5的干扰载体在油菜中得到表达.
- 安金玲李晓晨王景娜周荣富王茂林
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶RNA干扰
- 拟南芥抗油菜黑胫病突变基因的遗传分析及染色体定位
- 2008年
- 以拟南芥黑胫病感病突变体及抗病野生型为材料,对不同世代群体进行遗传分析,结果表明,该突变性状为细胞核内两对重叠作用的基因所控制,感病植株为隐性突变体,其基因型为sc1sc2.同时对突变位点sc1及sc2进行了染色体定位研究.结果证实,sc1位于1号染色体的长臂上,sc2位于2号染色体的长臂上.为进一步研究拟南芥抗病功能基因奠定了基础.
- 张宇李晓晨高勇王茂林
- 关键词：拟南芥染色体定位
- BnGID1基因过量表达对甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1株高的恢复被引量：5
- 2010年
- 在正常株高油菜中克隆了与拟南芥矮化突变相关基因AtGID1同源的BnGID1基因全长cDNA目的片段,将其正向插入表达载体pFGC5941上的CaMV35S启动子下游,构成该基因过量表达载体pFGC5941-BnGID1.经根癌农杆菌介导,导入甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1基因组,通过PCR及半定量RT-PCR检测,确定得到抗性转基因植株23株.移至大田生长,观察结果显示,转基因植株明显高于对照矮化突变体NDF-1,平均高出49.05cm.结果表明,BnGID1基因过量表达能够使甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1株高得到较大程度的恢复.
- 李晓晨李华鹏邓喜马欣荣王茂林
- 关键词：甘蓝型油菜矮化突变体
- BnGID1基因干扰载体的构建和对甘蓝型油菜的转化
- 2011年
- BnGID1基因是本实验室克隆到的AtGID1基因在甘蓝型油菜(Brassica nupus L.)中的同源基因.为了验证该基因在甘蓝型油菜中的功能,我们利用pFGC5941双元载体构建了BnGID1基因的干扰载体并将其转化入甘蓝型油菜野生型"3529"中,得到了BnGID1基因表达被部分抑制的转基因植株.性状观察证明,在BnGID1基因表达被部分抑制后,植株表现出明显的接化特征,高度显著降低,叶片产生皱缩.与水稻,拟南芥中的GID1基因缺失突变体的性状比较证明BnGID1基因具有与OsGID1,AtGID1等基因相似的功能.
- 李华鹏李晓晨王志君王茂林
- 关键词：转基因
- 甘蓝型油菜3个AP3重复基因植物反义表达载体的构建及遗传转化
- 2010年
- 利用pFGC5941构建了甘蓝型油菜3个AP3重复基因的植物反义表达载体pFGC5941-BnAP3-2、pFGC5941-BnAP3-3和pFGC5941-BnAP3-4.采用快速冻融法,将载体导入农杆菌EHA105,转化甘蓝型油菜下胚轴.在5mg/L PPT的MS培养基中筛选,获得反义BnAP3-2基因的抗性再生植株31株,反义BnAP3-3基因的抗性再生植株20株,反义BnAP3-4基因的抗性再生植株42株.PCR鉴定结果显示,获得BnAP3-2反义的转基因植株12株,BnAP3-3反义的转基因植株7株,BnAP3-4反义的转基因植株16株.半定量PCR分析结果显示,三个外源AP3基因的反义链已在油菜叶片中表达.
- 邓喜李晓晨马欣荣毛德华赵云
- 关键词：反义技术
