李文青
- 作品数:18 被引量:92H指数:7
- 供职机构:中南大学更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生建筑科学更多>>
- 一种基于热电制冷及强化换热表面的模块化空气取水装置
- 本实用新型公开一种基于热电制冷及强化换热表面的模块化空气取水装置,包括集水箱、储水箱和供能装置,集水箱内设置有制冷片、储能装置和导冷块,集水箱的下部设置有漏斗状的集水装置,储能装置设置于集水装置和集水箱之间形成的空间内,...
- 陈怡然赵晨啸李文青蒋怡
- 文献传递
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分布及耐药性分析被引量:7
- 2012年
- 目的分析医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的分布及耐药情况,为临床治疗金黄色葡萄球菌医院感染提供科学依据。方法对618株金黄色葡萄球菌进行常规鉴定,用K-B法对其进行药敏试验。结果 5年MRSA的平均检出率为51.9%(321/618),MRSA感染高发主要科室为ICU、神经外科、神经内科,MRSA检出率前三位的科室为神经外科(84.1%)、ICU(76.3%)、呼吸内科(61.3%),标本来源主要为痰液,占67.3%,检出率82.4%。MRSA对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺保持100%敏感,对氯霉素、米诺环素、复方新诺明等的耐药率较低,对其他药物都保持了65%以上的高耐药率。结论对重点科室监控,合理使用抗生素,严格执行无菌操作,采取有效的消毒隔离,尽量减少侵袭性操作等措施是控制并减少MRSA感染的重要环节。
- 程锦娥卢月梅卢月梅吴劲松李文青
- 关键词:MRSA耐药性
- 多位点串联重复序列分析和脉冲场凝胶电泳对伤寒沙门菌基因分型被引量:1
- 2014年
- 目的:比较多位点串联重复序列分析( MLVA)和脉冲场凝胶电泳( PFGE)对伤寒沙门菌基因分型的能力,构建适合伤寒沙门菌的MLVA分型方法。方法根据国外文献报道选出5个多变的伤寒沙门菌串联重复序列( VNTR)位点( SAL02、SAL11、SAL16、SAL20、TR4699)设计MLVA分型方案,运用MLVA分型方案和国际PulseNet公布的沙门菌PFGE分型方案对2002至2007年21株流行病学不相关的深圳社区感染伤寒沙门菌基因分型,比较这两种分型方法对伤寒沙门菌基因分型的能力。结果5个单一VNTR位点对深圳地区伤寒沙门菌的分型能力( D值)为0.838~0.943;使用MLVA分型方法,获得19种MLVA型别;使用PFGE分型方法,获得19种PFGE型别;两种分型方法的D值均为0.99,且结果完全一致。结论5个VNTR位点的MLVA分型方法可作为一种简单快速准确的基因分型方法用于伤寒沙门菌感染流行的分析。
- 吴伟元王辉陆坚刘映霞卢月梅吴劲松李文青程锦娥吴文苑
- 关键词:伤寒沙门菌基因分型脉冲场凝胶电泳
- 深圳市金黄色葡萄球菌耐药性分析及分子分型被引量:6
- 2018年
- 目的了解深圳市金黄色葡萄球菌的耐药性特点及分子分型特征。方法收集2012年来自深圳市7所医院的428株金黄色葡萄球菌,以琼脂稀释法测定其对12种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),采用聚合酶链式反应(PCR)检测杀白细胞毒素(PVL),并对携带PVL基因的菌株进行多位点基因序列分型(MLST)。结果428株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)共116株(26.2%),甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)共312株(73.8%)。在12种抗菌药物中,该菌对青霉素和红霉素的耐药率最高,分别为88.8%和44.2%;未发现替考拉宁、利奈唑胺和万古霉素的耐药株。MRSA对青霉素和环丙沙星的耐药率显著高于MSSA。428株金黄色葡萄球菌中,有60株(14.02%)携带PVL基因。MLST分型结果显示共有14种已知序列型和4种新的序列型,其中ST59和ST338最多,分别为16株和12株。结论深圳地区金黄色葡萄球菌MRSA检出率以及对多种抗菌药物的耐药率均低于全国平均水平,PVL基因阳性率处于中等水平;存在多种ST分型,以ST59和ST338多见,具有遗传多样性和独特的遗传背景。
- 李文青吴伟元程锦娥卢月梅周小海吴文苑龚文波
- 关键词:金黄色葡萄球菌琼脂稀释法耐药性多位点序列分型
- 碳青霉烯不敏感鲍曼不动杆菌耐药性与碳青霉烯酶耐药基因检测被引量:9
- 2013年
- 目的调查碳青霉烯不敏感鲍曼不动杆菌(CNSAB)的耐药性及其产碳青霉烯酶的基因型,探讨其耐药机制。方法采用琼脂稀释法检测美罗培南等15种抗菌药对2009年深圳市人民医院住院患者分离CNSAB(美罗培南或亚胺培南MIC≥8 mg/L)的最低抑菌浓度(MIC),采用多重PCR法分别检测OXA-51-like、OXA-23-like、OXA-24-like、OXA-58-like和OXA-143-like型酶基因及IMP、VIM、GIM、SPM和SIM型金属酶基因;PCR分别扩增OXA-51-like型酶基因上游插入序列ISAba1和KPC酶基因。对扩增的碳青霉烯酶基因产物测序确定其基因型。结果 109株CNSAB对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、复方新诺明高度耐药(耐药率86.2%~100%),且多重耐药。多粘菌素B对CNSAB抗菌活性最强,敏感率100%,MIC50和MIC90均为1 mg/L;其次为米诺环素,敏感率94.5%,MIC50和MIC90均为4mg/L。92.7%(101/109)CNSAB检出OXA-23型基因,4.6%(5/109)CNSAB检出OXA-58型基因,2.8%(3/109)CNSAB检出OXA-66基因上游携带ISAbal;未发现OXA-24-like基因、OXA-143-like基因。所有菌株均未检出IMP、VIM、GIM、SPM、SIM型金属酶基因和KPC酶基因。结论携带OXA-23型碳青霉烯酶基因是本院CNSAB对碳青霉烯耐药的主要因素;本院CNSAB对多粘菌素B和米诺环素高度敏感。
- 李文青吴伟元卢月梅吴劲松程锦娥
- 关键词:鲍曼不动杆菌耐药性碳青霉烯酶聚合酶链反应
- 深圳市人民医院产超广谱β-内酰胺酶和/或AmpC 酶奇异变形杆菌的流行及其分子特征被引量:9
- 2014年
- 目的:调查深圳市人民医院产超广谱β-内酰胺酶( ESBL )和/或AmpC酶奇异变形杆菌的流行及其分子特征。方法使用ESBL表型初筛和确证试验以及AmpC酶纸片法检测产ESBL和/或AmpC酶奇异变形杆菌。 PCR扩增和DNA测序确定ESBL、AmpC酶基因型及其上游插入序列、质粒介导喹诺酮类耐药( PMQR)基因型和染色体gyrA、gyrB和parC基因的喹诺酮类耐药决定区( QRDRs)突变位点,以及整合酶基因和1类整合子基因盒。脉冲场凝胶电泳( PFGE)分析菌株的同源性。结果2004-2010年我院临床共分离130株奇异变形杆菌,13株(10%)产 ESBL,3株(2.3%)产AmpC酶;产ESBL菌从0%~9.1%(2004-2009年)迅速上升至29.4%(2010年)。最常见ESBL基因型为 blaCTX-M-14(n=7),其他 ESBL 基因型包括 blaCTX-M-65(n=3)、blaCTX-M-55(n=1)、blaCTX-M-24(n=1)和blaPER-1(n=1),系国内首次临床分离出携带blaPER-1奇异变形杆菌;2株产AmpC酶菌基因型为blaCMY-2,1株产AmpC酶菌基因型未知。91.7%(11/12)奇异变形杆菌的blaCTX-M上游和1株blaCMY-2上游均携带ISEcp1;1株blaPER-1上游携带ISPa12。66.7%(10/15)产ESBL和/或AmpC酶奇异变形杆菌携带qnrD(n=5)和/或aac-Ib-cr(n=8)。12株环丙沙星耐药产ESBL和/或AmpC酶菌在QRDRs中均携带GyrA上1个点突变(S83I)和ParC上1个点突变(S80I或S80R),其中6株还同时携带GyrB上1个点突变(E466D)。86.7%(13/15)产ESBL和/或AmpC酶菌携带1类整合子。15株产ESBL和/或AmpC酶奇异变形杆菌共获14种不同PFGE型别。结论产CTX-M型酶是我院奇异变形杆菌对超广谱头孢菌素耐药的主要机制,产ESBL和/或AmpC酶奇异变形杆菌大多携带qnrD和/或aac-Ib-cr基因。
- 吴伟元陆坚卢月梅吴劲松李文青程锦娥梁训宏吴文苑刘映霞
- 关键词:奇异变形杆菌AMPC酶脉冲场凝胶电泳
- 吸毒者TTV感染状况和影响因素及与IL-8关系的研究
- 本文以整群抽取湖南省长沙市某男性戒毒所和株洲市某女性戒毒所收容的吸毒人员共590人作为调查对象,对其社会学特征、吸毒行为和性行为特点,是否接受过血液制品等进行了面对面的问卷调查,用ELISA法测定了其血清中抗输血传播性肝...
- 李文青
- 关键词:病毒传播输血传播吸毒人群
- 文献传递
- 连续11年深圳地区鲍曼不动杆菌感染的临床分布及耐药趋势分析被引量:17
- 2013年
- 目的了解医院鲍曼不动杆菌的耐药性变迁和临床分布特点,为合理应用抗菌药物和预防控制医院感染提供依据。方法回顾性分析2001年1月到2011年12月临床标本中分离的1 613株鲍曼不动杆菌资料;用WHONET 5.4分析鲍曼不动杆菌的分离率和耐药率变迁。结果鲍曼不动杆菌感染主要发生在ICU和呼吸内科,分别占43.89%和24.49%;痰标本所占比例最高(70.30%)。鲍曼不动杆菌、多药耐药鲍曼不动杆菌的分离率及对临床常用的15种抗菌药物耐药率总体呈上升趋势;并且2009年呈飞跃式上升且2010和2011年居高不下,2011年分离出泛耐药鲍曼不动杆菌,分离率高达57.55%。临床常用药氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素近三年的耐药率和中介率也明显升高。结论鲍曼不动杆菌的耐药形势严峻,多药耐药鲍曼不动杆菌和泛耐药鲍曼不动杆菌比例明显增加,重症监护病房和呼吸科是预防控制的重点科室。
- 李文青吴伟元卢月梅卢月梅程锦娥
- 关键词:鲍曼不动杆菌抗菌药物耐药性
- EDTA纸片法和三维试验检测阴沟肠杆菌AmpC酶的比较
- 2011年
- 目的比较EDTA纸片法及头孢西丁三维试验检测阴沟肠杆菌AmpC酶的符合程度。方法收集近几年阴沟肠杆菌株97株临床菌株,应用EDTA纸片法和三维试验分别检测97株阴沟肠杆菌的AmpC酶,并进行比较。结果 97株受检菌中,75株EDTA纸片法和三维试验均阴性,20株两种方法均阳性,2株菌EDTA纸片法阴性,而三维试验阳性。两种检测方法阳性符合率为90.9%,阴性符合率为100%,总符合率为97.9%。结论 ED-TA纸片法检测阴沟肠杆菌与三维试验的符合率高,且操作简便,较适合于临床实验室应用。
- 胡玉华胡玉华吴劲松卢月梅李文青吴劲松
- 关键词:AMPC酶
- 血流感染大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLs基因分型被引量:7
- 2013年
- 目的了解深圳市人民医院致血流感染大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率及基因型特点。方法收集来自临床血液培养标本中的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌115株,采用ESBLs表型确证试验检测菌株的ESBLs,应用PCR扩增产ESBLs菌株TEM、SHV和CTX-M基因,并对阳性扩增产物进行DNA测序分型。结果 115株菌中共检出ESBLs阳性38株,检出率为33.0%;其中大肠埃希菌阳性25株,肺炎克雷伯菌阳性13株。25株产酶肠埃希菌中18株检出CTX-M-14基因,3株检出CTX-M-9基因。13株产酶肺炎克雷伯菌均检出SHV型基因,其中SHV-12阳性10株,SHV-2阳性2株,SHV-59阳性1株;该13株产酶菌中10株同时被检出含CTX-M-14或CTX-M-13基因。结论该院致血流感染大肠埃希菌产ES-BLs以CTX-M-14为最主要基因型,肺炎克雷伯产ESBLs最常见为SHV-12和CTX-M-14型。
- 张阮章张阮章卢月梅吴劲松胡玉华李文青吴劲松
- 关键词:血培养超广谱Β-内酰胺酶基因分型大肠埃希菌