李小勇
- 作品数：18 被引量：82H指数：6
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- 43株酵母相马尔尼菲青霉菌纸片法药敏试验分析被引量：5
- 2010年
- 马尔尼菲青霉菌（penicillium marneffei，PM）是青霉菌属中唯一双相型真菌，25度为菌丝相37度为酵母相，其传播途径等未完全明确，主要携带于东南亚竹鼠及褐家鼠等；易隐性感染免疫功能低下人群如HIV感染者，血液病骨髓移植患者，结核病患者等，多为血液中少数为痰中发现，早期诊断及治疗极其重要。PM的药物敏感性对治疗工作非常重要。由于国际上没有双相型真菌的药敏试验标准，建立一个简便、准确及重复性好的药敏试验显得尤为重要。本试验采用的Rosco纸片扩散法具有操作简便，观察时间短、成本低廉等优点，在临床具有良好的实用性，能及时为临床医生提供治疗方案。本试验采用纸片扩散法分析酵母相PM的药物敏感性情况。
- 詹能勇李小勇文明明
- 关键词：真菌微生物敏感性试验
- 122例丙肝抗体阳性血清核酸及抗体复检结果分析被引量：3
- 2013年
- 目的对122例酶联免疫检测为丙型肝炎病毒抗体（HCV—Ab）阳性的样本血清，用重组免疫印迹法（RIBA）进行确证同时做荧光定量聚合酶链反应（PCR），确证检测的相关性。方法收集该院门诊及住院患者酶联免疫法检测丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）呈反应性的样本血清122例，分别用重组免疫印迹确认试剂盒（RIBA）检测及荧光定量聚合酶链反应（PCR）进行检测。结果122例酶联免疫法检测HCV-Ab有反应性的样品中，用重组免疫印迹法（RIBA）做丙肝确认试验结果有阳性119例（S／CO值2．3～25．67，均值16．78，符合率97．5％）；不确定1例（S／CO为3．56占0．8％）；阴性2例（C／CO值小于5，均值为3．24，占1．7％）。荧光定量聚合酶链反应（PCR）检出阳性79例（检出率64．8％）。结论丙肝病毒抗体酶免法试剂可信度较高，但在S／CO值小于5的情况下应做重组免疫印迹确认试验来确证，减少假阳性的结果，不同标志物之间存在一定的联系。
- 杨燕李洪波单万水韩红星李小勇
- 关键词：丙型肝炎病毒抗体丙型肝炎病毒核酸
- 实时荧光PCR检测儿童肺结核粪便中Mtb-DNA的效果评价被引量：4
- 2012年
- 目的应用实时荧光PCR快速检测肺结核患儿粪便中Mtb-DNA,并初步评估其临床效果。方法收集肺结核住院儿童粪便标本76份,应用实时荧光PCR检测Mtb-DNA,检测结果与20例其他呼吸系统疾病患儿的粪便实时荧光PCR检测Mtb-DNA、76例粪便抗酸杆菌涂片检查以及41例患儿痰标本的涂片和(或)培养、实时荧光PCR检测结果进行比较。结果粪便实时荧光PCR检测敏感度达到23.68%(18/76),特异度为100.00%(20/20),肺结核患儿粪便PCR阳性率[23.68%(18/76)]明显高于涂片阳性率[6.58%(5/76)],41例患儿中痰涂片和(或)培养阳性例数(15例)和痰PCR检测阳性例数(18例)高于粪便PCR检测阳性例数(11例)。结论实时荧光PCR检测儿童粪便Mtb-DNA,是一种特异度高、比较敏感、非侵入性且相对安全的儿童肺结核快速诊断方法。
- 黄慧谦吴驰陈建波杨燕侯志平李小勇
- 关键词：粪便聚合酶链反应儿童
- 个性化混合式条形码在检验科无纸化检验中的应用研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨个性化混合式条码在检验科无纸化检验中的应用价值。方法采用电子申请单,应用个性化混合式条形码、改进现有实验室信息系统(LIS),在检验前、检验中、检验后各节点完成检验信息的流转。结果检验流程得到优化,工作效率提高91.1%、耗材支出减少70.0%,差错减少,检验质量得到显著提升。结论基于LIS系统应用个性化混合式条码可以优化检验流程,顺利实现无纸化检验。
- 韩红星李小勇刘厚明杨燕单万水
- 关键词：条形码无纸化
- 虚拟流水线在检验科无纸化检验流程中的应用研究被引量：7
- 2016年
- 目的优化检验科无纸化检验流程并进行临床应用。方法改进现有LIS系统,采用生化免疫流水线样本管理器的自动分配功能,个性化设置虚拟流水线,将线下仪器整合至流水线,完成标本检验信息的分类与标本检验。结果流水线上项目当日高效完成线上、线下仪器无纸化检验,择日检验免疫项目可通过样本管理器自动归类检验。结论基于LIS应用条码、西门子生化免疫流水线可实现线上、线下仪器联合应用,免疫项目顺利完成当日及择日检验,流程明显优化,工作效率极大提高。
- 韩红星吕宁李小勇杨燕张琳刘厚明单万水
- 关键词：自动化流水线条形码无纸化
- 混合式多级条形码在微生物检验全程无纸化和全流程管理中的应用被引量：10
- 2015年
- 目的探讨混合式多级条形码在微生物检验全程无纸化和全流程管理中的应用价值。方法采用基于实验室信息系统(LIS)的混合式多级条形码,实现微生物检验样本的接收、培养、分纯、药敏等各个环节检验信息的累加、更新、储存、提取和传递。结果改变了微生物检验原手工操作流程,自动记录了每份标本全流程各节点的操作内容、操作时间和操作者,提高了检验质量,降低了差错率,实现了微生物检验全流程的无纸化。结论基于LIS的混合式多级条形码可实现微生物检验全流程无纸化和全流程监控与管理。
- 刘厚明韩红星吕宁罗凯李小勇肖颜玉张琳单万水
- 关键词：条形码微生物检验无纸化
- 乙肝病毒外膜大蛋白检测在诊断乙型病毒性肝炎中的临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的通过检测乙肝患者血清中乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV、DNA、以及乙肝两对半(HBVM),探讨HBV-LP与HBVDNA浓度的相关性。方法共检测354例乙肝患者血清标本,HBV-LP、乙肝前S1蛋白(Pre-SlAg)以及乙肝两对半采用酶联免疫方法进行检测,采用实时荧光定量PCR方法检测HBVDNA。结果(1)在290份HBVDNA阳性标本中HBV-LP的阳性率(88.62%)明显高于乙肝病毒前S1的阳性率(48.97%),两者之间差异有显著性(P<0.05);(2)HBV-LP吸光度值与HBVDNA拷贝数呈正相关性,相关系数r=0.939;(3)在HBeAg阳性和阴性标本中,Pre-SlAg的检出率则明显低于HBV-LP和HBVDNA。结论本研究结果显示HBV-LP与HBVDNA有良好的正相关性,HBV-LP检出与HBVDNA的符合率高于Pre-SlAg,HBV-LP检测可以用于反映乙肝患者病毒复制的血清免疫学指标。
- 单万水韩红星杨燕吕宁李小勇吴弛王敏叶飞娣周小龙王火生徐六妹周伯平
- 关键词：乙肝病毒DNA乙肝病毒标志物
- PreS_1和HBV-DNA与HBV-M相关性分析被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1Ag)在诊断慢性乙型病毒性肝炎病毒复制中的作用。方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBV-DNA阳性400例(拷贝数>500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBV-DNA阴性对照100例。检测乙肝血清标志物(HBsAg、HBeAg、HBeAb)与PreS1Ag。结果:(1)HBV-DNA<1×106/ml,PreS1Ag的阳性率比HBeAg高,两者比较差异有显著性(P<0.05);HBV-DNA1×106/ml以上,PreS1Ag与HBeAg相比差异无显著性(P>0.05)。(2)HBV-DNA<1×105/ml,PreS1Ag阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的PreS1Ag阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(3)HBV-DNA<1×107/ml,HBeAg的阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的HBeAg阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(4)HBV-DNA<1×106/ml,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量的增加而逐渐下降,不同组间的HBeAb阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(5)以HBV-DNA检测结果为金标准,HBeAg的灵敏度为68.5%(274/400),阴性预示值为43.2%(96/222),检测有效率为64.8%(324/500);均低于PreS1Ag的灵敏度90.0%(360/400),阴性预示值55.6%(50/90),检测有效率82.0%(410/500)。结论:PreS1Ag比HBeAg较准确的反映乙肝病毒的复制情况,是“乙肝五项”有益的必要补充。
- 单万水韩红星单金岚杨燕吕宁李小勇王敏李美忠叶飞娣周小龙王火生徐六妹
- 关键词：乙肝病毒前S1抗原乙肝病毒标志物乙肝病毒DNA
- 化学发光法和实时荧光定量PCR法检验EB病毒的临床效果对比被引量：5
- 2016年
- 目的 分析化学发光法和实时荧光定量PCR法检测肝癌患者血清中的EB病毒载量,探讨EB病毒在肝癌检测中的意义.方法 以化学发光法和实时荧光定量PCR对正常对照组、乙肝组、丙肝组及肝癌组患者血清中的EB病毒载量进行检测,并将两种检测结果进行对比分析.结果 化学发光检测肝癌组患者EB表达水平为1.99,均显著高于乙肝（1.25,u=5.129,P＜0.05）、丙肝（1.31,u =4.497,P＜0.05）、正常组（0.03,u=10.927,P＜0.05）.实时荧光定量PCR方法检测肝癌组患者的EB表达水平为1.89,高于乙肝（1.26,u=5.295,P＜0.05）、丙肝（1.32,u=4.983,P＜0.05）及正常组（0.04,u=11.394,P＜0.05）,差异具有统计学意义;肝癌患者术前EB表达水平（化学发光：1.87;实时荧光定量PCR：1.85）明显高于术后（化学发光：0.03,u=12.873,P＜0.05）;实时荧光定量PCR：0.04,u =11.936,P＜0.05）,差异具有统计学意义.两种检测方法结果无统计学差异（P＞0.05）.结论 化学发光法和荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高等优点,可以用于检测肝癌的早期诊断和分期.
- 杨燕单万水韩红星李冉冉罗莎莎李小勇
- 关键词：化学发光法荧光定量PCR法EB
- 应用胶体金技术平台心梗三联定量检测效能的评价被引量：4
- 2015年
- 目的评价应用esLabs仪检测心肌损伤标志物血清肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CKMB)和肌红蛋白(Myo)诊断急性心肌梗死(AMI)的效能。方法应用厦门新创公司生产的三合一胶体金免疫层析诊断试剂对cTnI、CKMB和Myo进行检测,应用深圳微点公司产esLabs仪定量检测反应区值,进行批内重复性和批间重复性评价;以西门子医学诊断产品有限公司生产的cTnI,CKMB和Myo测定试剂盒(直接化学发光法)为参考试剂,评价待检结果的敏感度、特异度、准确度及两者结果之间的关系。结果批内重复性、批间重复性变异系数均小于15%,两种试剂检测cTnI,CKMB和Myo定性结果间差异无统计学意义(P>0.05);敏感度分别为93.02%、91.11%和92.16%,特异度分别为98.85%、98.82%和99.46%),准确度分别为97.70%、97.20%和97.87%;两种方法定量结果相关性系数均大于0.85。结论应用esLabs仪器检测胶体金免疫层析法心肌标志物血清cTnI,CKMB和Myo重复性好,敏感度、特异度、准确度较高,定量检测值与西门子化学发光法试剂相当,可以应用于临床定量检测。
- 刘厚明江先雨肖颜玉刘二强蒋锡煜赖文杰李小勇韩红星单万水
- 关键词：胶体金免疫层析法心肌标志物肌钙蛋白I肌酸激酶同工酶MB肌红蛋白
