李娟
- 作品数：20 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：留学人员科技活动项目择优资助经费中央高校基本科研业务费专项资金国家肉牛牦牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理政治法律更多>>
- 工商银行巴州支行营业部服务质量研究
- 伴随中国金融体制改革,国内商业银行在行业经营态势整体向好的同时,面临着空前的压力,外资银行的全面进入、金融服务同质化以及互联网金融的冲击造成商业银行经营风险的加剧。如何提升服务质量,增强服务能力,成为商业银行在复杂竞争环...
- 李娟
- 关键词：服务质量客户满意度SERVQUAL量表
- 从一线公务员的素质培养的角度来看地方政府形象建设
- 2012年
- 地方政府形象的建设是社会主义转型期中中国面临的一项战略性任务。一线公务员的工作是民众观察政府工作，定义政府形象的窗口，因此要努力全面及时的提高一线公务员的素质，加强l新闻界和一线公务员之间的交流．还要提高一线公务员利用现代化信息技术手段的能力。
- 李娟郭倩雯
- 关键词：地方政府形象
- 牦牛水通道蛋白AQP1和AQP3基因克隆及在不同组织中表达和定位被引量：5
- 2021年
- 水通道蛋白(Aquaporin,AQP)广泛存在于生物体的各组织部位,影响着生物体水代谢的过程。为进一步研究水通道蛋白1(AQP1)和水通道蛋白3(AQP3)生物学功能,本文对牦牛(Bos grunniens)不同组织中AQP1和AQP3基因的表达与定位进行了研究。采用PCR方法扩增牦牛AQP1和AQP3基因,对其序列进行生物信息学分析,采用qPCR方法检测2个基因在牦牛不同种组织中的表达量,采用免疫组织化学的方法分析AQP1和AQP3蛋白在组织中的定位和表达。结果表明,牦牛AQP1和AQP3基因CDS区分别为816 bp和840 bp,与野牦牛的同源性最高为99%。AQP1和AQP3基因的表达量在肾脏中最高,显著高于心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肌肉、小肠和瘤胃,AQP1基因在各组织中的表达均高于AQP3基因的表达。AQP1和AQP3蛋白定位发现其主要分布于肾脏近曲小管、小肠固有层细胞和瘤胃颗粒层细胞中,均在肾脏中的表达量最高。AQP1蛋白在脾脏、小肠和肌肉组织中的表达极显著高于AQP3蛋白表达。该研究结果对高寒低氧环境中动物的研究具有借鉴意义,有助于牦牛AQP1和AQP3功能研究。
- 李娟王利罗晓林官久强张翔飞
- 关键词：牦牛水通道蛋白1水通道蛋白3免疫组织化学
- IFITM1基因克隆及其在不同生长阶段牦牛各组织中的表达分析
- 2021年
- 为鉴定牦牛IFITM1基因并分析其在不同生长阶段牦牛5种组织中的转录水平和蛋白表达量。本研究采用根据普通牛IFITM1基因设计的引物,PCR扩增牦牛IFITM1基因并利用生物信息学软件分析其序列,结果显示,获得牦牛546 bp的IFITM1基因cDNA序列,其中编码(CDS)区为375 bp,编码124个氨基酸残基。牦牛IFITM1基因序列与普通牛的同源性最高,为98.7%。进一步采用荧光定量PCR检测IFITM1基因在不同生长阶段牦牛各组织中的转录水平,结果显示,IFITM1在1日龄、15月龄和5岁龄牦牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中均有不同程度的转录水平,在肝脏中的转录水平均显著高于在脾脏、肺脏和肾脏中的转录水平(p<0.05),随着年龄的增长IFITM基因在牦牛肝脏中的转录水平呈现先上升后下降的趋势,15月龄相对于1日龄时的转录水平显著升高(p<0.01),随着年龄的增长IFITM1基因的转录水平在耗牛肺脏中呈现持续下降的趋势,而在脾脏和肾脏中呈现先下降后稳定的趋势,且5岁龄相对于1日龄时的转录水平均显著降低(p<0.01)。同时采用免疫组化技术检测IFITM1蛋白在牦牛肝脏中的定位及表达。结果显示,IFITM1蛋白在3个生长阶段牦牛的肝脏中均有表达并定位于细胞膜,且该蛋白表达量随着年龄的增长呈现先下降后上升的趋势。本研究为深入探究IFITM1蛋白的功能奠定基础。
- 王海鹏李娟王利郑姚张玲
- 关键词：牦牛基因克隆免疫组化
- 九龙牦牛AQP7基因鉴定及在各组织中的表达和定位
- 2021年
- 为鉴定牦牛水通道蛋白7(AQP7)基因,分析其在不同组织中的表达水平及蛋白定位,采用RT-PCR方法克隆九龙牦牛AQP7基因,并进行生物信息学分析,采用RT-qPCR方法检测AQP7基因在九龙牦牛8种不同组织中的表达量,并用免疫组织化学染色方法对AQP7蛋白进行组织表达及定位分析。结果表明,九龙牦牛AQP7基因CDS区序列长度为993 bp,编码330个氨基酸,生物信息学分析发现,AQP7为稳定的疏水性蛋白。进化树结果显示,九龙牦牛AQP7基因与黄牛的亲缘关系最近,同源性为99.7%。AQP7基因在九龙牦牛心脏和肌肉表达量较高,极显著高于肾脏、肝脏、脾脏、肺脏、小肠和瘤胃(P<0.01)。免疫组化结果显示,AQP7蛋白主要分布在九龙牦牛心脏和肌肉的肌细胞以及肾脏近曲小管中,且在心脏、肌肉和肾脏中的表达显著高于肝脏、脾脏、肺脏、小肠和瘤胃(P<0.05)。结果为深入研究AQP7基因在牦牛低氧适应性中的生理功能和能量代谢机制提供了基础数据。
- 李娟郑姚王利
- 关键词：九龙牦牛免疫组织化学染色
- 牦牛AIF-1蛋白表达及对巨噬细胞炎性因子mRNA的影响
- 2020年
- 旨在对牦牛同种移植炎症因子-1(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)蛋白进行原核表达、纯化,并探讨其对巨噬细胞炎性因子的影响。采用q-PCR检测AIF-1基因在牦牛5种组织中的表达量,构建原核表达载体表达纯化AIF-1蛋白,q-PCR检测小鼠巨噬细胞4种炎性因子的表达量。结果表明,AIF-1基因在麦洼牦牛脾中表达水平最高,极显著高于其它组织(P<0.01)。表达并纯化出约29.47 ku的AIF-1重组蛋白,1.0、10.0、100.0μg·mL^-1 AIF-1蛋白均能促进小鼠巨噬细胞IL-1β、IL-6、TNF-α和iNOS的表达。这表明AIF-1在巨噬细胞免疫应答中发挥着一定作用,为深入研究牦牛AIF-1功能提供参考。
- 李娟王利罗晓林官久强安添午张翔飞
- 关键词：原核表达巨噬细胞炎性因子
- 牦牛AQP8基因克隆及其在各组织和肝脏不同生长阶段中的表达分析
- 2021年
- 为鉴定牦牛水通道蛋白8(Aquaporin,AQP8)基因,并分析其在不同组织及不同生长阶段肝脏中的表达差异,探讨AQP8蛋白的表达分布差异。采用RT-PCR技术克隆牦牛AQP8基因的CDS序列并进行生物信息学分析,利用qRT-PCR技术检测AQP8在成年牦牛8种组织和不同年龄段肝脏中的表达水平,采用免疫组织化学方法分析AQP8蛋白在不同年龄肝脏中的分布和表达。结果表明,AQP8基因的开放阅读框为792 bp,编码263个氨基酸,系统进化树分析显示,麦洼牦牛与野牦牛的亲缘关系最近,蛋白具有AQPs特有的MIP稳定结构域。AQP8在成年牦牛肝脏中的mRNA相对表达量最高,且显著高于心脏、脾脏和肾脏等组织(P<0.05),幼年时期(15月)肝脏中的AQP8表达量显著高于胎儿时期(1 d)和成年时期(5岁)(P<0.05)。免疫组化结果表明,AQP8蛋白在幼年肝脏组织中的表达量最高(P<0.05)。研究结果为深入探究牦牛AQP8在生长过程中作用机制提供基础依据,对高寒低氧环境中动物的适应性机制研究具有借鉴意义。
- 李娟王利罗晓林官久强
- 关键词：牦牛水通道蛋白8基因克隆肝脏
- 羊源解淀粉芽孢杆菌对断奶金堂黑山羊生长性能、屠宰性能、血清生化和免疫指标以及肌肉发育相关基因表达的影响被引量：4
- 2022年
- 本研究旨在探讨羊源解淀粉芽孢杆菌对断奶金堂黑山羊生长性能、屠宰性能、血清生化和免疫指标以及肌肉发育相关基因表达的影响。将20只断奶金堂黑山羊随机分为2组,每组10只。试验组每2 d灌服1 mL浓度为10;CFU/mL的解淀粉芽孢杆菌fsznc-06冻干菌剂,对照组每2 d灌服1 mL空白的菌剂保护剂(3.102%丙三醇、2.926%蔗糖和7.096%葡萄糖)。30 d后观察该菌对黑山羊生长性能、屠宰性能、血清生化和免疫指标、肌肉发育相关基因表达的影响。结果表明:与对照组相比,灌服解淀粉芽孢杆菌fsznc-0630 d后的黑山羊平均日增重、平均日采食量、饲料转化率、胴体重、屠宰率、净肉重、净肉率以及心脏指数和肝脏指数显著提高(P<0.05);黑山羊血清总抗氧化能力(T-AOC)及免疫球蛋白G(IgG)和干扰素-γ(IFN-γ)含量显著提高(P<0.05);血清丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05);背最长肌和臀肌肌纤维直径和面积显著降低(P<0.05),背最长肌肌纤维密度显著提高(P<0.05);背最长肌中脂肪酸合成酶(FAS)、生肌决定因子1(MYOD1)、肌细胞生成素(MYOG)、肌球蛋白重链Ⅰ(MyHCⅠ)和臀肌脂蛋白脂酶(LPL)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)、MYOD1、MyHCⅠ基因相对表达量显著提高(P<0.05),背最长肌纤黏连蛋白1(FN1)、转化生长因子β1(TGFβ1)、固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)、肌球蛋白重链Ⅱb(MyHCⅡb)、肌球蛋白重链Ⅱx(MyHCⅡx)和臀肌FN1、TGFβ1、肌球蛋白重链Ⅱa(MyHCⅡa)、MyHCⅡb、MyHCⅡx基因相对表达量显著降低(P<0.05)。综上所述,解淀粉芽孢杆菌fsznc-06可提高金堂黑山羊生长性能、屠宰性能、免疫指标以及肌肉发育相关基因相对表达量。
- 张楠驰李娟王利魏勇
- 关键词：金堂黑山羊免疫
- 羊源解淀粉芽孢杆菌fsznc-06对小鼠生长和免疫功能的影响被引量：1
- 2020年
- 本试验旨在探究羊源解淀粉芽孢杆菌fsznc-06对小鼠生长和免疫功能的影响。选取36只健康的小鼠,随机分为3组,每组3个重复,每个重复4只。低剂量组(JD1组)和高剂量组(JD2组)每2 d灌胃1次浓度分别为1×10^8和1×10^10CFU/mL的羊源解淀粉芽孢杆菌fsznc-06菌悬液,灌胃量为0. 3 mL/只;对照组(DZ组)每2 d灌胃1次0. 9%生理盐水,灌胃量为0.3 mL/只。试验期为28 d。测定各组小鼠生长性能、血清生化指标、生长和免疫相关基因表达量以及肠道菌群多样性。结果表明:1)与DZ组相比,JD1组第7、14、21和28天体增重显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),JD2组第7和14天体增重显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01)。与DZ组相比,JD1组第1~7天、第8~14天、第15~21天和第22~28天料重比显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),JD2组第1~7天、第15~21天和第22~28天料重比显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。2)与DZ组相比,JD1组心脏、小肠指数以及JD2组心脏、脾脏、胸腺、大肠指数显著或极显著提高(P <0. 05或P <0. 01), JD1组血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、碱性磷酸酶(AKP)活性以及JD2组血清AKP活性显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01)。3)与DZ组相比,JD1组脾脏胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因表达量和JD2组脾脏IGF-1和干扰素α11(IFNα11)基因表达量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),JD1组脾脏白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和JD2组IL-1β、白细胞介素-6(IL-6)、一氧化氮合酶(iNOS)和TNF-α基因表达量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。4)与DZ组相比,JD1和JD2组小鼠肠道菌群多样性和双歧杆菌属的相对丰度均明显提高,优势物种相对丰度也明显提高。由此可见,羊源解淀粉芽孢杆菌fsznc-06可促进小鼠生长,提高免疫功能,且JD2组效果相对更佳。
- 张楠驰李娟王利魏勇
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌小鼠免疫肠道菌群
- 牦牛BNBD4组织分布及其蛋白特性的研究
- 2020年
- 为探究牦牛中性粒细胞β防御素4(BNBD4)在牦牛组织中的分布情况以及BNBD4的蛋白特性,本研究采用RT-PCR技术扩增获得牦牛BNBD4基因序列,利用生物信息学软件预测其编码蛋白的结构与功能,结果显示,牦牛BNBD4基因开放阅读框为195 bp,编码64个氨基酸,其序列与黄牛和水牛的相似性分别为96.4%和87.7%,其在同属中具有高度的保守性。蛋白功能与结构预测结果显示,该蛋白属于分泌型阳离子β防御素,其可与病原体的磷脂膜结合,从而破坏病原体细胞膜的完整性。通过荧光定量PCR检测BNBD4在牦牛5种组织中的转录水平,结果显示该基因在牦牛肾脏的转录水平极显著高于心、肝、脾和肺(p<0.01),其次该基因在肝脏中的转录水平相对较高。构建重组表达质粒pET32a-BNBD4并诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和western blot鉴定分析,结果显示,BNBD4重组蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式表达,重组蛋白约为23 ku。进一步将pET32a-BNBD4/BL21(DE3)经IPTG诱导后于LB平板过夜培养,观察各组菌落数,分析BNBD4对E.coli BL21(DE3)的毒性作用,结果显示,重组蛋白BNBD4对宿主大肠杆菌的生长具有一定的抑制作用。本研究检测分析了牦牛BNBD4的组织分布,并首次原核表达了牦牛BNBD4蛋白,初步鉴定了其特性,为探究BNBD4基因在牦牛中的功能奠定了基础。
- 郑姚李娟王利陈希文
- 关键词：牦牛原核表达
