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李卫

作品数:50 被引量:173H指数:7
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西新世纪十百千人才工程基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 45篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇基因
  • 19篇突变
  • 13篇贫血
  • 12篇地中海贫血
  • 11篇基因突变
  • 11篇肠癌
  • 9篇直肠
  • 8篇结直肠
  • 7篇直肠癌
  • 7篇结直肠癌
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 7篇测序
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇酶链反应
  • 6篇基因诊断
  • 6篇Β地中海贫血
  • 5篇单链
  • 5篇单链构象

机构

  • 36篇广西医科大学...
  • 26篇广西医科大学
  • 1篇佛山市妇幼保...
  • 1篇山东大学
  • 1篇新加坡国立大...
  • 1篇新疆医学院
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇郑州市儿童医...

作者

  • 50篇李卫
  • 18篇高枫
  • 15篇林伟雄
  • 14篇唐卫中
  • 11篇龙桂芳
  • 5篇唐宗江
  • 5篇唐智宁
  • 5篇谢建生
  • 4篇金琪
  • 4篇张海添
  • 4篇孙浩
  • 3篇苏承武
  • 3篇李辰生
  • 3篇张小龙
  • 3篇徐艳松
  • 3篇梁君林
  • 2篇李树全
  • 2篇陈萍
  • 2篇龙陈艳
  • 2篇刘宏涌

传媒

  • 10篇广西医科大学...
  • 4篇中华血液学杂...
  • 4篇重庆医学
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇结直肠肛门外...
  • 2篇广西科学
  • 2篇大肠肛门病外...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇广西医学
  • 1篇广西医学院学...
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇新疆医学院学...
  • 1篇中国现代普通...
  • 1篇疑难病杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磷酸钠盐口服液与聚乙二醇电解质散在结直肠癌手术肠道清洁中的效果比较被引量:6
2012年
目的比较磷酸钠盐与聚乙二醇电解质散用于结直肠癌手术术前肠道清洁的效果、患者耐受性和术后并发症发生率的差异。方法将需肠道准备的胃肠外科手术患者315例随机均分为2组,磷酸钠组160例口服磷酸钠盐口服溶液,聚乙二醇组155例口服聚乙二醇电解质散,观察患者肠道清洁度、耐受性、水电解质紊乱和术后并发症。结果磷酸钠盐组患者耐受性、胃肠道不良反应优于聚乙二醇组(P<0.05),肠道清洁度、水电解质紊乱、术后并发症发生率与聚乙二醇组差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸钠盐口服溶液是一种快捷、安全、有效、耐受性好的肠道清洁药物,患者耐受性及临床使用效果优于聚乙二醇电解质散。
陈利辉孙浩李卫陈刚
关键词:磷酸钠盐口服溶液聚乙二醇电解质散结直肠癌肠道清洁
应用SSCP及测序方法检出三种罕见的β地中海贫血突变型被引量:11
1996年
为明确广西3例不能被多聚酶链反应-寡核苷酸探针斑点杂交法检出的β地中海贫血(β地贫)基因携带者的突变型,用银染法单链构象多态性(SSCP)分析和化学发光直接测序法对该3例β地贫基因携带者进行检测。结果发现3种中国人罕见的β地贫突变型,即CD30(AGG→GGG),CD95(+A)和CDS27-28(+C)。其中CD30(AGG→GGG)为国内外首次报道。
李卫龙桂芳林伟雄
关键词:Β地中海贫血单链构象多态性DNA测序
少突胶质瘤染色体1p/19q联合缺失与Ki-67表达的关系被引量:1
2013年
目的观察少突胶质瘤染色体1p/19q联合缺失与Ki-67蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质瘤化疗敏感性的分子标记物。方法少突胶质瘤肿瘤组织标本31例作为实验组,少突胶质瘤瘤旁正常脑组织标本13例作为对照组,免疫组化方法检测两组Ki-67蛋白的表达,荧光原位杂交技术检测1p/19q的缺失情况。结果对照组有1例Ki-67表达呈现阳性,占7.7%,实验组有14例Ki-67表达呈现阳性,占45%,两组阳性率差异有统计学意义(P<0.05);对照组无1p/19q缺失,实验组有13例(41.9%)1p/19q联合缺失,其中1p单独缺失2例(6.4%),19q单独缺失1例(3.2%)。结果显示,Ki-67蛋白表达与1p/19q联合缺失显著相关(r=0.13,P<0.05)。结论 Ki-67蛋白表达是预测少突胶质瘤化疗敏感性的潜在分子标记物。
孙浩李卫
关键词:KI-67
PCR-SSCP方法检测散发性结直肠癌APC基因MCR区段突变被引量:1
2007年
目的 检测散发性结直肠癌APC基因MCR区段突变情况。方法 应用常规酚、氯仿法提取48例散发性结直肠癌组织及相应正常黏膜组织的DNA。聚合酶链反应(PCn)扩增、单链构象多态性(SSCP)电泳和DNA直接测序,检测APC基因第15外显子MCR区段的突变情况。结果 48例结直肠癌中有11例发生APC基因突变,APC基因第15外显子MCR区段突变发生在codon 1 311—1556之间,突变类型有碱基置换突变(G〉T、C〉T)、移码突变(-A、-C、-T、+A、+CGTT、-TGTGAGcG),48例中有1例发生2个密码子突变。结论 散发性结直肠癌APC基因MCR区段突变率为22.9%(11/48),以体细胞突变为主,APC基因MCR区段突变主要集中在codon 1 311-1556。
唐卫中高枫李卫唐宗江
关键词:聚合酶链反应-单链构象多态性结直肠癌APC基因基因突变
紫外辐射对白血病HL-60细胞增殖的影响被引量:1
2016年
目的探讨不同方案紫外线(UV)照射对白血病HL-60细胞增殖的影响,寻找合适的UV照射方法和照射量。方法以HL-60细胞株为研究对象,并设置对照组和UV照射组(简称UV组),对照组为不接受UV照射的HL-60细胞,UV组细胞用波长为254 nm的UV照射,照射量分别为2 m Joules(m J)、6 m J、10 m J和15 m J;将UV组和HL-60对照组细胞置于倒置相差显微镜下观察细胞生长情况,用台盼蓝染色法测定各组细胞的死亡率。结果未接受照射的对照组HL-60细胞增殖未受影响,未出现明显凋亡;用2~10 m J UV照射1次,可对HL-60细胞的增殖产生抑制,细胞部分凋亡;经15m JUV照射1次或2~10 m J照射2次(每次间隔5 d),多数HL-60细胞出现裂解或细胞完全死亡,不能再恢复增殖;10 m J组细胞UV照射1次后第1天开始出现死亡,细胞死亡率在照射后第3天达最高值,随着培养的继续,细胞死亡率逐渐降低,照射后第3天细胞死亡率与其他时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 UV照射对HL-60细胞具有显著的杀伤效果,与高剂量UV照射治疗相比,较低UV照射剂量的重复照射也能杀伤HL-60细胞,诱导HL-60细胞的死亡。
彭荷玲杨在东刘宏涌李卫
关键词:急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞株细胞死亡
金雀异黄酮及紫外线对甲状腺癌细胞株TPC-1增殖的影响
2019年
目的:观察金雀异黄酮(GEN)及紫外线(UV)照射对人正常甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1(Nthy)和甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1(TPC)增殖的影响。方法:培养Nthy和TPC细胞,并分为GEN和GEN+UV两组,GEN组仅接受GEN处理,GEN+UV组同时接受GEN和UV处理。根据GEN的浓度,将GEN与GEN+UV两组分别分为7个和8个亚组。用MTT试验检测细胞生长抑制率。结果:GEN组Nthy和TPC的细胞增殖均被GEN抑制,抑制程度随药物浓度增加而增加。当GEN的浓度≥40μmol/L时,GEN对TPC的细胞生长抑制率高于对Nthy的抑制率。Nthy和TPC对UV敏感,10 mJ的254 nm UV即可对其产生较高的抑制率,分别达到39.38%和46.88%。GEN+UV对Nthy和TPC的抑制效果大于单独GEN或UV处理。除了20μmol/L+UV亚组外,GEN+UV对TPC各亚组细胞生长的抑制高于对Nthy相应各亚组的抑制。GEN可明显提高UV对TPC和Nthy的抑制效果。结论:GEN能够提高UV对细胞的抑制作用,但GEN+UV未能达到相加或协同效果;GEN+UV对TPC的抑制作用大于对Nthy的抑制作用。
李心歆龙丽娟李卫韦智晓
关键词:甲状腺甲状腺癌金雀异黄酮紫外线
中国人散发性大肠癌K-ras基因突变的研究被引量:26
2005年
目的 观察中国人大肠癌K ras基因突变情况 ,并结合临床病理资料加以分析。方法 应用常规酚、氯仿法提取 48例散发性大肠癌组织及相应正常组织的DNA ,聚合酶链反应(PCR)扩增、单链构象多态性 (SSCP)电泳和DNA直接测序。结果 K ras基因突变率为 43 .8%(2 1/4 8) ,6种K ras基因突变类型被发现 ,包括 12密码子 (GGT→GTT、GGT→AGT、GGT→GAT、GGT→TGT)、13密码子 (GGC→GAC)和 61密码子 (CAA→CAT)。结论 中国人大肠癌K ras基因突变率为 43 .8% (2 1/4 8)。 12密码子 (GGT→GTT)是最常见的类型 ,61密码子是最少见的类型。中国人大肠癌K ras基因突变情况与欧美相似。大肠癌K ras基因突变与年龄、肿瘤部位、浸润深度、组织学类型、淋巴转移、远处转移、Dukes ,分期及 5年生存率无关。
高枫唐卫中李卫
关键词:K-RAS基因突变GGT人大肠癌散发性大肠癌中国人密码子
CXCR4拮抗剂在急性髓系白血病治疗中的研究进展
2021年
趋化因子CXCL12及其特异性配体CXCR4组成的CXCL12/CXCR4轴具有调控白血病细胞黏附到保护性骨髓生态位、促进细胞生存及抵抗信号转导抑制剂和化疗药物诱导的凋亡作用。因此,CXCL12/CXCR4轴已成为治疗急性髓系白血病的一个新作用靶点。目前,已研发出的CXCR4拮抗剂正处于不同的临床试验阶段,初步显现出良好的抗白血病效果。本文就近几年CXCR4拮抗剂在急性髓系白血病治疗中的最新研究进展作一综述。
梁敬平李卫
关键词:急性髓系白血病靶向治疗
慢性髓系白血病伊马替尼耐药相关miRNA的研究进展被引量:2
2017年
慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一类以BCR-ABL酪氨酸激酶原癌蛋白表达为特征的骨髓增殖性肿瘤,CML患者存在Ph染色体易位,22号染色体上的裂点簇集基因(BCR)融合到9号染色体的ABL-1基因上,能够产生BCR-ABL融合蛋白,
陈晨李卫
关键词:微RNA慢性髓系白血病伊马替尼耐药性
应用分子内杂交—聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测已知α-地中海贫血点突变被引量:1
2006年
目的:建立一种简便且特异性高,可用于检测已知α-地中海贫血点突变的DNA分析方法。方法:用巢式PCR方法扩增α2-珠蛋白基因,然后用分子内杂交—聚丙烯酰胺凝胶电泳检测两种已知的α-地中海贫血点突变,即,密码子125(CTG→CCG)和终止密码子(TAA→CAA)。结果:这两种已知的α-地中海贫血点突变均被分子内杂交—聚丙烯酰胺凝胶电泳检出。结论:分子内杂交—聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种较为简便、特异性高的DNA分析方法,可用于已知α-地中海贫血点突变的检测。
李卫高枫张学荣唐卫中张海添
关键词:Α-地中海贫血聚丙烯酰胺凝胶电泳
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