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李华林
作品数:
3
被引量:2
H指数:2
供职机构:
南方医科大学珠江医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
魏向荣
南方医科大学珠江医院
胡莲
广州珠江医院心内科广州5102...
林敬明
广州珠江医院心内科广州5102...
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1997
1篇
1996
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卡托普利对肾血管性高血压大鼠近远期降压的机理
1994年
应用二肾一夹型肾血管性高血压大鼠(2KlC-RHR)模型,观察在高血压稳定期血小板胞浆内钙离子浓度([FCa2+]i)、血小板聚集率及血浆AⅡ的变化,在此基础上研究血管紧张素转化酶抑制剂一卡托普利不同给药阶段的作用。发现近期实验虽然显著降低血压,血浆AⅡ减少,但血小板内[Ca2+]i,血小板聚集率没有变化;远期实验在显著降低血压的同时血小板内[Ca2+]i、血小板聚集率明显减少(P<0.01)。提示2KlC-RHR在高血压稳定期存在细胞内钙离子代谢异常和血小板活性的改变,血小板活性的降低可能参与卡托普利的远期降压作用。
魏向荣
李华林
胡莲
关键词:
高血压
血小板
细胞内钙
卡托普利
卡托普利对高血压大鼠血小板内游离钙和血小板功能的影响
被引量:2
1996年
本文建立二肾一夹型肾血管性高血压大鼠(2KIC-RHR)动物模型,观察大鼠在高血压稳定期血小板胞浆内游离钙浓度([Ca^(2+)]_i)及血小板聚集率(PAg)的变化并研究了ACEI—卡托普利对高血压大鼠血小板内[Ca^(2+)]_i及血小板聚集功能的影响.结果发现:高血压大鼠血小板内[Ca^(2+)]_i及血小板聚集率均显著升高(P<0.01),卡托普利显著降低血压同时血小板内[Ca^(2+)]_i、血小板聚集率也明显减小(P<0.01).提示:2KIC—RHR在高血压稳定期存在血小板内钙代谢异常和血小板功能的改变,血小板活性的降低可能参与卡托普利的降压作用.
李华林
林敬明
胡莲
魏向荣
关键词:
高血压
血小板
细胞内钙
卡托普利
肾血管性高血压大鼠血小板内游离钙等的变化
被引量:2
1997年
建立二肾一夹型肾血管性高血压大鼠(2K1CRHR)模型,并在术前和术后8周时(高血压稳定期)测定大鼠血小板胞浆内游离钙浓度([Ca2+]i)、血小板聚集率(PAg)及血浆血管紧张素Ⅱ(AⅡ)含量。结果:高血压大鼠血浆AⅡ略升高(P>0.05),血小板内[Ca2+]i及PAg均明显升高(P<0.01)。
魏向荣
胡莲
林敬明
李华林
关键词:
肾血管性
高血压
血小板
游离钙浓度
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