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李倩

作品数：16 被引量：12H指数：2
供职机构：南华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省重点学科建设项目衡阳市社会科学基金更多>>
相关领域：医药卫生经济管理生物学历史地理更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 4篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 4篇基因
  • 3篇细胞
  • 2篇电离辐射
  • 2篇基因芯片
  • 2篇BEL-74...
  • 2篇MIRNA
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇挡板
  • 1篇动蛋白
  • 1篇心动周期
  • 1篇信号
  • 1篇信号传输
  • 1篇信号控制
  • 1篇血压
  • 1篇压板
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇医护
  • 1篇医用

机构

  • 16篇南华大学
  • 2篇河北大学
  • 2篇军事科学院

作者

  • 16篇李倩
  • 2篇王志敏
  • 2篇雷小勇
  • 2篇虞佳
  • 2篇向琼
  • 2篇肖琳
  • 2篇全素琴
  • 2篇杨晓燕
  • 2篇殷杰
  • 2篇肖丽艳
  • 2篇谭玲玲
  • 2篇唐惠芳
  • 1篇张俭
  • 1篇刘艳
  • 1篇肖锡林

传媒

  • 1篇中国辐射卫生
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇军事医学
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇航空财会

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新冠疫苗接种后智能监测系统
本发明提供一种新冠疫苗接种后智能监测系统。所述系统包括：第一监测终端、第二监测终端以及预警终端；第一监测终端包括：第一通讯模块、面色扫描模块以及皮肤湿度检测模块；第二监测终端包括：第二通讯模块、数据分析模块及数据输入模块...
肖春艳彭艳红谭玲玲王志敏肖丽艳全素琴肖琳肖玉蓉吕菊圆李倩肖艳兰刘艳
文献传递
基因芯片分析筛选BEL-7402与BEL-7402/FU细胞中的差异miRNA表达基因被引量：3
2012年
目的:探讨2种肝癌细胞BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞中差异表达的miRNA并对其基因表达谱进行生物学信息分析。方法:采用TRIzol一步法提取BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞的总RNA,并纯化mRNA,反转录合成荧光分子Hy3标记的cDNA探针,与基因芯片杂交;采用Genepix Pro 6.0图像分析软件对芯片图像进行分析,把图像信号转化为数字信号,然后以差异为2倍的标准来确定差异表达基因。结果:在333个基因表达谱的筛选中,发现有2个基因表达水平显著上调,331个基因表达水平显著下调。结论:miR-122,miR-195等基因组对表达肝癌细胞耐药基因表达谱有显著的影响,可能参与肝癌耐药的发生、发展。
殷杰杨晓燕虞佳向琼李倩唐惠芳雷小勇
关键词：基因芯片BEL-7402细胞BEL-7402MIRNA
M农信社银行承兑汇票业务风险控制研究
近年来，我国地方性银行为开拓业务市场，扩大自身实力和规模，应对其他国有和股份制商业银行的竞争，积极从票据市场挖掘潜力，在低风险、高效益、融资能力强的银行承兑汇票业务中积极寻找商机，银行承兑汇票业务得到了迅猛发展，承兑和贴...
李倩
关键词：银行承兑汇票风险管理
文献传递
TBL1XR1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达和临床意义
目的：本研究旨在探讨TBL1XR1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达，并分析其表达水平与DLBCL临床、病理特征及预后的相关性，为DLBCL治疗和预后评估提供新靶点。　　方法：从GEO在线数据库下载1个DLBC...
李倩
关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤基因芯片免疫组化
文献传递
miR-122表达载体的构建及其对Bcl-xL,Bcl-2基因的抑制作用被引量：6
2013年
目的构建miR-122真核表达载体并检测其表达对BEL-7402/5-FU细胞中耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2基因表型的作用。方法人工合成miR-122成熟cDNA序列,以质粒载体pSilencer 3.1-H1 neo为母本,构建miR-122真核表达载体,空载体作为对照,利用脂质体2000和G418筛选稳转至BEL-7402/5-FU细胞中。其中转染miR-122载体的细胞为miR-122转染组,转染空载体的细胞为空载体转染组,通过实时荧光定量RT-PCR检测未转染组、转染空载体组和miR-122转染组细胞中miR-122表达水平。验证miR-122载体是否在细胞中稳定表达。并通过实时荧光定量RT-PCR检测未转染组、空载体转染组和miR-122转染组中耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2的基因表达情况。结果 miR-122真核表达载体在BEL-7402/5-FU细胞中稳定表达,与未转染组和空载体转染组比较,miR-122转染组中Bcl-xL,Bcl-2的基因表达水平显著降低。结论 miR-122可下调耐药相关基因Bcl-xL,Bcl-2的基因表达,MiR-122是降低BEL-7402/5-FU细胞的5-氟尿嘧啶药物敏感性影响的潜在因素。
殷杰杨晓燕虞佳李倩向琼唐惠芳雷小勇
关键词：MIR-122BEL-74025-FUBCL-XLBCL-2
TGF-β3对辐射致肺上皮细胞损伤的保护作用及其机制研究
2023年
目的探索转化生长因子-β3(TGF-β3)在辐射致肺上皮细胞损伤中的作用及其可能机制,为放射性肺损伤的防治提供实验依据。方法设计合成并筛选Ⅱ型转化生长因子-β受体(TGFBR2)的小干扰RNA(siRNA),用于细胞TGFBR2干涉;将体外培养的人支气管上皮细胞(Beas-2B细胞)及其TGFBR2干涉细胞随机分为对照组、5 ng/ml TGF-β3处理组(TGF-β3组)、6 Gy60Co-γ射线单次照射组(6 Gy组)、6 Gy60Co-γ射线单次照射+5 ng/ml TGF-β3处理组(6 Gy+TGF-β3组),采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组胶原蛋白和TGFBR2的表达,RT-qPCR和Western印迹检测上皮间质转化(EMT)相关标志物平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;流式细胞术分析细胞凋亡和细胞周期。结果(1)TGF-β3对辐射诱发的细胞胶原蛋白表达增高有明显抑制作用,并可降低辐射所致细胞EMT相关标志物α-SMA基因和蛋白水平的异常高表达,有效保护辐射所致肺组织细胞纤维化改变;(2)TGF-β3可抑制辐射诱导的细胞TGFBR2异常高表达,并对辐射诱发的细胞凋亡和细胞周期G2/M期阻滞均有明显保护作用;(3)对细胞TGFBR2干涉后,TGF-β3对辐射所致细胞凋亡和细胞周期G2/M期阻滞的保护作用丧失,抑制辐射所致肺上皮细胞损伤。结论TGF-β3通过TGFBR2保护辐射损伤的肺上皮细胞。
鄢成名杨陟华王易龙耿爽刘奔波王志鑫李倩李倩郭浩鑫朱茂祥
关键词：转化生长因子-Β3电离辐射肌动蛋白类
DC细胞在辐射损伤肺上皮细胞抗原的提呈作用与机制研究
目的:通过 Coγ射线照射的小鼠肺上皮细胞(MLE-12)与骨髓来源树突状细胞(DC细胞)和/或脾脏来源T淋巴细胞(简称T细胞)共培养模拟辐射损伤细胞的抗原提呈反应过程,探索DC细胞介导T细胞亚群特异性活化中的作用与机制...
李倩
关键词：电离辐射肺上皮细胞抗原提呈T细胞活化
miRNA在肿瘤的基因诊断及基因治疗中的应用
2008年
李倩
关键词：微RNAS基因疗法
补体在放射性肺损伤中的作用与机制被引量：2
2022年
目的探明补体在^(60)Coγ射线单次20 Gy胸部照射所致小鼠放射性肺损伤中的作用。方法^(60)Coγ射线单次20 Gy胸部照射C57BL/6小鼠,观察早期(15 d内)肺组织炎性反应和后期(30 d、180 d)肺纤维化,ELISA测定照射后1 d、3 d、7 d、15 d、30 d、180 d肺组织C2、C3a、C4、C5b-9含量,RT-PCR检测Beas-2B细胞照射后补体mRNA的表达。结果照射后小鼠放射性肺损伤表现为早期炎性反应和晚期纤维化。补体C2、C4和C5b-9复合物在照射后早期(3 d或7 d)增高(P<0.05),可能与照射引起的炎性反应有关。补体C3a在照射后3~180 d均明显高于对照组水平,提示其与放射性肺损伤关系密切。照射细胞中,补体C2、C3的mRNA表达增高,而C4、C5的mRNA水平无变化。结论不同补体在放射性肺损伤中的反应存在差异,其中补体C3a与放射性肺损伤关系极为密切,提示通过调控补体C3a及其受体可能是防治放射性肺损伤的新途径。
耿爽李倩李倩王美玉郭浩鑫王志鑫毕晓光鄢成名杨陟华王易龙朱茂祥
关键词：补体放射性肺损伤
常德地区成人居民糖尿病与高血压病共患病率及其影响因素
李倩
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