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李倩

作品数:11 被引量:7H指数:2
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇旋毛虫
  • 3篇性关节炎
  • 3篇原虫
  • 3篇原性
  • 3篇疟原虫
  • 3篇免疫调节
  • 3篇免疫偏移
  • 3篇胶原
  • 3篇胶原性
  • 3篇胶原性关节炎
  • 3篇关节炎
  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 3篇TH
  • 3篇TH细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇克隆
  • 2篇基因

机构

  • 11篇蚌埠医学院
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇宾夕法尼亚州...

作者

  • 11篇李倩
  • 9篇李江艳
  • 9篇方强
  • 8篇夏惠
  • 4篇王小莉
  • 3篇王雪梅
  • 3篇杨小迪
  • 3篇朱伟
  • 2篇陈勇
  • 2篇陶莉
  • 2篇唐洁
  • 2篇王英
  • 2篇薛玉芹
  • 2篇陶志勇
  • 1篇骆江坤
  • 1篇胡守锋
  • 1篇孙新
  • 1篇崔洁
  • 1篇薛洪宝
  • 1篇王旗

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...
  • 3篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
间日疟原虫氯喹抗性研究进展被引量:2
2014年
疟疾仍然是一个严重危害人类健康的公共卫生问题,尤其多见于发展中国家。随着认识的深入,间日疟也获得越来越多的重视。有效的药物治疗是控制疟疾甚至消除疟疾的基石,近年来已有越来越多的间日疟原虫氯喹抗性报道,间日疟原虫氯喹抗性已成为间日疟防治中一个备受关注的问题。本文就间日疟原虫氯喹抗性的分布现状、体内外检测方法和分子检测标志物研究进展进行初步总结。
李江艳李倩方强
关键词:间日疟原虫氯喹抗性分子标记物
旋毛虫感染诱导的Th免疫偏移对小鼠胶原性关节炎的影响
研究背景:类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种常见的慢性自身免疫性疾病,具有高发病率和高致残率。目前认为RA是由于Th1/Th2和Th17/Treg免疫失衡导致自身免疫系统紊乱所致,纠正免...
朱伟李江艳李倩王小莉夏惠方强
关键词:旋毛虫免疫调节TH细胞胶原性关节炎
文献传递
中缅边境间日疟原虫青蒿琥酯敏感性研究
目的:调查中缅边境间日疟原虫青蒿琥酯敏感性及敏感性程度与其可能相关分子标志物Pvcrt-o、Pvmdr1基因多态性的关系。方法:(1)采集疟疾患者血样,将经过镜检和PCR鉴定确认为间日疟病人血样进行短期体外培养后,用微量...
李倩李江艳陶志勇王英乔继琛孟庆文夏惠Liwang CUI方强
关键词:间日疟原虫青蒿琥酯药物敏感性
文献传递
金丝桃素对急性弓形虫感染小鼠脾脏CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群的影响被引量:2
2014年
目的观察金丝桃素对急性弓形虫感染小鼠脾脏CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的影响。方法将40只昆明种雌性小鼠随机分为4组:空白对照组(A组)、弓形虫感染组(B组)、金丝桃素对照组(C组)和金丝桃素治疗组(D组),每组各10只小鼠。除A组和C组外,B、D两组每组小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子1×103个,建立急性弓形虫感染动物模型。C、D组于感染12h后腹腔注射给药,A、B组同时进行生理盐水腹腔注射,连续7d后,用流式细胞仪检测小鼠脾脏中CD4+、CD8+T淋巴细胞水平。结果C组和D组CD4+T细胞百分率分别为20.57±1.76和23.33±1.82,CD4+与CD8+T细胞比值分别为2.04±0.40和2.29±0.65,A、B组CD4+T百分率及CD4+/CD8+值分别为12.13±2.35、15.96±2.71和1.35±0.30、0.77±0.92,差异有统计学意义(P<0.01);A、B、C、D组CD8+T细胞百分率分别为8.95±0.40、20.74±1.50、10.42±2.43和10.86±3.18,差异有统计学意义(P<0.01)。结论金丝桃素可显著改善急性弓形虫感染小鼠的细胞免疫功能,增强小鼠抗弓形虫感染的能力。
王旗杨小迪薛洪宝陈兴智崔洁陶莉李倩苏胖胖李江艳胡守锋孙新
关键词:金丝桃素弓形虫淋巴细胞
恶性疟原虫抗原对健康人外周血T细胞免疫功能的影响
2014年
目的探讨恶性疟原虫抗原对健康人外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。方法健康成人外周血单个核细胞(PBMC)体外分别用恶性疟原虫(P.f)抗原(5μg/ml)和正常红细胞(nRBC)抗原(5μg/ml)进行刺激,同时给予IL-2维持细胞增殖,另外设立只加IL-2的阴性对照组进行培养。培养12 d时,刺激组细胞再用对应的抗原刺激20 h,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群分泌IL-4和IFN-γ的情况,并用羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(Carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester,CFSE)标记法检测T细胞增殖反应。结果健康人PBMC经P.f抗原刺激扩增后CD4+T细胞的增殖指数(PI)明显高于nRBC抗原刺激组和阴性对照组(P均<0.05),但3组γδT的PI差异无统计学意义(P>0.05)。P.f抗原组分泌IL-4的CD4+T细胞百分率明显高于nRBC抗原组和阴性对照组(P均<0.05),但3组分泌IFN-γ的CD4+T细胞百分率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 P.f抗原在体外可刺激健康人外周血CD4+T细胞增殖活化,后者通过优先分泌IL-4而发挥免疫调节作用。
陈立陶莉李倩陶志勇方强夏惠
关键词:恶性疟原虫抗原T细胞IL-4IFN-Γ
旋毛虫感染诱导的Th免疫偏移对小鼠胶原性关节炎的影响
目的:观察旋毛虫感染对CIA模型小鼠的疾病发生、病情的影响并探讨旋毛虫感染对CIA模型小鼠可能的免疫调控机制。方法:建立小鼠胶原性关节炎(CIA)模型,以旋毛虫肌幼虫分别于CIA造模前2W、造模同时、造模后2W感染小鼠。...
朱伟李江艳李倩王小莉杨小迪夏惠方强
关键词:旋毛虫免疫调节TH细胞胶原性关节炎
文献传递
结核分枝杆菌H37Ra株CFP10基因的克隆与序列分析
2013年
目的:克隆结核分枝杆菌减毒株H37Ra培养滤液蛋白10(CFP10)基因,并对其进行序列分析。方法:自结核菌H37Ra株抽提基因组DNA为模板,以已知结核菌H37Ra株CFP10基因设计引物。通过聚合酶链反应(PCR)技术扩增出结核分枝杆菌H37Ra株CFP10基因,将其克隆至pTG19-T载体后,经PCR和双酶切鉴定后进行DNA序列测定,并以BLAST在线软件进行序列比对分析。结果:PCR产物电泳显示扩增片段约为300 bp,测序获得的片段开放编码框由303 bp组成,与H37Rv株CFP10基因同源性为100%,推导出编码氨基酸序列同源性为100%。结论:成功克隆结核分枝杆菌H37Ra株CFP10基因,其基因序列与H37Rv株CFP10基因序列无差异。
薛玉芹王英陈勇李江艳李倩唐洁夏惠王雪梅方强
关键词:结核分枝杆菌克隆
低温对中国河南株旋毛虫肌幼虫生存能力和感染力的影响
2016年
目的:了解低温(-18℃、-72℃)冻存对中国河南株旋毛虫肌幼虫(肌幼虫)生存能力和感染力的影响。方法:将含有肌幼虫的小鼠骨骼肌肌肉经-18℃、-72℃冻存处理不同时间后观察肌幼虫活力;55只小鼠分别经口感染300条经过-18℃、-72℃处理不同时间的肌幼虫,感染小鼠35 d后收集肌幼虫,测定生殖力指数(RCI)。结果:肌幼虫经-18℃冻存0、6、12、24、36、48 h的死亡率分别为0.00%、6.30%、18.23%、35.81%、74.60%及100.00%;经-72℃冻存0、15、30、45、60 min的死亡率分别为0.00%、21.21%、57.11%、86.24%及100.00%;肌幼虫死亡率随-18℃、-72℃冻存处理时间的延长而升高(P<0.01)。经过-18℃冻存处理6、12、24、36 h后感染小鼠的肌幼虫RCI分别为(126.38±6.90)、(68.58±4.83)、(12.58±1.77)、(5.77±0.77),与未冻存(0 h)组肌幼虫的RCI(163.70±10.70)差异均有统计学意义(P<0.01);通过-72℃冻存处理15、30、45 min后感染小鼠的RCI分别为(18.19±2.15)、(8.83±1.39)、(3.10±0.26),与未冻存(0 min)组肌幼虫的RCI(163.70±10.70)差异均有统计学意义(P<0.01);肌幼虫的RCI均随-18℃、-72℃冻存处理时间延长而下降(P<0.01)。结论:低温冻存可导致中国河南株肌幼虫存活能力和感染能力下降,-18℃冻存48 h或-72℃冻存60 min可完全灭活小鼠肌肉内的中国河南株肌幼虫。
李江艳朱伟李倩王小莉杨小迪夏惠方强
关键词:线虫病旋毛虫肌幼虫感染力
猪囊尾蚴特异性抗原cC1重组耻垢分枝杆菌疫苗的构建与鉴定被引量:3
2014年
目的构建表达猪囊尾蚴cC1抗原的重组耻垢分枝杆菌疫苗。方法提取pET28a-cC1质粒DNA,用xho I和BamH I双酶切,用Klenow酶补平xho I酶切末端,同时提取pMV261穿梭质粒载体,用Hind III和BamH I双酶切,用Klenow酶补平Hind III酶切末端,纯化后的酶切产物通过T4连接酶连接,构建pMV261-cC1穿梭质粒,测序验证正确后,将pMV261cC1穿梭质粒经电穿孔法转化耻垢分枝杆菌,构建重组耻垢分枝杆菌,经热诱导后,以猪囊尾蚴病患者血清为一抗进行Western-blotting鉴定。此外,比较正常耻垢分枝杆菌和重组cC1耻垢分枝杆菌生长状态并绘制生长曲线。结果构建的重组穿梭载体经酶切、测序验证正确。构建的重组耻垢分枝杆菌经热诱导后,SDS-PAGE电泳分析显示,在40 kDa处有外源性蛋白表达,与预期值相符。Western-blotting显示其可被猪囊尾蚴病患者血清识别,表明cC1抗原基因在耻垢分枝杆菌中表达成功。重组耻垢分枝杆菌与正常耻垢分枝杆菌的增殖特性无明显差异。结论成功构建了表达猪囊尾蚴特异性抗原cC1的重组耻垢分枝杆菌疫苗。
王雪梅骆江坤李倩李江艳陈勇陶志勇夏惠方强
关键词:猪囊尾蚴耻垢分枝杆菌疫苗
旋毛虫感染诱导的Th免疫偏移对小鼠胶原性关节炎的影响
研究背景:类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种常见的慢性自身免疫性疾病,具有高发病率和高致残率.目前认为RA是由于Th1/Th2和Th17/Treg免疫失衡导致自身免疫系统紊乱所致,纠正免...
朱伟李江艳李倩王小莉夏惠方强
关键词:旋毛虫免疫调节TH细胞胶原性关节炎
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