李会莉
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组蛋白H3K36三甲基化在基因组中的作用及与疾病的相关性被引量：1
- 2014年
- 组蛋白的翻译后修饰在基因的转录调控和损伤修复中发挥这重要的作用,其中H3的第36位赖氨酸位点的三甲基化修饰,已经被证明是一种功能性的蛋白修饰,对发育过程发挥这重要的调节作用。从酵母到人,这种甲基化修饰可以被含SET结构域的甲基转移酶(Set2)、含SET结构域的核受体(NSD1)、去甲基化酶KDM4A改变。具体来讲,H3K36三甲基化对基因的正常表达起着非常重要的作用,它不仅参与基因转录激活,它还参与多种生物过程,包括选择性剪切、剂量补偿、以及DNA修复。破坏H3K36三甲基化在染色质中的分布会导致多种人类疾病。由于环境及营养等多种因素影响H3K36三甲基化,在机体发育和生长过程中的关键基因因为H3K36三甲基化修饰发生改变,会使基因转录表达水平改变,剪切改变,DNA复制过程中发生错配修复缺失、CAG重复序列不稳定性改变、微卫星不稳定最终致使疾病的形成,如神经管畸形、血管畸形、亨特综合症、强直性肌营养不良、以及结肠癌等。因此,本综述拟从K36三甲基化修饰的功能以及功能受损后导致的疾病等几个方面对关于该修饰所做的近期报道进行总结。
- 王晓蕾陈淑媛刘晓真苗春越白宝玲李会莉张霆
- 关键词：转录激活选择性剪切DNA错配修复
- 质谱检测叶酸缺乏人胚肾细胞中低组蛋白H3赖氨酸79甲基化修饰被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨叶酸(Folic acid,FA)缺乏在培养的人胚肾细胞(HEK-293)中对细胞组蛋白修饰水平的影响。方法:人胚肾细胞分两组培养,一组正常培养,一组无叶酸培养。细胞提取组蛋白后通过高效液相色谱一线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-LTQ/Orbitrap Ms)检测组蛋白的修饰以比较叶酸缺乏对人胚肾细胞组蛋白修饰的影响。结果:用高分辨质谱方法成功检测到人胚肾细胞的五个组蛋白变体H1,H3,H4,H2a和H2b上的33个组蛋白修饰位点,其中23个修饰位点为uniprot数据库上已经报道的组蛋白修饰位点,而其余10个为未报道修饰位点。通过质谱比较正常和叶酸缺乏组人胚肾细胞修饰谱发现H3K79me1和H3K79me2在叶酸缺乏培养组中检出率较低。进一步用蛋白免疫印迹的方法也证明了在叶酸缺乏的人胚肾细胞中H3K79me1水平低于正常培养组。结论:细胞中叶酸缺乏影响组蛋白甲基化包括H3K79me2和H3K79me1修饰水平,提示细胞外营养因素叶酸水平可影响组蛋白修饰水平从而参与疾病如神经管畸形(Neural tube defect,NTD)的发生。
- 张勤薛鹏白宝玲李会莉杨福全
- 关键词：甲基化修饰质谱叶酸缺乏人胚肾细胞
- 中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形关联研究被引量：11
- 2014年
- 目的探讨叶酸代谢基因蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)和5,10甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性是否与复杂先天畸形相关,进一步研究其是否与三胚层发育来源的复杂先天畸形相关。方法选取中国山西省250例出生缺陷病例(包括先心病、神经管畸形和颅面畸形等复杂先天畸形)为研究对象,选择MTRR单核苷酸多态性位点rs1801394和MTHFR单核苷酸多态性位点rs1801133,利用SNaPshot方法进行基因分型,并与420例正常对照人群进行比较。结果 rs1801394和rs1801133分别与多个先天出生缺陷有关。在隐性模型下,rs1801394 GG基因型和rs1801133 CC基因型的个体发生先天缺陷的概率低,为出生缺陷的保护性因素。rs1801133隐性纯合作为保护性因素与外胚层和内胚层器官来源复杂先天畸形相关,rs1801394隐性纯合作为保护性因素与外胚层、中胚层和内胚层器官来源的复杂先天畸形相关。结论中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形相关,并与胚层发育相关。
- 张勤白宝玲刘晓真苗春越李会莉
- 关键词：蛋氨酸合成酶还原酶单核苷酸多态性
- STIL基因表达上调引起HEK293T细胞周期紊乱被引量：1
- 2015年
- 目的讨论stil基因表达上调对HEK293T细胞周期的影响。方法构建过表达STIL质粒,转染HEK293T细胞,PI/RNase双染色后流式细胞仪检测细胞周期变化。结果空白对照组与转染对照组相比,stil基因表达上调导致HEK293T细胞各个周期细胞比例无显著差异(P>0.05);实验组与转染对照组相比,在过表达24h、48h、72h后,G1期细胞比例显著下降,S期细胞比例明显增加(P<0.05)。结论 stil基因表达上调影响了HEK293T细胞周期的正常进程,导致细胞周期紊乱。
- 卜兆丽张勤赵虹程海琴李会莉白宝玲谢军
- 关键词：细胞周期
- 叶酸缺乏抑制人胚胎干细胞向神经干细胞分化
- 2014年
- 目的探讨在人胚胎干细胞向神经干细胞分化的过程中,叶酸缺乏对分化的影响。方法人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)H1细胞系培养,并用经拟胚体(embryonic body,EB)法,诱导其向神经干分化。在分化的过程中,分为三组,一组为正常分化对照;一组用甲氨喋呤(Methotrexate,MTX)(可阻断叶酸代谢)处理;一组在MTX处理的同时补充叶酸(Folic acid,FA)。通过免疫荧光方法检测干性标志物Oct-4,Nanog,Sox-2和分化标志分子Tuj-1和Pax6以观察叶酸缺乏对胚胎干细胞分化的影响。结果经EB法成功诱导人胚胎干细胞向神经干细胞分化,可见到神经干分化标志-玫瑰花环,同时免疫荧光结果也表明部分细胞神经分化标志分子Tuj-1和Pax6阳性。MTX组处理后,Tuj-1和Pax6阳性细胞率减少,而MTX+FA分化组,阳性细胞率比MTX组增加,结果P<0.05,有统计学意义。结论 MTX处理导致神经分化细胞减少,补充叶酸可部分拮抗MTX对人胚胎干向神经干分化的抑制。而且人胚胎干细胞向神经干细胞分化的模型是研究叶酸对神经发育影响的合适模型。
- 张勤白宝玲卜兆丽李会莉
- 关键词：人胚胎干细胞神经干细胞细胞分化叶酸甲氨喋呤
- 脑内高表达microRNAs的时空效应及其在神经管缺陷中的可能作用被引量：1
- 2012年
- 微小RNA（microRNA，miRNA）在生物体的发育生长、细胞增殖分化及凋亡、激素的分泌和肿瘤发生等领域中具有重要的调控功能。哺乳动物中枢神经系统的发育过程需要经历多个位点的神经管闭合，若神经管闭合失败或早闭，会导致神经管缺陷（neural tube defects，NTD）的发生，这是一种严重的、多因素的先天性复杂疾病，以往文献报道有多种miRNAs参与了NTD的发病机制。
- 白宝玲李会莉陈淑媛王晓蕾张勤赵慧智张霆
- 关键词：微小RNA神经管缺陷哺乳动物
- 维甲酸诱导小鼠神经管畸形的剂量依赖性和时间特异性被引量：1
- 2014年
- 目的探索不同的维甲酸(retinoic acid,RA)剂量对小鼠神经系统发育的影响以及在特异时间点作用于小鼠胚胎时对神经管闭合的影响。方法采用C57孕鼠于GD7.5分别腹部注射5mg/kg,7.5mg/kg,20mg/kg RA,于GD10.5腹部注射20mg/kg RA,观察胎鼠表型并称量胎鼠重量,胎脑重量,测量眼距和顶距(前囟到鼠喙的距离)。结果 GD7.5腹部注射5mg/kg RA的胎鼠出现无眼畸形,7.5mg/kg的胎鼠出现脑膨出,20mg/kg的吸收胎率为100%,GD10.5腹部注射20mg/kg RA的胎鼠前肢短小其中,GD7.5给予7.5mg/kg RA处理后的胎鼠脑重显著低于正常组和其他实验组;GD7.5时给予7.5mg/kg RA处理组及GD10.5时20mg/kg RA处理组的胎鼠重量显著低于正常组;GD7.5时5mg/kg RA处理组的胎鼠顶距低于正常组。结论在胚胎发育的不同时期暴露于过量的RA会影响不同器官的发育,而且RA对颅面畸形的影响呈剂量依赖性。
- 陈淑媛白宝玲王晓蕾李会莉张霆
- 关键词：维甲酸神经管畸形胚胎发育小鼠
