李丽梅
- 作品数：8 被引量：40H指数：3
- 供职机构：华南师范大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种花生线粒体DNA的提取方法
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种花生线粒体DNA的提取方法，为建立一种适用于提取高质量花生线粒体DNA的方法，本发明结合不同物种mtDNA提取方法的特点并对其进行优化，通过在线粒体提取液中加入甘油，并且在沉淀m...
- 李晓云李丽梅李玲
- 不同花生品种抗旱生理与AhNCED1基因表达的关系被引量：6
- 2013年
- 利用隶属函数对山东产地的4个花生品种进行抗旱性综合评价,同时分析4个品种AhNCED1基因的表达情况,研究AhNCED1基因与不同花生品种抗旱性的相关性。结果表明,花生品种间的抗旱性有显著差异,抗旱性强弱为:‘鲁花14号’>‘花育33号’>‘海花1号’>‘花育24号’。干旱胁迫下,叶片AhNCED1的表达量与其抗旱性呈正相关,AhNCED1基因可以作为筛选抗旱花生品种的分子指标。
- 陈艳萍何金丽李丽梅李玲
- 关键词：花生干旱胁迫抗旱性隶属函数
- 综合隶属函数法评价花生品种抗旱性与AhNCED1基因表达的关系被引量：30
- 2015年
- 利用综合隶属函数法评价不同产地8个花生品种幼苗的抗旱能力,同时分析各品种花生在模拟干旱处理2小时和12小时后叶片AhNCED1基因表达量的变化,探讨花生品种抗旱性与叶片AhNCED1基因表达的关系,建立花生(Arachis hypogaea)幼苗时期通过AhNCED1基因表达变化检测花生抗旱性等级的方法。结果显示,干旱处理2小时,各品种叶片AhNCED1基因表达量迅速增加,与处理前相比差异极显著;干旱处理12小时,各品种花生叶片AhNCED1基因表达量均降低,但仍均高于处理前水平。综合隶属函数值定量反映各品种抗旱性强弱顺序为:花育24号>福花13号>粤油7号>中花15号>中花16号>航花2号>福花9号>北海1号。干旱处理2小时各品种花生叶片AhNCED1表达量变化大小依次为:福花13号>花育24号>中花16号>中花15号>航花2号>粤油7号>北海1号>福花9号。其中,抗旱性强的品种为花育24号和福花13号,抗旱性弱的品种为福花9号和北海1号,其余4个品种为中等抗旱。该抗旱性评价结果与这些品种在生产上的表现一致,干旱胁迫2小时花生品种叶片AhNCED1基因的表达量变化与其抗旱性一致。因此,AhNCED1基因表达量可作为苗期花生品种抗旱性等级的量化指标之一。
- 龙海涛李丽梅谢泽虹刘帅李晓云邓斌刘海燕李玲
- 关键词：抗旱性花生品种
- AhPGRF1在花生旱后恢复生长中作用的研究
- 花生(Arachis hypogaea L.)是我国重要的经济、油料作物，干旱严重制约花生的生长发育、产量与品质，旱后恢复对于花生的产量和质量同样重要，目前对花生旱后恢复生长的研究甚少，具体调节机制尚不清楚.课题组前期从...
- 刘星李丽梅李媚娟张拜宏葛奎苏良辰李玲
- 关键词：花生
- 快速检测花生抗旱性的方法及所使用的探针
- 本发明首先公开一种花生9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶的探针，所述探针的5’端到3’端的脱氧核苷酸序列为如SEQ ID No.1所示。然后公开一种快速检测花生抗旱性的方法，其中，采用如前所述的花生9-顺式-环氧类胡萝卜素...
- 刘帅李玲李丽梅李晓云
- 文献传递
- 一种花生线粒体DNA的提取方法
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种花生线粒体DNA的提取方法，为建立一种适用于提取高质量花生线粒体DNA的方法，本发明结合不同物种mtDNA提取方法的特点并对其进行优化，通过在线粒体提取液中加入甘油，并且在沉淀m...
- 李晓云李丽梅李玲
- 文献传递
- TSA对花生响应干旱及相关基因表达的影响被引量：6
- 2015年
- 研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)处理四叶期花生后对花生抗旱性和相关基因表达的影响。结果发现,用1μmol·L^(-1)的TSA处理的花生,在干旱胁迫下,叶片水分含量保持较高,加速气孔关闭,促进叶片AhP5CS表达,增加叶片脯氨酸含量;经TSA处理的花生在干旱处理下,体内AhHDA1表达提高,促进AhNCED1、AhAREB1和AhNAC2迅速表达。表明TSA通过影响组蛋白乙酰化水平参与花生幼苗对干旱胁迫的响应,结果为认识组蛋白乙酰化影响花生的抗旱提供依据。
- 李丽梅钟钰婷苏良辰刘帅邓斌李玲
- 关键词：TSA花生干旱胁迫脯氨酸含量
- ELISA法检测干旱下花生不同品种中AhNCED1蛋白表达变化被引量：1
- 2017年
- ABA合成关键酶Ah NCED1与花生抗旱性相关。优化ELISA法检测花生Ah NCED1蛋白体系,利用该体系检测不同产地7个花生品种幼苗干旱处理24h后叶片内Ah NCED1蛋白表达变化。结果表明,正常生长条件下,7个品种Ah NCED1蛋白表达量呈现较低水平,品种间无显著性差异;干旱24h后,所有品种的Ah NCED1蛋白表达量显著增加;Ah NCED1蛋白表达变化倍数从大到小依次是:中花16>濮花28>花育19>福花4>中花6>花育33>海花1,与QPCR检测Ah NCED1基因表达和Westernblot的检测结果比较一致。综合分析3种方法检测不同品种的Ah NCED1基因和蛋白结果表明,ELISA法及QPCR配合使用适用于大范围的快速筛选抗旱花生品种,为抗旱花生品种筛选提供技术支撑。
- 李丽梅张拜宏李晓云徐温丽李玲李海芬
- 关键词：ELISA花生抗旱性
