李丽
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南昌大学医学院药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病大鼠血管内皮功能改变及机制被引量：9
- 2009年
- 目的探讨2型糖尿病大鼠胸主动脉内皮依赖血管舒张功能的改变及其机制。方法高脂高糖饮食加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,分组处理4周后,观察糖尿病(DM)组、正常(NC)组、糖基化终末产物抑制剂(AG)组血管舒张功能,eNOSmRNA表达及血清NO浓度。结果①DM组血糖、血清胰岛素、甘油三酯较NC组显著升高(P<0.05)。②最大内皮依赖血管舒张功能(EDVRmax),DM组低于AG组(P<0.05),AG组低于NC组(P<0.05)。③eNOSmRNA表达,AG组高于DM组(P<0.05),DM组高于NC组(P<0.05)。④血清NO浓度AG组高于NC组(P<0.05),NC组高于DM组(P<0.05)。结论高级糖基化终末产物(AGEs)通过NO途径介导糖尿病内皮功能损伤,糖基化终末产物抑制剂(AG)可改善内皮依赖血管舒张功能。
- 李丽黄起壬
- 关键词：2型糖尿病
- IKKα基因靶向shRNA真核表达载体的构建及表达
- 2010年
- 目的:研究短发夹RNA(shRNA)真核表达载体在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中对IKKα基因表达的抑制作用.方法:设计3条靶向IKKα的shRNA,经退火成互补双链,克隆到质粒pGPU6/GFP/Neo中构建重组载体,经酶切鉴定和测序确认后,将3个重组表达载体转染到HUVECs,利用Western blot检测并筛选出抑制效果最好的重组表达载体.结果:通过酶切鉴定和测序分析,靶向IKKα的3个pGPU6/GFP/Neo-shRNA重组载体构建成功,Western blot结果显示pGPU6/GFP/Neo-shRNA3可有效抑制高糖诱导HUVECs中IKKα基因的表达,抑制率为70.6%.结论:靶向IKKα基因的shRNA真核表达载体构建成功,且能有效抑制HUVECs中IKKα基因的表达.
- 刘丽丽陈芳辉李宙雪占日新高艳陈元红李丽黄起壬
- 关键词：短发夹RNARNA干扰重组表达载体
