朱露
- 作品数：8 被引量：56H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- HPLC同时测定密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷的含量.方法：采用Promosil C18色谱柱（4.6m×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.1％磷酸（B）水溶液,梯度洗脱（0 ～ 10 min,20％A;10～ 20 min,20％ ～40％ A;30 min,60％A）,流速1.0 mL· min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃.结果：密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷进样量分别在0.079 5～ 1.272 0 μg（r =0.999 6）,0.051 6～ 0.4128 μg（r=1.0000）与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为100.8％,103.1％;RSD分别为2.2％,1.8％.结论：该方法简便、准确、可靠,为密蒙花的质量控制提供一定的依据.
- 朱露雷鹏刘海涛谭润雅黄琪
- 关键词：密蒙花毛蕊花苷蒙花苷高效液相色谱
- RP-HPLC法同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以PromosilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.1%磷酸)为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL;检测波长为327 nm。结果绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg(r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69%,100.50%,RSD分别为2.56%,0.94%。结论该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量。
- 刘英慧雷鹏朱露胡随瑜邹玉
- 关键词：绿原酸蒙花苷反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定不同产地枳实中柠檬苦素的含量被引量：7
- 2014年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量,并比较不同产地枳实中柠檬苦素的含量。方法采用Promosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,流速为1.0mL·min-1,柱温：30℃,检测波长：210 nm。结果枳实中柠檬苦素在0.035 6-0.534 0μg（r=0.999 2）与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.9%,RSD为2.3%（n=6）。不同产地的16批枳实药材含量测定结果表明,枳实中柠檬苦素的含量在0.48-2.44 mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于枳实中柠檬苦素的含量测定。
- 谭润雅雷鹏黄琪朱露刘海涛
- 关键词：枳实柠檬苦素反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法同时测定败酱草中槲皮素、山奈酚的含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定败酱草中槲皮素、山奈酚的含量。方法采用Odyssil C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（55：45）,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果槲皮素进样量在0.024~0.706μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.0%,RSD为3.1%;山奈酚进样量在0.020~0.609μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中槲皮素和山奈酚的含量测定。
- 刘海涛朱露雷鹏蓝珊娜黄慧芳
- 关键词：反相高效液相色谱法败酱草槲皮素山奈酚
- 反相高效液相色谱法测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量被引量：20
- 2013年
- 目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（22：78）,流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116～2.470μg（r=0.9997）、0.413 2～2.066μg（r=1.000 0）、0.474 4～3.795μg（r=0.999 9）、0.198 2～1.982μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。
- 朱露雷鹏黄琪刘海涛林弘地
- 关键词：枳实柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- 甘松中甘松新酮的含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的:建立甘松中甘松新酮含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色潽法,以Promosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水(7030)为流动相;流速为1m L/min;检测波长为250nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:甘松新酮的进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围是0.0431-0.8642μg,平均回收率为97.84%,RSD为1.57%。结论:该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中甘松新酮的含量。
- 刘英慧刘海涛黄琪朱露雷鹏
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 两面针与毛两面针的HPLC指纹图谱对比研究被引量：4
- 2015年
- 目的:建立并比较两面针与毛两面针的高效液相色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Promosil C18,流动相为乙腈(流动相A)-0.2%磷酸-0.2%三乙胺水溶液(流动相B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为20℃,进样量为10μl。收集不同批次的33批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对33批样品的相似度进行评价。结果:从两面针、毛两面针药材的指纹图谱中分别得出18、27个特征峰,经对照,指认出木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱4种共有成分,而毛两面针素为毛两面针药材独有,两种药材的相似度均>0.87。两者除指标成分的种类不同外,其含量也有较明显的差异。结论:两面针与毛两面针药材所含指标成分的种类和含量均有所不同,该方法可为两面针和毛两面针的鉴别提供依据。
- 黄琪雷鹏刘海涛朱露谭润雅
- 关键词：两面针聚类分析指纹图谱高效液相色谱法
- 毛两面针药材HPLC指纹图谱及模式识别研究被引量：6
- 2014年
- 目的：通过HPLC法建立毛两面针药材指纹图谱评价体系,为控制其质量提供有效、可靠的实验依据。方法：采用Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.2%磷酸加0.2%三乙胺水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～10min,12%A;10～18 min,12%A→23%A;18～30 min,23%A→28%A;30～42 min,28%A→45%A;42～70 min,45%A→85%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温20℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对其进行了相似度计算。结果：建立了毛两面针药材的指纹图谱,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。结论：将指纹图谱和模式识别结合起来进行中药材质量控制是一种行之有效的方法,有利于全面、准确的控制药材质量,本研究为评价毛两面针药材质量提供了一定的实验依据。
- 黄琪雷鹏李新中刘海涛朱露谭润雅刘琼
- 关键词：指纹图谱木兰花碱橙皮苷氯化两面针碱
