朱道圩
- 作品数：31 被引量：323H指数：12
- 供职机构：河南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 真空辅助农杆菌介导中华猕猴桃高效遗传转化体系的建立被引量：8
- 2010年
- 以中华猕猴桃伏牛95-2(Actinidia chinensis‘Funiu 95-2')叶片为试验材料,对不同侵染方式、预培养时间、菌液浓度、共培养时间等影响β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase,GUS)瞬时表达率的因素进行了研究。结果表明,叶片预培养3天,菌液浓度A_(600)值为0.3,真空渗入方式侵染10 min,共培养4天条件下,GUS基因瞬时表达率最高,达到92.2%。对转基因抗性植株进行PCR检测和GUS组织化学染色,初步证明外源基因已整合到中华猕猴桃伏牛95-2的基因组中。
- 尚霄丽冯建灿朱道圩邢东方马春华
- 关键词：中华猕猴桃根癌农杆菌
- 软枣猕猴桃原生质体培养与细胞团再生的初步研究被引量：22
- 2001年
- 以软猕猴桃叶片、叶片愈伤组织为材料 ,研究了影响原生质体分离和培养的因素 结果表明 ,原生质体分离 ,酶液配方 2优于配方 1,成龄叶片优于幼龄叶片 ;培养方法以浅层培养法最好 ;改良MS液体培养基培养愈伤组织原生质体 ,5～ 7d出现第 1次细胞分裂 ,14d出现第 2次细胞分裂 ,30d形成多细胞团 ,5
- 朱道圩秦永华郅玉宝易明林陈占宽胡湛
- 关键词：软枣猕猴桃原生质体猕猴桃
- 奇甜蛋白基因在园艺作物中的表达被引量：4
- 2005年
- 奇甜蛋白(thaumatin)是从非洲西部植物katemfe(ThaumatococcusdanielliiBenth)中提取得到的几种关系相近的甜味蛋白的统称,其中最主要的为奇甜蛋白I和奇甜蛋白II。奇甜蛋白不仅甜度高,而且具有低热量、安全无毒以及不易诱发糖尿病等优点。因此,将奇甜蛋白基因转入园艺作物中并使之表达,用以提高可食部分的甜味,有其特别的研究意义。奇甜蛋白基因已先后在马铃薯、梨树、黄瓜、番茄等园艺作物得到表达,但仍有一些问题需要解决。现从奇甜蛋白基因的克隆、测序与表达,转基因果实的安全性检测,甜度的感官评价,甜味遗传特点以及奇甜蛋白抗真菌病害检验等几个方面综述了国内外研究进展,并对今后的研究提出了建议。
- 朱道圩秦永华张上隆
- 关键词：基因表达园艺作物真菌病害
- 美味猕猴桃叶蛋白质电泳分析
- 1994年
- １）通过叶蛋白质凝胶电泳分析，首先研究了叶龄对蛋白质带型结构的影响，随着美味猕猴桃叶片的生长发育，可以看到可溶性多肽的渐进变化，对这些变化的研究能增进对叶片发育过程中基因表达的理解。２）３个蛋白质带区可用于品种鉴定。应用这３个带区，可以把一些美味猕猴桃品种相互区别开来。然而仅利用这３个带区，还不能区别Ｆ＿１单个植株，这是因为双亲带型可以在Ｆ＿１植株中共同显现，而且由于基因重组，使Ｆ＿１植株的带型变得更为复杂。３）在Ｆ＿１群体中，可以观察到蛋白质带型的变异，同时还可以看到成带强弱的变化。可能是基因的剂量效应造成了成带强度的不同。
- 朱道圩
- 关键词：猕猴桃蛋白质凝胶电泳叶片
- GFP基因在软枣猕猴桃愈伤组织原生质体中瞬间表达的初步研究被引量：25
- 2003年
- 用PEG介导法对游离出来的软枣猕猴桃原生质体进行遗传转化,成功地将绿色荧光蛋白(GFP)基因导入了原生质体,并获得了瞬间表达.结果表明,影响GFP基因转化的因素主要是材料的生理状态,PEG的种类和浓度;适宜的转化条件和方法为,将从白色、较为疏松愈伤组织中游离的原生质体,悬浮到质量分数为13%甘露醇的洗液(CPW13)中,置于45℃水浴中热激5min,再放在冰浴中迅速冷却;加入质粒,轻轻混匀后静止10min;逐滴加入质量分数40%PEG6000介导转化,终浓度为100g·L-1,在室温下放置20min;逐滴加入CPW13稀释转化后的原生质体,以避免PEG浓度剧烈变化造成细胞膜破裂.
- 朱道圩米银法陈延惠王静毅刘中杰
- 关键词：软枣猕猴桃愈伤组织原生质体GFP基因绿色荧光蛋白报告基因
- 中华猕猴桃（Actinidia Chinensis）雌雄异株性状变异的研究被引量：8
- 1995年
- 通过２ａ调查，发现了介于中华猕猴桃雌株与雄株之间的中间类型，但该类型数量稀少，在野生群体中只占０．５％左右。雌雄异株性状的变异可以从雌株、雄株以及中间类型的花器发育水平上体现。雌花的雌蕊可育，但花粉没有生活力；雄花雌蕊败育，但花粉正常；而中间类型花朵的雌蕊部分发育，而且花粉也有生活力。仅在雌株与中间类型上可以见到明显的“柱头一花柱”结构，但二者在柱头表面乳突的密度与发育水平上显著不同。中间类型花朵的柱头上乳突稀少，而且部分萎陷；花粉粒能在其柱头上发芽，但大多数花粉管不能伸入柱头组织。中间类型的发现不仅对研究雌雄异株性状的演化有一定意义，而且也为培育中华猕猴桃雌雄同株新品种奠定了基础。
- 朱道圩张俊华
- 关键词：中华猕猴桃雌雄异株性状变异猕猴桃
- 切花月季萨曼沙组织培养微繁的研究被引量：17
- 1996年
- 以切花月季萨曼沙为外植体，成功地建立了该品种无性繁殖系和高效的培养体系，在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上芽的诱导率均在８０％以上；在１／２ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ、１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ及１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上，根的诱导率在８０％以上；
- 何松林朱道圩任凝辉鲁琳白玉玲粟纪轩张艳平
- 关键词：切花月季
- 中华猕猴桃高效瞬时表达体系的建立
- 用含质粒载体pBI121的根癌农杆菌LBA4404转化中华猕猴桃(Acinidia chinensis)伏牛95-2叶片,探讨了不同侵染方式、预培养时间、菌液浓度、共培养时间对GUS瞬时表达率的影响。结果表明,预培养3d...
- 尚霄丽冯建灿朱道圩邢东方
- 关键词：中华猕猴桃根癌农杆菌
- 文献传递
- 多效唑对大花高代组培苗生长的效应被引量：12
- 2006年
- 以MS0、MS+PP3330.5mg·L-1、MS+PP3331mg·L-1和MS+PP3332mg·L-14种培养基研究多效唑(PP333)对大花高代组培苗生长影响的结果表明,PP333对大花高代组培苗有明显的矮化效应,在0.5￣2mg·L-1PP333范围内,浓度越高,植株越矮,节间越短,叶形指数越小。根据组培苗的真叶和根的发生动态、矮化和黄化程度综合考虑,认为MS+PP3331mg·L-1是较理想的矮化大花高代苗的培养基。
- 朱道圩张会丽王锦理莎莎杨宵
- 关键词：多效唑矮化
- 猕猴桃遗传育种研究现状与展望被引量：35
- 1995年
- 根据国内外的大量文献，从６个方面对世界猕猴桃遗传育种研究现状作了详尽阐述，并回顾了１９７８年以来我国在猕猴桃遗传育种研究中所取得的进展，对今后的育种工作，作者提出了自己独特的见解和建议。
- 朱道圩
- 关键词：猕猴桃种质资源数量性状
