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基因修饰人肝癌和胃癌“瘤苗”及实验性肿瘤联合基因治疗被引量：1: 2004年; 恶性肿瘤基因治疗的临床研究已有10余年,但疗效尚未确定.治疗策略也不下十余种,但何种策略为佳尚无定论.目前采用的策略多数为单一基因治疗,而肿瘤的发生可能涉及多种基因及多种因素,发病过程也是多步骤的.本研究建立一种细胞因子基因工程人肝癌和胃癌细胞"瘤苗",用于经手术切除的肝癌或胃癌患者,消灭微小残存癌细胞,并预防复发转移;或用于无手术指征的患者或手术后复发患者的辅助性治疗措施.探索多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究.首先克隆一系列的治疗基因,构建不同载体及调控元件;然后进行不同基因的联合治疗作用,并与放射治疗相结合;最后还筛选新的肿瘤治疗候选基因,旨在为临床提供更有效的肿瘤基因治疗策略和方案.; 陈诗书钱关祥夏爱娣张腾飞钱书兵魏道严徐荣婷胡亮王克敏程枫于丽莉杨红英许伟榕唐展云朱敏; 关键词：瘤苗人肝癌实验性肿瘤联合基因基因修饰

维甲酸抑制人胃癌细胞株层粘素受体基因和原癌基因C-Ha-ras mRNA的表达: 2001年; 目的：研究维甲酸（ＲＡ）对人胃癌细胞株（ＳＧＣ７９０１）层粘素受体（ＬＮＲ）基因和原癌基因Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ表达的影响。方法：应用原位杂交方法标记ＬＮＲ探针和Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ探针，对人胃癌细胞（分为经ＲＡ处理及未经ＲＡ处理两组）中ＬＮＲ和Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因的ｍＲＮＡ表达进行检测。结果：经ＲＡ处理的人胃癌细胞ＬＮＲｍＲＮＡ表达较未经ＲＡ处理者显著降低（Ｐ＜０．０１～０．００１）；Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ转录水平亦显著降低（Ｐ＜０．０１～０．００１）。结论：ＲＡ可显著抑制人胃癌细胞ＬＮＲ和Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因的表达。; 孙月霞许伟榕朱敏何震平陈诗书; 关键词：维甲酸层粘连蛋白受体原癌基因

体外培养肿瘤细胞系MHC分型及定量检测被引量：1: 1998年; 为了对肿瘤细胞进行HLA分型,首先我们应用经肿瘤细胞吸收后的抗血清进行间接淋巴细胞毒试验,对五种人肝癌细胞进行了HLA-A位点常见等位基因A2和A11的检测.结果表明,该方法具有一定的敏感性,对高表达的HLA-A2具有较好的可靠性,但对A11位点检测不明确.使用可获得的抗血清,采用流式细胞免疫荧光法(FACS)进行分析,结果不仅证实了上述结果,而且发现A2和A11分子的表达量普遍低于正常人外周血淋巴细胞.在此基础上,进一步应用该法分析了人肝癌细胞SMMC7721经IFN-γ基因修饰后的HLA-A2表达.; 钱书兵徐荣婷朱敏陈诗书王福庆; 关键词：肿瘤细胞抗原流式细胞仪

α-TNF修饰肝癌细胞辐射后增殖性和致瘤性的改变被引量：3: 1997年; 将含α－肿瘤坏死因于互补DNA（α－TNFcDNA）的缺陷型逆转录病毒感染人肝癌细胞株（HHCL），经新霉素衍生物（G418）筛选，获得HHCL－TNF基因修饰株，用不同强度60Co辐射后，以不同浓度，分别接种BALB／C裸鼠，定期观察接种处肿瘤的生长情况。发现：（1）未经60Co辐射的HHCL细胞致瘤性明显高于60Co辐射组（P＜0．01）；（2）未经60Co辐射的HHCL－TNF细胞的致瘤性明显高于60Co辐射组（P＜0．01），但不同辐射剂量组间（40Gy～100Gy）无差异；③未经60Co辐射的HHCL细胞的致瘤性明显高于未经60Co辐射的HHCL－TNF组（P＜0．01）。结果显示：经60Co辐射后HHCL和HHCL－TNF细胞的致瘤性均基本消失，为"肿瘤疫苗"用于临床治疗提供参考依据。; 徐荣婷朱敏张腾飞胡亮吴兆平陈诗书; 关键词：肿瘤坏死因子 ^60CO辐射肿瘤疫苗肝肿瘤

α-肿瘤坏死因子基因修饰人肝癌细胞经^(60)Co辐射后细胞因子的持续分泌被引量：5: 1996年; α-肿瘤坏死因子(α-TNF)具有促肿瘤细胞自溶和增加肿瘤细胞的HLA抗原表达的作用,故将含信号肽的人α-TNFcDNA构建入可表达载体质粒pLXSN,体外包装成缺陷型逆转录病毒后感染人肝癌细胞株(HHCL),经筛选后得到HHCL-TNF细胞株。经不同强度的^(60)Co辐射后,测其24小时的TNF分泌量。观察^(60)Co辐射强度与TNF分泌量的关系及辐射后细胞存活期的差异。将上述辐射后细胞放入液氮冻存,复苏观察TNF分泌量的变化。经研究发现:(1)HHCL-TNF经过^(60)Co辐射后仍能持续分泌约四周,40～100G辐射强度间无显著差异;(2)HHCL-TNF细胞^(60)Co辐射后液氮冻存一段时间,复苏后仍能持续分泌TNF约三周。这些结果为进一步研究应用‘肿瘤疫苗’提供了一定的依据。; 朱敏徐荣婷王克敏厉兴君胡亮陈诗书; 关键词：Α-肿瘤坏死因子基因修饰肝癌细胞 ^60CO辐射细胞因子

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朱敏