朱华民
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：暨南大学医学院血液病研究所更多>>
- 发文基金：国务院侨办重点学科基金深圳市医学重点学科建设基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人脐带间充质干细胞分离培养及鉴定
- ＜正＞目的:探索人脐带间充质干细胞（UCMSCs）的分离、扩增方法,鉴定其细胞周期、免疫表型及分化潜能。方法:胶原酶消化法分离、扩增细胞:手术台上取正常足月产新生儿脐带约15cm,将其剪碎至1 mm3大小组织块,加0.2...
- 钟启曾慧兰韩新爱朱华民朱海扬
- 文献传递
- 骨盆骨折15例急诊处理被引量：1
- 2013年
- 目的总结骨盆骨折急诊处理经验。方法对我院收治的15例骨盆骨折患者的急诊处理方法进行回顾性分析。结果 15例患者中,1例患者由于失血过多救治无效死亡,其余患者骨盆骨折均治愈,合并症均治愈无后遗症。结论骨盆骨折是一种严重性创伤,需要创伤骨科医师联合其他学科医师,团队合作,准确诊断,早期外固定,积极治疗合并症,才能挽救患者生命,降低骨盆骨折患者的死亡率,提高患者的治疗效果。
- 谢锋伟朱华民
- 关键词：骨盆骨折急诊外固定
- 肝细胞生长因子与成纤维生长因子联合诱导人脐带间充质干细胞向肝样细胞的分化被引量：6
- 2009年
- 背景:成纤维生长因子可促进间充质干细胞增殖、贴壁生长,但对其诱导间充质干细胞向肝细胞分化的实验报道为数不多。当肝细胞生长因子质量浓度达1μg/L时,可促进肝细胞有丝分裂,它是正常肝细胞最强的促有丝分裂剂。目的:体外分离培养人脐带间充质干细胞,拟揭示其生物学特性及在细胞因子联合诱导下向肝样细胞分化的能力。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-08/2009-04在暨南大学血研所完成。材料:脐带取自健康足月胎儿,产妇对实验知情同意,由广州华侨医院提供。肝细胞生长因子、成纤维生长因子为美国Peprotech产品。方法:Ⅳ型胶原酶消化+差速贴壁法分离培养人脐带间充质干细胞,取传至第3代细胞,进行细胞表面抗原分析、细胞周期测定,检测其成脂、成骨能力。取第5代细胞,调整细胞密度为5×109L-1,分为2组:对照组用含体积分数为5%胎牛血清的DMEM/F12培养液培养;诱导组在其基础上,添加20μg/L肝细胞生长因子、10μg/L成纤维生长因子联合诱导其向肝样细胞分化。主要观察指标:人脐带间充质干细胞的生物学特性,人脐带间充质干细胞体外向肝样细胞的分化情况。结果:成功从人脐带中分离并纯化得到间充质干细胞,第3代细胞92.2%处在G0/G1期;表达CD29,CD44,CD105,不表达造血细胞标志CD34,CD45;油红O染色后胞浆中呈现红色颗粒,碱性磷酸酶染色后细胞质呈黑色,具有成脂、成骨能力。经肝细胞生长因子、成纤维生长因子联合诱导10d后,RT-PCR及Westernblot检测结果显示细胞表达肝细胞特异性抗原甲胎蛋白、白蛋白,对照组均呈阴性表达。结论:人脐带中含有丰富的间充质干细胞,其具有较强的多向分化潜能,经肝细胞生长因子与成纤维生长因子联合诱导后,易向肝样细胞分化。
- 朱华民张洹
- 关键词：脐带间充质干细胞分化肝样细胞
- C-反应蛋白及D-二聚体对急性主动脉夹层的诊断价值被引量：2
- 2013年
- 目的对D-二聚体及C-反应蛋白在主动脉夹层诊断中的价值进行探讨。方法选择主动脉夹层患者29例为治疗组,其中男18例,女11例,年龄32～75岁,选择同期住院的急性心肌梗死患者30例为对照组,其中男21例,女9例,年龄34～68岁,对所有患者在住院时的C-反应蛋白、D-二聚体以及肌钙蛋白I进行检测。结果治疗组的血D-二聚体水平比对照组高,而肌钙蛋白I阳性率比对照组低,差异具有统计学价值;而治疗组与对照组的C-反应蛋白差异不大,没有统计学意义。治疗组的D-二聚体诊断灵敏度高达86.21%。结论对于记性主动脉夹层的诊断,D-二聚体检测是非常必要的。
- 朱华民林柏杏
- 关键词：主动脉夹层C-反应蛋白D-二聚体肌钙蛋白I
- 实时定量PCR检测慢性粒细胞白血病患者Shh、Smo基因的表达水平被引量：3
- 2014年
- 目的建立Hedgehog信号通路功能性基因Shh和功能性受体蛋白Smo基因的定量检测方法,并分析其在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中的表达水平。方法利用实时定量PCR检测20例CML患者和作为正常对照(8例)的健康人外周血细胞中Shh、Smo基因的表达水平,以β2微球蛋白(β2-M)基因作为内对照。结果 CML组Shh、Smo表达水平均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论成功建立Shh、Smo基因的定量检测方法;Shh、Smo基因在CML中高表达。
- 朱华民李扬秋
- 关键词：SHH慢性粒细胞白血病实时定量PCR
- 热毒宁联合哌拉西林治疗获得性肺炎48例
- 2013年
- 目的:观察热毒宁联合哌拉西林治疗获得性肺炎临床治疗效果。方法:将48例社区获得性肺炎患者随机分为两组,其中对照组24例患者采用常规的哌拉西林,治疗组24例患者则在对照组的基础上加用热毒宁注射液,使用剂量为20ml/d,疗程为一周。结果:和对照组相比较,治疗组患者的退热时间、CRP、NEU、WBC恢复为正常值的时间明显较短,比较两组的差异,P<0.05,具有统计学意义。结论:对于社区获得性肺炎患者,采用热毒宁联合哌拉西林联合治疗,能够协同抗炎、退烧,安全性好,同时具有良好的临床治疗效果,值得在临床上广泛应用。
- 朱华民林柏杏
- 关键词：热毒宁注射液哌拉西林获得性肺炎
- 靶向抑制Molt-4 T细胞增殖的Smo-siRNA:筛选和评价
- 2018年
- 背景:研究表明,T淋巴细胞白血病的发生发展与Hedgehog通路的异常有关。Smo基因是该信号通路中的关键基因,控制着Hedgehog信号向细胞膜内的传递。目的:筛选一种可以高效抑制Molt-4细胞株增殖和诱导凋亡的小干扰RNA(Smo-siRNA)。方法:(1)根据siRNA设计原理,设计并化学合成Smo-siRNA 1,2,3以及无关干扰序列的阴性对照siRNA;(2)利用Nuclefector^(TM)核转染仪将以上Smo-siRNA分别转入人T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4细胞),分别在转染24,48,72 h采用qRT-PCR检测Smo mRNA相对表达水平,CCK-8法检测细胞生长抑制率,Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态,流式细胞仪(Annexin V/PI法)检测细胞凋亡率。结果与结论:(1)利用Nuclefector^(TM)核转染仪成功将Smo-siRNA转入Molt-4细胞,Smo-siRNA 1沉默效果最佳,有效降低Molt-4细胞Smo mRNA表达水平(P<0.05),并且以48 h作用效果最明显;(2)转染后24 h,Smo-siRNA可明显抑制Molt-4细胞生长(P<0.05);(3)Hoechst染色证实Molt-4细胞符合凋亡的细胞形态学变化;(4)与对照组比较,Smo-siRNA1组细胞的凋亡率明显增加(P<0.05);(5)结果表明,小干扰RNA下调Molt-4细胞Smo基因表达可明显抑制Molt-4细胞增殖,并促进凋亡,提示Smo-siRNA具有作为T细胞白血病靶向基因治疗或者协同治疗的潜能。
- 朱华民朱华民王旭徐艳杨力建陈少华吴秀丽
- 关键词：小干扰RNAMOLT-4细胞细胞增殖
- 原子力显微镜观察人脐带间充质干细胞:生物学特性与超微结构的关系被引量：3
- 2010年
- 背景:细胞形态结构和功能密不可分,但目前对人脐带间充质干细胞超微结构的报道还很少。目的:探讨人脐带间充质干细胞的生物学特性与原子力显微镜下超微结构的关系。方法:采用酶消化法体外分离培养并扩增人脐带间充质干细胞,取第3代细胞,用原子力显微镜在接触模式下观察成像,通过流式细胞仪检测细胞免疫表型和细胞周期,油红O染色及碱性磷酸酶染色鉴定其成脂、成骨分化潜能。结果与结论:第3代人脐带间充质干细胞强表达CD44,CD29,低表达CD106,不表达CD34;有80%以上的细胞处在G0/G1期,增殖指数为19.9%;成脂诱导后,油红O染色可见胞浆中有大量桔红色的小脂滴;成骨诱导后,碱性磷酸酶染色可见立方形、多边形细胞的胞质染成棕褐色。原子力显微镜下人脐带间充质干细胞以长梭形为主,细胞骨架丝明显,并形成网状连接,这与其强大的增殖、迁移、分化功能相适应。
- 陈丽吴本清朱华民
- 关键词：原子力显微镜超微结构人脐带间充质干细胞干细胞
- 胆红素对ABO溶血病新生儿细胞免疫功能的影响及蓝光照射前后免疫功能的变化被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同水平血清胆红素对ABO血型不合性溶血病新生儿细胞免疫功能的影响及照射蓝光前后的变化。方法使用流式细胞仪法检测不同水平下胆红素CD4+、CD8+、CD40L的表达。结果 (1)CD4+、CD8+、CD40L和CD4+/CD8+的表达量高于胆红素>256.5μmol/L组低于无黄疸组、胆红素<102.6μmol/L组胆红素102.6～256.5μmol/L组(P<0.05)。(2)蓝光照射治疗后CD4+、CD8+、CD40L和CD4+/CD8+表达量均增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)血清胆红素对ABO溶血病新生儿显著抑制细胞免疫功能。(2)使用蓝光照射疗法可减轻胆红素对细胞免疫功能的抑制。
- 朱华民林柏杏
- 关键词：胆红素细胞免疫
- 两种细胞因子组合诱导人脐带间充质干细胞向肝样细胞分化的研究
- 目的：本实验旨在探讨一种操作简单、费用低廉、结果可靠的人脐带间充质干细胞分离培养方法,为体外增殖提供一种可行的途径;对分离的人脐带间充质干细胞进行体外多细胞因子诱导,促使其向有功能的肝样细胞分化。方法：1、Ⅳ型胶原酶消化...
- 朱华民
- 关键词：脐带间充质干细胞细胞分化肝样细胞
- 文献传递
