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朱业华

作品数:27 被引量:127H指数:7
供职机构:佛山市中心血站更多>>
发文基金:佛山市医学科学技术研究计划项目佛山市科技攻关项目佛山市卫生局医学科研立项课题更多>>
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文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 6篇血小板
  • 5篇献血
  • 4篇蛋白
  • 4篇血液
  • 4篇输注
  • 4篇无偿
  • 4篇无偿献血
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  • 3篇血小板输注
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机构

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作者

  • 27篇朱业华
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  • 7篇卢瑾
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传媒

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  • 1篇广州医药
  • 1篇广西预防医学
  • 1篇医学文选
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2003
  • 6篇2002
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
佛山市无偿献血者HIV初筛及确认试验结果分析被引量:7
2014年
目的掌握佛山市无偿献血人群HIV感染情况,为制定本市血液安全策略及献血者招募提供参考依据。方法对2001-2013年在佛山市无偿献血的人群做HIV筛查(ELISA)及确认试验(蛋白印迹法),并对比分析其结果。结果 2001-2013年佛山市无偿献血人群HIV确证阳性率总体呈逐年递增态势(2001年为7.02/10万,2013年为21.74/10万)。筛查反应率0.25%(1 346/538 107);HIV确证阳性率13.01/10万(70/538 107),确证阳性符合率5.20%(70/1 346);不确定率1.04%(14/1 346)。确认阳性标本中,ELISA的S/CO高值比例〉80%,中、低值比例均〈10%;WB带型出现率为gp160:100%(70/70);gp120:100%(70/70);gp41:98.57%(69/70);p66:100%(70/70);p51:97.14%(68/70);p31:91.43%(64/70);p55:68.57%(48/70);p24:98.57%(69/70);p17:85.71%(60/70);p39:14.29%(10/70)。结论最近10多年来佛山市无偿献血者的HIV阳性率在逐年上升;HIV确认阳性献血者标本以ELISA高S/CO值及有8条以上WB带型结果为主。高危人士献血、检测方法及技术的局限对血液安全的威胁最大。
朱业华伍伟健张敏卢瑾黎艳华余玉婷余晋林
关键词:无偿献血者HIV筛查试验蛋白印迹法确证试验
无菌接合机在洗涤红细胞制备中的应用效果观察被引量:1
2002年
朱业华
关键词:洗涤红细胞
2001-2013年佛山地区志愿无偿献血人群的人类免疫缺陷病毒感染情况分析被引量:6
2014年
目的 探讨佛山地区志愿无偿献血人群的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况,为完善本地区血液安全策略提供参考依据.方法 选取2001年1月至2013年12月于佛山地区采供血机构献血的538 107例志愿无偿献血者作为研究对象.对其血液标本进行HIV检测,对HIV感染的流行变化趋势,HIV感染者的检出情况及流行病学资料进行统计学分析.血样HIV抗体筛查检测采用酶联免疫吸附法(ELISA),呈阳性的血样采用Western蛋白免疫印迹(WB)法进行确证检测.结果 ①2001年1月至2013年12月佛山地区无偿献血人群每年的HIV感染率分别为7.02×10-5,3.23×10-5,6.17×10-5,6.83×10-5,3.94×10-5,17.86×10-5,16.38×10-5,17.51×10-5,5.11×10-5,14.39×10-5,18.27×10-5,12.56×10-5,21.74×10-5,共检测出HIV感染者70例,总感染率为13.01×10-5,感染率总体呈逐年递增态势(x2趋势=8.03,P<0.05),增幅达209.69%.与国内其他地区相比,佛山地区无偿献血人群的HIV感染率处于中间水平,显著高于浙江、海南,差异有统计学意义(P<0.05);与郑州比较,差异无统计学意义(P>0.05);显著低于广州、深圳,差异均有统计学意义(P<0.05).②538 107份无偿献血者标本中,HIV抗体筛查呈阳性为1 346份,筛查阳性率为0.25%;确证阳性数为70例,确证阳性率为13.01×10-5;确证阳性符合率为5.20%;不确定为14例,其中,追踪随访6例,均未发生阳转.③HIV抗体确证呈阳性的血液标本中,WB带型检测结果以gp160、gp120、gp41、p66、p51、p31、p24条带为主,出现率>90%,p17与p55条带出现率略低,p39条带最为少见,且以≥8条为主,占84.3%(59/70);④HIV抗体确证呈阳性的无偿献血标本中,采用ELISA实验进口试剂与国产试剂进行检测的结果均为高样本吸光度/临界(S/CO)值(S/CO值≥10.00)的标本为主,所占比例>80%,中、低S/CO值(1.00≤S/CO值<6.00,6.00≤S/CO值<10.00)的标本所占的比例较小,均<10%
伍伟健张敏黎艳华余玉婷朱业华余晋林
关键词:献血者志愿者人类免疫缺陷病毒
机采血小板检测前过程质量控制的研究被引量:6
2014年
目的探讨机采血小板检测前过程的质量控制。方法留取机采单份血小板、机采双份血小板样本各100份,以1∶1、1∶3及1∶7稀释度进行稀释,采用全自动血液细胞计数仪检测血小板计数。另采集机采血小板样本100份,室温下静置0、30、60、90、120min,以1∶3稀释后,检测其血小板计数。结果机采单份或双份血小板样本以1∶1与1∶3稀释后检测血小板计数的差异及1∶3与1∶7稀释后检测的差异均有统计学意义(P<0.05)。静置0、30min检测的血小板计数与静置60、90、120min的检测值的差异有统计学意义(P<0.05)。结论机采血小板检测前过程的质量控制对采集后的血小板计数十分重要。
杨图深朱业华陈亦明
关键词:机采血小板
全自动冷沉淀制备仪的制备质量和效率评价被引量:12
2018年
目的评价全自动冷沉淀制备仪的制备质量和效率。方法将400袋新鲜冰冻血浆按照不同规格随机分为手工虹吸法组(简称手工组)和全自动冷沉淀制备仪组(简称自动组)。测定冷沉淀的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量,对照质量要求计算符合率,采用SPSS12. 0做统计学分析。以每小时人均制备量为效率指标进行比较。结果Ⅷ因子含量均值的比较,3种规格(2. 0 U、1. 5 U和1. 0 U)自动组分别为(130. 64±16. 91) IU/袋、(103. 89±32. 44) IU/袋和(72. 35±18. 37) IU/袋,手工组分别为(87. 61±15. 33) IU/袋、(65. 43±11. 18) IU/袋和(49. 54±10. 24) IU/袋(均P〈0. 05);Ⅷ因子含量符合率(95%CI)的比较,3种规格自动组分别为99. 17%(97. 5%—100%)、100%(100%—100%)、100%(100%—100%),手工组分别为82. 50%(75. 6%—89. 4%)、85. 00%(73. 4%—96. 6%)、82. 50%(70. 2%—94. 8%)(均P〈0. 05)。纤维蛋白原含量均值的比较,3种规格自动组分别为(254. 26±73. 10) mg/袋、(204. 32±64. 54) mg/袋和(139. 44±30. 64) mg/袋,手工组分别为(184. 89±35. 58) mg/袋、(150. 42±35. 82) mg/袋和(120. 75±25. 24) mg/袋(均P〈0. 01);纤维蛋白原含量符合率的比较,3种规格自动组均为100%(100%—100%),手工组分别为92. 50%(87. 7%—97. 3%)、95. 00%(87%—91%)、92. 50%(84. 0%—100%),仅2. 0 U规格组的差异具统计学意义(P〈0. 05)。每小时人均制备量,3种规格自动组分别为19. 32袋、22. 47袋和28. 17袋,平均为21. 25袋,手工组分别为7. 95袋、10. 81袋和12. 82袋,平均为9. 12袋。结论全自动冷沉淀制备仪制备的冷沉淀的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量及其符合率均显著高于手工虹吸法,制备效率高,节省人力,值得进一步推广应用。
周丽余晋林吴伟珊梁凤珍卓创近朱业华
关键词:自动化
固相凝集法血小板配合实验在免疫性血小板输注无效中的应用被引量:4
2012年
目的探讨固相凝集法血小板配合实验在解决免疫性因素引起的血小板输注无效中的作用。方法对18例血小板输注无效且血小板抗体筛选阳性的患者,采用固相凝集法进行多次血小板配合实验,找到配型相合的供者血小板输给患者,比较血小板配合实验前后的平均血小板输注间隔期和平均每次血小板的输入量。结果血小板配合实验前的血小板平均输注间隔期为5d,平均每次输注量为1.8个治疗量;配合实验后的血小板平均输注间隔期为8d,平均每次输注量为1.0个治疗量,配合实验前后两者的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论固相凝集法血小板配合实验可提高血小板输注的效率,解决免疫性血小板输注无效的问题。
朱业华马春会伍伟健
关键词:血小板输注
血站组织与人员管理要求的理解与实施被引量:3
2008年
朱业华余晋林严军雄
关键词:血站
不同血细胞分析仪室间比对分析的应用与探讨被引量:11
2011年
目的探讨血细胞分析仪室间比对的应用。方法以XE2100型血细胞分析仪作为参比仪器,对新鲜抗凝全血标本进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)和血小板(PLT)定值;以KX-21N型血细胞分析仪检测相同标本,分析检测结果与定值的偏差。结果 2台仪器检测上述5个项目的结果偏差均小于美国临床医学检验部门修正法规CLIA′88允许误差的1/2。结论 KX-21N和XE2100型血细胞分析仪检测上述5个指标的结果间具有可比性;室间比对分析是实现结果溯源性和保证检测结果准确性的重要途径。
温丽玲朱业华严军雄吴维英邱志琦伍启康
关键词:血细胞分析仪
佛山地区血小板输注无效患者的血小板抗体分析被引量:2
2014年
目的 探讨佛山地区血小板输注无效(PTR)患者血小板(PLT)抗体特异性、抗体阳性率及其相关因素,为制定PLT输注策略提供参考依据.方法 选择2012年1月至2013年8月,佛山地区5所医院收治的55例PTR患者作为研究对象(本研究遵循的程序符合各病例收集医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意,并与之签订临床研究知情同意书).采用固相凝集法检测PTR患者血清中的PLT抗体.计算PLT同种抗体检出率和人类白细胞抗原(HLA)、人类血小板抗原(HPA)抗体阳性率,并分析年龄和输血次数对PLT抗体阳性率的影响.结果 PTR患者PLT同种抗体检出率为58.2% (32/55),其中同种HPA抗体阳性率为21.8% (12/55),同种HLA抗体阳性率为50.9%(28/55),抗-HLA占所有免疫性抗体的87.5% (28/32);在检出HPA抗体的患者中有66.7%(8/12)的患者同时检出HLA抗体.PLT自身抗体阳性率为7.3%(4/55).女性患者中PLT抗体阳性率为60.61%(20/33),略高于男性的54.5%(12/22),但两者比较差异无统计学意义(x2=0.01,P>0.05).PLT抗体阳性率随输血次数增加而呈增高趋势(x2趋势=13.14,P<0.05),以输血次数为4~6次时增幅最大.结论 佛山地区PTR患者中PLT同种抗体以HLA抗体多见,其次为HPA抗体,少数患者还存在PLT自身抗体;PLT同种抗体阳性率随输血次数增加呈增高趋势,而与患者性别无关.
伍伟健王文敬卢瑾周健欣朱业华
关键词:血小板输注同种抗体HLA抗原
定期双份血小板捐献者血清铁蛋白水平分析被引量:1
2012年
目的了解定期双份单采血小板捐献者血清铁蛋白的状况。方法选取该站男性定期单份血小板捐献者40例,定期双份血小板捐献者28例,用ELISA法检测其血清铁蛋白(SF)含量。结果定期单份血小板捐献者和定期双份血小板捐献者的SF分别为(55.28±34.17)ng/mL和(50.32±26.23)ng/mL,两者之间的差异无统计学意义(P>0.05)。定期单份血小板捐献者缺铁率为12.5%(5/40),定期双份血小板捐献者缺铁率为14.28%(4/28),两者之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论与定期单份捐献血小板相比,定期双份捐献血小板不会造成SF的下降。
何其通郭如华余晋林朱业华严军雄罗益红黄露叶瑞云马春会
关键词:血小板血样采集
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