曾群
- 作品数：12 被引量：75H指数：6
- 供职机构：山西中医学院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 艾灸对衰老模型大鼠海马神经元凋亡蛋白Bcl-2及Bax的影响被引量：19
- 2010年
- 目的研究艾灸对衰老模型大鼠海马区神经元中Bcl-2与Bax的影响,从细胞凋亡的角度探讨艾灸治疗衰老的部分作用机制。方法以D-半乳糖皮下注射造成的衰老模型大鼠为研究对象,艾灸神阙穴,每日1次,连续30d。以通道式水迷宫测试学习记忆能力的变化,评价艾灸对衰老的治疗效应;以免疫组化SP法检测海马神经元中Bcl-2和Bax表达。结果与模型组大鼠相比,艾灸组大鼠海马神经元中Bcl-2的阳性细胞数显著增加(P<0.05),而Bax的阳性细胞数显著降低(P<0.05)。结论艾灸能有效改善衰老可能是通过促进衰老大鼠海马神经元Bcl-2的表达,降低Bax的表达,进而抑制细胞的凋亡,减少神经元的丢失来实现的。
- 赵果毅梁瑞葛晓静曾群
- 关键词：衰老凋亡BCL-2BAX海马艾灸
- 舒通胶囊对大鼠的长期毒性实验被引量：1
- 2010年
- 目的:观察大鼠长期使用舒通胶囊的毒性反应及其程度,评价其安全性。方法:健康Wistar大鼠80只随机分为高、中、低剂量(6.75 g/kg,4.5 g/kg,3 g/kg)组及蒸馏水对照组,每组20只。各组分别按不同剂量灌胃给药,连续给药8 w,检测血液学、血液生化、脏器系数及组织病理学改变。结果:连续8 w灌胃给药及停药2 w,与空白对照组比较,各剂量组对大鼠的一般状态、体重和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;病理学检查大鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺等组织器官均未发现有明显毒性损伤变化。结论:舒通胶囊在6.75 g/(kg.d)的剂量范围内给大鼠灌胃是安全的。
- 赵果毅曾群宋玲
- 关键词：舒通胶囊灌胃给药长期毒性实验
- 舒通胶囊对大鼠脏器的毒性试验
- 2011年
- 目的：观察大鼠长期服用舒通胶囊对主要脏器的损害，评价其安全性。方法：80只Wistar大鼠随机分为舒通胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及对照组，每组20只。给药8W后，每组取10只大鼠，禁食不禁水16h后处死大鼠，称量心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、脑、睾丸、子宫、卵巢湿重，计算各脏器的脏器系数，而后将上述脏器及胃、胸腺、附睾、十二指肠、回肠、结肠制备常规病理切片进行组织学检查。余下的动物停止给药，继续观察2W，然后观察上述项目。结果：给药后8W及给药后10W，治疗组大鼠体重、脏器系数与空白对照组比较，差异无统计学意义；主要的脏器未见与药物毒性相关的形态学的改变。结论：舒通胶囊给大鼠口服在3g／（kg·d）～6．75g／（kg·d）范围内是安全的。
- 赵果毅曾群宋玲刘建春
- 关键词：舒通胶囊长期毒性试验
- 脂多糖对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响被引量：9
- 2012年
- 目的探讨脂多糖(LPS)对人肝癌细胞株HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响。方法以高浓度的胰岛素作用于人肝癌细胞株HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型。HepG2细胞分为对照组、模型组、脂多糖组、模型加脂多糖组。采用细胞培养、葡萄糖摄取分析、蒽酮法及糖原染色等方法检测不同浓度胰岛素及不同作用时间对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响,各组细胞葡萄糖摄取及糖原含量的变化。结果浓度为5×10-7 mol/L的胰岛素作用24 h成功建立HepG2细胞的IR模型。葡萄糖摄取分析结果显示,脂多糖组与对照组相比,基础特异性转运和胰岛素特异性转运无统计学差异(P>0.05),模型加脂多糖组的基础特异性转运比对照组明显降低(P<0.01),胰岛素刺激的特异性转运比对照组和模型组都明显降低(P<0.01)。脂多糖组培养液内的糖原含量与对照组相比无统计学差异(P>0.05),模型加脂多糖组培养液内的糖原含量比对照组明显下降(P<0.01)。PAS染色观察,模型加脂多糖组的糖原颗粒与模型组相比更为少见。结论少量多次的LPS刺激可加重HepG2细胞的IR,推断在非酒精性脂肪性肝病的发生发展中,肠源性内毒素血症可能与IR互为因果并造成恶性循环。
- 苗宇船李明磊刘杨郭继龙曾群韩德五赵元昌
- 关键词：脂多糖HEPG2细胞胰岛素抵抗
- 连翘干叶片和鲜叶片DNA提取方法和质量比较研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨三种DNA提取方法对连翘干叶片和鲜叶片DNA质量的影响,比较干叶片和鲜叶片DNA提取质量。方法采用常规CTAB法、高盐低pH法和新改良CTAB法提取连翘干叶片和鲜叶片DNA,进行A260/A280测定、琼脂糖凝胶电泳检测和RAPD扩增分析。结果新改良CTAB法提取的连翘干叶片和鲜叶片DNA的A260/A280比值在1.8～2.0之间,电泳条带清晰无拖尾,选用随机引物(S7)对上述DNA样品进行RAPD扩增,可获得具有一定多态性扩增谱带。对连翘干叶片和鲜叶片DNA样品综合比较,结果显示由干叶片获得的DNA质量高于鲜叶片。结论新改良CTAB法是一种分离高质量完整DNA的简便、快速方法,该方法得到的干叶片DNA质量较鲜叶片更适合下一步分子生物学研究。
- 曾群米丽华宋强
- 关键词：连翘DNA提取方法RAPD
- 浅议在人体生理学教学中贯通和体现人文精神被引量：7
- 2013年
- 随着生物医学模式向生物社会心理医学模式的转变，对医学生的人文素质提出了更高的要求。医学生既要有扎实的理论知识、过硬的医疗技术，又要有“仁爱救人”的人文精神。对此加强医学生人文教育的呼声一直很高，不少人士提出了人文课程建设与医学生人文素质培养、医学人文教育课程设置再思考等有益的设想，并通过多方努力逐一落实，
- 曾群
- 关键词：人文精神生物医学模式人文素质培养医学人文教育医学生社会心理
- 舒通胶囊对燥结型便秘通便功能的研究被引量：9
- 2010年
- 目的:研究舒通胶囊对燥结失水型便秘通便功能的影响。方法:采用喂饲大米、禁水3 d制备的燥结型便秘模型,观测舒通胶囊高、中、低剂量ig对正常小鼠、燥结便秘小鼠首便时间和4 h内粪点数的影响;观测舒通胶囊ig对正常大鼠、燥结便秘大鼠大肠推进运动影响。结果:疏通胶囊对正常小鼠和大鼠的排便没有影响。燥结便秘小鼠首便时间和4 h内粪点数各给药组与模型组相比均有显著差异(P<0.01或P<0.05),其中以舒通胶囊高剂量组作用最强(P<0.001);在大肠推进速度和推进率方面,舒通胶囊高、中剂量组与模型组相比有显著性差异(P<0.001或P<0.01)。结论:舒通胶囊对燥结失水型便秘有润肠通便、增强大肠推进率的作用。
- 曾群赵果毅
- 关键词：舒通胶囊便秘通便
- 舒通胶囊对大鼠大肠推进功能影响的实验研究
- 2011年
- 目的:研究舒通胶囊对正常大鼠和燥结失水便秘型大鼠大肠推进功能的影响。方法:①疏通胶囊对正常大鼠大肠推进功能的影响。取大鼠60只,随机分为对照组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组。给药8 w,处死大鼠后测量结肠总长度和墨汁推进距离,计算墨汁推进百分率。②疏通胶囊对燥结便秘型大鼠大肠推进功能的影响。取大鼠70只,随机分为对照组、模型组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组。除对照组外,其余各组大鼠喂饲大米、禁水3 d制备燥结便秘大鼠模型。结果:①治疗组与对照组大鼠大肠墨汁推进百分率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②与模型组比较,疏通胶囊高、中剂量组大鼠大肠推进百分率升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:舒通胶囊具有增强燥结便秘型大鼠大肠推进功能的作用,且其作用优于麻仁胶囊。
- 曾群赵果毅
- 关键词：舒通胶囊便秘
- 降脂平肝汤含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨降脂平肝汤含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响。方法:以浓度分别为5×10-5,5×10-6,5×10-7,5×10-8,5×10-9mol.L-1的胰岛素孵育HepG2细胞24 h,建立并筛选最佳HepG2胰岛素抵抗模型,分别以20%大鼠空白血清及5μmol.L-1罗格列酮为对照,采用细胞培养、糖原染色、葡萄糖摄取分析等方法检测20%降脂平肝汤含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗相应指标的变化。结果:以5×10-7mol.L-1的胰岛素成功建立HepG2胰岛素抵抗模型。与胰岛素抵抗模型组相比,降脂平肝汤含药血清组及罗格列酮组在基础状态下和胰岛素刺激状态下细胞的葡萄糖摄取以及糖原含量均明显增加,细胞糖原颗粒显著增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:降脂平肝汤含药血清能减轻HepG2细胞的胰岛素抵抗。
- 苗宇船李明磊刘杨郭继龙曾群韩德五赵元昌
- 关键词：HEPG2细胞胰岛素抵抗血清药理学
- 连翘干燥叶片高质量DNA的提取方法研究被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨不同DNA提取方法对连翘干燥叶片的DNA质量及RAPD-PCR标记结果的影响,找出提取连翘总DNA的最佳方法。方法:分别用常规CTAB法、高盐低pH法和改良CTAB法提取连翘总DNA,分别进行琼脂糖凝胶电泳、紫外吸收A260/A280和RAPD-PCR分析,通过比较找出提取连翘总DNA的最佳方法。结果:以CTAB法为基础的改良CTAB法可获得较高质量的DNA进行PCR扩增。结论:改良CTAB法是一种分离高质量完整DNA的简便、快速方法。
- 米丽华宋强曾群
- 关键词：连翘DNA提取方法RAPD
