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曹雯丽

作品数:16 被引量:46H指数:5
供职机构:新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇泰勒虫
  • 8篇环形泰勒虫
  • 8篇虫病
  • 4篇泰勒虫病
  • 4篇环形泰勒虫病
  • 3篇新孢子虫
  • 3篇牛环形泰勒虫
  • 3篇孢子虫
  • 3篇牦牛
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 2篇新孢子虫病
  • 2篇硬蜱
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光PC...
  • 2篇探针
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇孢子虫病
  • 2篇蜱传
  • 2篇梨形虫

机构

  • 16篇新疆农业大学
  • 2篇伊犁出入境检...
  • 1篇伊犁职业技术...
  • 1篇吐鲁番市畜牧...

作者

  • 16篇曹雯丽
  • 14篇巴音查汗
  • 6篇刘启生
  • 5篇王真
  • 5篇王冰洁
  • 3篇郭庆勇
  • 3篇陈亮
  • 2篇林涛
  • 2篇张杨
  • 2篇闫双
  • 1篇马清
  • 1篇李丽
  • 1篇贾舒安
  • 1篇杜晓杰
  • 1篇王娜
  • 1篇杨帆
  • 1篇何晓杰
  • 1篇李永畅
  • 1篇石进纯
  • 1篇张妹

传媒

  • 4篇新疆农业科学
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇新疆畜牧业
  • 1篇草食家畜
  • 1篇新疆农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆硬蜱优势种类分布及牦牛蜱传梨形虫病流行病学研究
巴音查汗刘启生曹雯丽王真
双芽巴贝斯虫TaqMan实时荧光PCR检测方法的建立被引量:1
2014年
根据双芽巴贝斯虫(Babesia bigemina)18SrRNA基因的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,建立了检测双芽巴贝斯虫的实时荧光PCR方法。该方法灵敏度高,最小检出量为1.1×101 copies/μL的标准质粒,比常规PCR灵敏1 000倍;重复性好,组内和组间重复性试验的变异系数分别为0.21%~1.14%和0.31%~1.50%,均小于2%;特异性强,对牛常见的其他两种血液原虫和健康血液无交叉反应。用建立的实时荧光PCR和常规PCR分别对30份临床样品进行检测,实时荧光PCR和常规PCR的检出率分别为30%和16.7%。结果表明,本研究建立的荧光TaqMan实时荧光PCR方法可以灵敏、准确、快速检测双芽巴贝斯虫感染,将为蜱传牛梨形虫病的流行病学调查和防制提供新的方法。
刘启生王振宝曹雯丽杜晓杰哈森刘绪斌巴音查汗
关键词:双芽巴贝斯虫实时荧光PCRTAQMAN探针
吐鲁番部分疫区牛环形泰勒虫病流行病学调查被引量:8
2013年
【目的】调查了解吐鲁番部分疫区牛环形泰勒虫病的流行情况。【方法】应用PCR方法和病原学血液涂片法对吐鲁番地区部分疑似牛环形泰勒虫病病例(n=126)进行了分子诊断,并用病原学方法对阳性头份的结果进行了分析、验证。【结果】该疫区126头份疑似病例的PCR方法检测的阳性结果为51.6%(65/126),病原学检查-血涂片染色镜检的阳性率为47.6%(60/126),而不同牧场、不同年龄间的感染率差异显著(P<0.05)。【结论】吐鲁番地区是牛环形泰勒虫病的流行区域,用分子生物学方法进行早期诊断,患牛才有治愈的可能,并且消灭媒介蜱,制定切实可行的综合防控措施。
沙塔尔.卡哈尔曹雯丽张扬王冰洁巴音查汗
关键词:分子诊断
牛环形泰勒虫病实时荧光PCR诊断方法的建立及初步应用被引量:6
2013年
参考GenBank中牛环形泰勒虫18SrRNA基因序列,设计合成1对特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应参数,建立了检测牛环形泰勒虫的实时荧光PCR方法。研究结果表明,该检测方法最低可检测到10拷贝的核酸,比常规PCR敏感10倍;其组内变异系数<0.85%,组间变异系数<0.56%;对牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、伊氏锥虫等无荧光检测信号,与其他蜱传血液原虫无交叉反应;在47份被检样品中,实时荧光PCR和常规PCR的检出率分别为36.17%和25.53%。本研究建立的实时荧光PCR检测方法可用于牛环形泰勒虫病的诊断和分子流行病学调查。
郭庆勇王振宝何晓杰曹雯丽巴音查汗
关键词:实时荧光PCRTAQMAN探针
牛环形泰勒虫裂殖子/梨浆虫表面抗原基因非疏水区的克隆及GST-P27重组蛋白的高效表达被引量:1
2014年
试验据GenBank登载的牛环形泰勒虫裂殖子/梨浆虫表面抗原(the merozoite/piroplasm surface antigen,Tams1)基因序列(登录号:AF214842),设计1对特异性引物,经PCR扩增出696bp的Tams1基因片段,将其插入pGEX-4T-2表达载体,提取质粒进行双酶切鉴定并测序,同源性达98%;将插入阳性质粒的BL21(DE3)菌种诱导表达重组蛋白,经优化后在37℃、0.5mmol/L IPTG诱导4h的表达条件下获得了表达量达1.39mg/mL的可溶性融合蛋白,大小为53ku;表达产物在Glutathione Sepharose 4B柱上纯化后,免疫印迹检测结果表明重组蛋白GST-P27具有良好的反应原性。
曹雯丽王真沙它尔.卡哈尔王冰洁巴音查汗
关键词:牛环形泰勒虫克隆
新疆牛环形泰勒虫病的流行现状和防治被引量:10
2011年
环形泰勒虫病是由泰勒科属的环形泰勒原虫寄生于牛、羊和其它野生动物巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞内引起的一种危害严重的疾病。该病的传播媒介为璃眼蜱属的多种蜱,是一种季节性很强的地方性流行病,多呈急性型经过,发病率和死亡率均很高,尤其是对外来牛和改良牛,严重影响我区牛业的健康发展。本文从环形泰勒虫的病原形态、生活史、流行病学、我区流行现状及其防治等方面进行综述。
曹雯丽陈亮刘启生巴音查汗
关键词:环形泰勒虫感染率
牛环形泰勒虫病PCR诊断方法的建立及其应用研究被引量:3
2014年
[目的]建立快速检测牛环形泰勒病的PCR诊断方法.[方法]根据牛环形泰勒虫裂殖子的表面抗原(Tams1)基因,设计一对特异性引物,以地方阳性病例提取的DNA为模板,用PCR扩增出目的条带,经克隆、测序分析后,通过优化反应体系,建立牛环形泰勒虫病的PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性进行验证试验.[结果]测序结果表明,扩增的目的片段与已知基因序列相似性为99%;该方法检测与牛的其他血液原虫无交叉反应,其最低检出限量为1.6×102 copies/μL.应用所建立的PCR检测方法对新疆吐鲁番市周边疑似地区419份牛全血进行了检测,结果阳性率为52.3% (219/419),而血液涂片检出率为43.7%(183/419).[结论]建立的牛环形泰勒虫PCR快速诊断方法具有有一定的特异性和敏感性,可用于牛环形泰勒虫病的分子诊断和流行病学调查.
王冰洁郭庆勇曹雯丽张杨李永畅巴音查汗
关键词:环形泰勒虫PCR
新孢子虫和弓形虫ELISA及western blot检测方法的建立及应用被引量:7
2012年
为建立牛新孢子虫和弓形虫的免疫学检测方法,并调查新疆部分地区牛新孢子虫和弓形虫的感染情况,本研究应用纯化的新孢子虫重组蛋白SRS2(NcSRS2)和弓形虫重组蛋白SAG2(TgSAG2)作为包被抗原,分别建立新孢子虫和弓形虫的ELISA和western blot血清学检测方法,并进行特异性和重复性试验,以其检测662份疑似样品,并与商品化试剂盒检测结果比较验证。特异性和重复性试验结果表明,建立的方法特异性强、重复性良好。采用建立的两种ELISA方法对662份临床样品的检测结果表明,新孢子虫和弓形虫的抗体阳性率分别为13.44%(89/662)和5.29%(35/662);与IDEXX试剂盒和永辉试剂盒的符合率分别为94.11%和95.92%。此外,western blot检测的新孢子虫和弓形虫抗体阳性率分别为5.14%(34/662)和3.17%(21/662);与建立的ELISA检测方法的符合率分别为91.69%和97.89%。本研究为分析奶牛流产的原因提供了一定的依据。
陈亮闫双刘启生曹雯丽王真巴音查汗
关键词:重组蛋白ELISA蛋白印记
刺糖对小鼠肠推进和离体小肠平滑肌运动的影响被引量:7
2011年
通过观察刺糖对小鼠离体小肠和在体小肠平滑肌运动的影响,以中华墨汁的推进距离与小肠总长的比值计算小肠推进率;采用离体肠管平滑肌收缩实验,以小鼠小肠平滑肌的收缩幅度、收缩频率及运动指数为指标,观察在正常台氏液中刺糖对小鼠离体肠管的影响,同时观察胃肠通和阿托品对不同浓度刺糖的作用。结果表明,刺糖可增强小鼠小肠运动功能(P<0.01),但与胃肠通相比作用缓和(P<0.01)。35%,70%刺糖溶液均可促进正常离体肠管的收缩功能(P<0.01,P<0.01),能拮抗阿托品引起的舒张作用(P<0.01,P<0.01)和胃肠通引起的收缩运动(P<0.01,P<0.01)。体内外实验结果表明,刺糖对小鼠小肠运动在体内外均具有调节作用。
曹雯丽贾舒安陈阳罗渝张妹米克热木.沙衣布扎提
关键词:小鼠小肠推进离体小肠
新疆牦牛感染环形泰勒虫的调查报告
林涛孟元曹雯丽王振宝巴音查汗
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