曹红一
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CCDC33激活经典Wnt信号通路促进肺癌细胞的侵袭转移被引量：5
- 2015年
- 目的研究CCDC33在人小细胞肺癌中的表达、临床病理学意义及相应的作用机制。方法分析了138例人非小细胞肺癌中CCDC33蛋白表达和亚细胞定位与临床病理因素的关系,采用免疫组织化学染色,免疫印迹方法和Transwell法探讨其对非小细胞肺癌增殖、侵袭能力影响的机制。结果 CCDC33在肺癌组织的细胞浆中高表达,阳性率为57.9%(80/138),明显高于相对应的癌旁组织14.7%(10/68,<0.001),且其高表达与非小细胞肺癌的低分化(=0.006)、高TNM分期(=0.008)、淋巴结转移(=0.002)明显相关。干扰CCDC33活化的betacatenin表达下降,肺癌细胞的侵袭转移能力也明显下降。结论 CCDC33参与非小细胞肺癌的发生发展,促进侵袭和转移,与激活经典Wnt通路相关。
- 段倞彦曹红一李庆昌
- 关键词：Β-CATENINWNT信号通路人非小细胞肺癌
- Axin、p53在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的 Axin(Axis inhibitor)作为Wnt信号传导通路最为重要的负性调节因子可以与p53结合,而两者均有促进细胞凋亡的作用。探讨Axin与p53在非小细胞肺癌中表达的关系及其与临床病理因素及患者预后的相关性。方法采用免疫组织化学染色及Western blot检测Axin、p53在95例有随访资料的非小细胞肺癌患者癌组织中的表达。结果 Axin在非小细胞肺癌组织中的阳性率为45.26%(43/95),明显低于正常肺组织。Axin的表达与非小细胞肺癌的分化正相关(=0.012),与TNM分期及淋巴结转移相关(<0.05),与突变型p53的表达负相关(=0.000)。Axin高表达的患者预后明显好于低表达的患者(<0.05)。结论 Axin与突变型p53的表达负相关,Axin高表达者预后较好。
- 曹红一刘树立李明珠韩阳王恩华
- 关键词：AXINP53肺癌预后
- p-ezrin和p-p38在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的 Ezrin是细胞膜与细胞骨架连接蛋白,参与肿瘤细胞的侵袭和转移。本研究通过检测p-ezrin和p-p38在乳腺浸润性导管癌中的表达情况,探讨其与乳腺癌转移的关系和意义。方法采用免疫组织化学SP法检测80例乳腺浸润性导管癌组织切片中p-ezrin和p-p38的表达。结果 p-ezrin在33例无转移的癌组织中7例异常高表达(21.2%),47例有转移的癌组织中27例异常高表达(57.4%)。p-p38在无转移的癌组织中15例异常高表达(45.5%),而在有转移的癌组织中34例异常高表达(72.3%)。p-ezrin异常表达与p-p38异常表达正相关性(r=0.269,P=0.016)。结论 p-ezrin和p-p38与乳腺导管癌的浸润和转移密切相关,可以作为预测浸润性乳腺导管癌淋巴结转移的重要肿瘤标志物。
- 刘树立刘楠曹红一宋敏
- 关键词：乳腺癌P-P38
- 食管鳞癌中Ku70和Ku80表达与放化疗敏感性及预后的相关性
- 2013年
- 目的探讨Ku70和Ku80在食管鳞癌中的表达及其与同步放化疗敏感性和预后的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测Ku70和Ku80在117例食管鳞癌组织中的表达，并分析其表达与临床病理参数、近期疗效和预后的相关性。结果Ku70和Ku80在117例食管鳞癌组织中阳性表达率分别为59．0％（69／117）和50．4％（59／117）。Ku70和Ku80表达均与食管鳞癌的近期疗效相关（P=0．017、0．012），在完全缓解患者中Ku70和Ku80有更低的阳性表达率[49．2％（32／65）、40．0％（26／65）]。但Ku70和Ku80表达与食管鳞癌患者年龄、CT病变长度、淋巴结转移无相关性（P〉0．05）；Ku70表达和Ku80表达之间也无相关性（P=0．114）。Kaplan—Meier分析发现Ku70和Ku80阳性表达的患者具有更差的预后（Ku70：P=0．004；Ku80：P=0．025）。Cox单因素分析也得出同样的结果（Ku70：P=0．005，HR=1．971，95％Ch1．230—3．159；Ku80：P=0．028，HR=1．659，95％CI：1．057—2．605）；但在Cox多因素分析中，仅Ku70表达是影响食管鳞癌患者预后的独立因素（P=0．033）。结论Ku70和Ku80表达上调可降低非手术食管鳞癌患者同步放化疗敏感性，且Ku70表达上调可预测不良预后，提示Ku70和Ku80可作为备选的预测食管鳞癌同步放化疗敏感性的指标。
- 李爱琳刘静曹红一苗原柏兴华李光
- 关键词：食管肿瘤放射疗法
- 转录因子Kaiso真核表达载体的构建及鉴定
- 2012年
- 目的构建并鉴定转录因子Kaiso的表达质粒pEGFP-Kaiso。方法采用PCR的方法扩增pCS2-Kaiso中人Kaiso的全长序列,克隆至载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-Kaiso,以酶切及基因测序方法鉴定重组质粒的准确性。利用LipofectamineTM2000将重组质粒转染至肺癌细胞系A549,24 h后荧光显微镜观察绿色荧光信号,48 h后Western blot鉴定Kaiso蛋白表达变化。结果限制性双酶切及DNA测序分析结果显示插入的DNA片段长度约为2 022 bp,与预期Kaiso基因片段大小相同。转染pEGFP-Kaiso重组质粒后,荧光显微镜观察到明确的绿色荧光蛋白(GFP)的绿色荧光信号,Western blot证实转染pEGFP-Kaiso质粒后的Kaiso蛋白表达量显著上调(P<0.05)。结论成功构建了人Kaiso基因真核表达载体,为深入研究Kaiso的生物学功能提供了有力的实验工具。
- 曹红一唐娜林旭勇张迪苗原王恩华戴顺东
- 关键词：基因克隆真核表达载体
- CCDC家族蛋白促进肿瘤恶性进展的机制探讨被引量：3
- 2019年
- 卷曲螺旋结构域(CCDC)家族蛋白具有重要生物学功能,其多个家族成员参与调控恶性肿瘤细胞的侵袭和转移等多种生物学行为。目前已证实CCDC33、CCDC34、CCDC67和CCDC88A蛋白的表达异常及其相关通路的改变能明显影响肺癌、膀胱癌、甲状腺癌及胰腺癌的恶性进展,这为新型医药应用于肿瘤靶向治疗提供了理论依据。
- 曹红一王亮李庆昌
- 关键词：膀胱移行细胞癌乳头状瘤恶性进展腺癌细胞细胞水平
- 碱性螺旋-环-螺旋转录因子DEC2在乳腺癌细胞系MCF-7中对凋亡的调控作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨DEC2(Differentiated embryonic chondrocyte express gene2,又称BHLHE41或Sharp1)在乳腺癌细胞系MCF-7中对凋亡的调控作用,及其在他莫昔芬(Tamoxifen)药物抵抗中的意义。方法应用siRNA下调内源性DEC2后,通过TUNEL assay和Hoechst33258染色,观察肿瘤细胞的凋亡有无明显改变,并通过Real-time PCR和Western blot检测凋亡相关因子(Fas,caspase-8,ADP核糖聚合酶(PARP)和(Bax)在mRNA和蛋白水平的改变。应用Tamoxifen处理MCF-7,寻找诱导凋亡的合适处理浓度,并观察DEC2的表达变化。联合应用Tamoxifen与DEC2siRNA处理MCF-7,通过Western blot检测凋亡相关因子的表达变化。结果通过siRNA下调内源性DEC2后,凋亡相关因子(Fas和Bax)以及caspase-8和PARP的裂解产物均显著上调,并促进肿瘤细胞的凋亡。Tamoxifen可以上调DEC2的表达,联合应用Tamoxifen与DEC2siRNA处理与单一使用DEC2siRNA处理MCF-7相比,PARP和caspase-8的裂解产物明显上调,同时明显促进凋亡。相反,联合应用Tamoxifen与DEC2过表达质粒处理MCF-7后,PARP和caspase-8的裂解产物明显下调,同时明显抑制凋亡。结论 DEC2具有抑制乳腺癌细胞凋亡的作用,并能抑制由Tamoxifen诱导的乳腺癌细胞MCF-7的凋亡。
- 刘洋曹红一林旭勇于涓瀚苗原王恩华
- 关键词：凋亡他莫昔芬乳腺癌MCF-7
- BCAR1在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨BCAR1在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法应用免疫组化方法检测BCAR1在135例非小细胞肺癌和30例正常肺组织中的表达,并分析其表达与肿瘤临床病理因素及预后的相关性。结果 BCAR1在非小细胞肺癌中高表达,在正常肺组织中低表达(P<0.001);在非小细胞肺癌中,BCAR1的高表达与患者的高淋巴结转移及TNM分期正相关(P=0.006和P=0.025);BCAR1高表达的患者在单因素和多因素分析中均表现出更差的预后(P=0.001和P=0.002)。结论BCAR1促进非小细胞肺癌的发生发展,并与其差的预后相关。
- 李爱琳曹红一刘树立苗原
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学淋巴结转移预后
- 黏附调节因子p120ctn 1A细胞核定向表达质粒的构建及鉴定被引量：3
- 2012年
- 目的:构建并鉴定p120ctn 1A细胞核定向表达质粒pCMV/p120ctn 1A。方法:采用PCR的方法扩增人p120ctn 1A活性片段,将其插入细胞核定向表达载体pCMV/myc/nuc/GFP,构建重组质粒pCMV/p120ctn 1A,经脂质体介导转染肺癌细胞系SPC-A-1,用荧光显微镜观察绿色荧光信号,免疫细胞化学及蛋白质印迹法鉴定其在肺癌细胞SPC-A-1中的表达与定位,用Transwell小室法监测细胞侵袭能力的变化。结果:限制性双酶切及DNA测序分析结果显示,插入pCMV/p120ctn 1A的片段为2 798bp左右,与预期p120ctn 1A基因片段大小相同。转染pCMV/p120ctn 1A质粒后,荧光显微镜观察到绿色荧光信号特异性定位于细胞核内。免疫细胞化学结果显示,SPC-A-1细胞核内p120ctn的表达量显著增强。蛋白质印迹法检测证实,转染pCMV/p120ctn 1A质粒后的p120ctn 1A蛋白表达量显著上调。体外侵袭实验结果证实,转染后SPC-A-1细胞的侵袭能力明显增强。结论:成功构建了p120ctn 1A细胞核定向表达载体pCMV/p120ctn 1A,为深入研究p120ctn的核内功能提供了有力的实验工具。
- 唐娜朱华倩曹红一王业林林旭勇戴顺东
- 关键词：P120CTN重组质粒
- 浅谈压力调节装置对实验动物屏障系统环境设施净化空气压力的调节作用
- 2007年
- 宗阿南史晓萍王禄增陈玉升曹红一
- 关键词：压力差
