曹广尚
- 作品数：82 被引量：505H指数：13
- 供职机构：山东中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于药效学及正交试验优选双贯清感滴丸的提取工艺被引量：3
- 2017年
- 目的:优选复方组分中药双贯清感滴丸的提取工艺。方法:以反映该制剂抗流感病毒的药效学指标比较双贯清感滴丸的水提和不同浓度的乙醇提取工艺,继以主要指标成分金丝桃苷、绵马贯众素含量综合评分,采用正交试验考察双贯清感滴丸优选工艺的乙醇浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数。结果:根据抗流感病毒的药效学指标肺指数、肺指数抑制率以及理化指标金丝桃苷、绵马贯众素的含量,可得双贯清感滴丸最佳提取工艺为加10倍量75%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:结合药效学优选的双贯清感滴丸提取工艺稳定可行,对保障制剂疗效具有指导性意义。
- 逯双陈明月曹广尚杨培民
- 关键词：药效学指标正交试验
- 青连宁心胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的：建立青连宁心胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中黄连、青蒿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中青蒿素的含量：色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（45∶55,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：黄连、青蒿的TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。青蒿素检测质量浓度线性范围为5.62-56.2μg/ml（r=0.999 4）;精密度、稳定性、重复性的RSD〈1.0%;加样回收率为97.46%-99.72%（RSD=0.75%,n=6）。结论：该研究所建标准可用于青连宁心胶囊的质量控制。
- 司席席孙洪胜曹广尚陈倩倩刘丹
- 关键词：青蒿素高效液相色谱法薄层色谱法
- 阴离子交换树脂分离纯化绵马贯众总多酚的工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究阴离子交换树脂分离纯化绵马贯众总多酚的工艺条件。方法分别以绵马贯众素ABBA、绵马贯众总多酚的比吸附量、洗脱率、质量分数为指标,优选绵马贯众总多酚的最佳纯化工艺。结果最佳工艺为绵马贯众药材提取液以6 BV/h的体积流量通过201×7氢氧型阴离子交换树脂柱(柱径与柱高比为1∶7),树脂饱和后,水洗至中性,再用3%氯化钠的60%乙醇溶液以6 BV/h的体积流量洗脱,洗脱9倍量树脂柱体积。绵马贯众素ABBA及绵马贯众总多酚洗脱率分别为90.1%和91.1%,绵马贯众素ABBA、绵马贯众总多酚的质量分数分别为29.4%、49.2%。结论采用201×7氢氧型阴离子交换树脂纯化绵马贯众总多酚效率高,成本低,具有广阔的应用前景。
- 曹广尚王信杨培民
- 关键词：绵马贯众总多酚阴离子交换树脂纯化
- 白花蛇舌草核苷类化学成分分离被引量：10
- 2016年
- 目的:研究白花蛇舌草的化学成分。方法:药材采用水提取,提取液用大孔吸附树脂,硅胶,小孔树脂凝胶(MCI),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex)柱色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草中分离得6个化合物,分别鉴定为胸腺嘧啶-2'-脱氧核苷(2'-deoxythymidine,1),2'-O-甲基肌苷(2'-O-methylinosine,2),肌苷(inosine,3),尿苷(uridine,4),鸟苷(guanosine,5),β-腺苷(β-adenosine,6)。结论:6个化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 马河李方丽王芳郭琪曹广尚杨培民
- 关键词：白花蛇舌草化学成分核苷
- 天麻中6种天麻素类成分一测多评分析法的建立被引量：19
- 2018年
- 目的建立天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E 6种天麻素类成分的一测多评测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,0~5 min,2%A;5~20 min,2%~30%A,20~25 min,30%~2%A,检测波长220 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温25℃。以天麻素为内参物,分别建立对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的相对校正因子,利用该相对校正因子计算其他5种成分的量,同时利用外标法测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的量,比较2种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性和准确性。结果在线性范围内,天麻素与对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的相对校正因子分别为0.663、1.278、1.435、1.389、1.591,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,6种天麻素类成分的计算值与实测值无显著性差异。结论一测多评法测定天麻药材中6种天麻素类成分准确且可行,可用于天麻药材的质量控制。
- 王信王徽杨飞辛义周刘天易曹广尚马传江
- 关键词：天麻一测多评天麻素
- 不同淫羊藿羊脂油烘制品的HPLC指纹图谱建立、多元统计分析及烘制工艺优化被引量：7
- 2020年
- 目的:建立不同淫羊藿羊脂油烘制品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并筛选最优烘制工艺。方法:采用HPLC法。以淫羊藿苷为参照,绘制22批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰。采用SIMCA 14.1统计软件进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量投影重要性值大于1为标准,筛选影响淫羊藿羊脂油烘制品质量的差异标志物,并以其为指标经烘制动力学研究筛选烘制工艺。结果:22批样品共有18个共有峰,相似度为0.831~0.991;共指认朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷Ⅰ等7个共有峰。22批样品可聚为两类,S19~S22为Ⅰ类,S1~S18为Ⅱ类;其中Ⅱ类又可聚为Ⅱa(S15~S18)、Ⅱb(S10~S14)、Ⅱc(S1~S9)等3类;PCA结果与上述结果一致。OPLS-DA结果显示,淫羊藿苷、箭藿苷B、宝藿苷Ⅰ为影响淫羊藿羊脂油烘制质量的差异标志物。动力学研究结果显示,淫羊藿苷在180℃烘制25 min或190℃烘制20 min,宝藿苷Ⅰ在180℃烘制30 min或190℃烘制15 min,箭藿苷B在210℃烘制18 min时含量达到最高,根据上述结果最终确定最优烘制工艺为180℃烘制25~30min或190℃烘制15~20 min。结论:所建指纹图谱方法稳定、可靠,重复性好,多元统计分析可用于反映淫羊藿在不同烘制条件下化学成分的变化情况及初步筛选烘制工艺。
- 李园李秀丽李秀丽王信王信曹广尚孙萍
- 关键词：淫羊藿高效液相色谱法指纹图谱
- 淫羊藿活性成分促进骨细胞增殖分化研究进展被引量：14
- 2018年
- 近年来以股骨头坏死为代表的各类骨伤疾病发病率呈逐年上升趋势,淫羊藿作为常用的补肾强骨中药被广泛应用于中医骨科临床并对治疗各种骨伤疾病取得了显著疗效。但淫羊藿中何种成分行使功能,是临床用药及相关药品研发亟需解决的关键问题。近年来研究发现,淫羊藿中的淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖以及一些微量元素均具有促进骨细胞增殖分化作用,其中淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮在分子学领域的药理机制研究取得了巨大进展,大量实验研究表明,上述成分可以通过控制骨细胞相关基因的表达、调节信号通路促进骨形成蛋白2（BMP2）以及骨保护素（OPG）蛋白的合成,在细胞因子水平解释了淫羊藿促进骨细胞增殖分化的内在机制,对于淫羊藿中含有的淫羊藿多糖及微量元素促进骨细胞增殖分化作用,研究学者只进行了验证实验,其深层次的作用机制有待进一步探究。本文以淫羊藿中主要活性成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖以及一些微量元素为依据,综述各成分促进骨细胞增殖及分化作用研究进展,以期为新药研发和提高临床疗效提供一定理论参考。
- 戈勋曹广尚孙洪胜李刚
- 关键词：淫羊藿淫羊藿苷淫羊藿总黄酮淫羊藿多糖
- 重楼克感滴丸成型工艺被引量：10
- 2011年
- 目的:研究重楼克感滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的溶散时限、丸重偏差和外观质量作为评价指标,在单因素试验的基础上采用正交试验法对基质组成、药粉与基质配比、药液温度和滴头滴距等进行筛选。结果:优选的最优工艺参数为PEG 4000与PEG 6000的配比为4∶1,药物细粉与基质的比例为1∶4,滴制温度85℃,滴距6 cm。滴丸的溶散时限、丸重差异和外观质量均满足要求。结论:工艺简明可行,滴丸成型性好,适宜工业化生产。
- 杨培民倪健曹广尚魏永利
- 关键词：聚乙二醇4000聚乙二醇6000抗流感
- 酸水温浸提取苦参碱和氧化苦参碱的工艺优选被引量：1
- 2016年
- 目的:优选苦参中苦参碱和氧化苦参碱的提取、纯化等工艺方法。方法:采用正交设计法优化提取工艺并进行验证。结果:对苦参经温浸提取,纯化后的沉淀物进行酸水再次温浸的最佳工艺为加0.1%盐酸水溶液,每次10倍量,温浸提取1次,苦参中的苦参碱与氧化苦参碱的总量转移率在97%以上。结论:用该工艺提取苦参碱和氧化苦参碱,稳定可行,得率高,实用性强。
- 陈明月王少平逯双宋晓光曹广尚代龙杨培民
- 关键词：苦参苦参碱氧化苦参碱正交设计
- HPLC-DAD测定白花蛇舌草中6个活性黄酮成分的含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立HPLC-DAD同时测定白花蛇舌草中6个活性黄酮成分（槲皮素-3-O-桑布双糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素、山柰酚）含量的方法.方法：采用Kromasil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1 mL· min-,柱温30℃.结果：6种活性黄酮成分线性、精密度、稳定性、重复性均符合方法学相关要求,加样回收率为99.40％ -99.70％.应用所建方法测定了不同产地白花蛇舌草中6个活性黄酮成分的量.结论：所建方法简单、可行、准确,可用于白花蛇舌草中活性黄酮成分的质量控制.
- 曹广尚杨培民李芳李军
- 关键词：白花蛇舌草
