曹军丽
- 作品数：66 被引量：290H指数：10
- 供职机构：秦皇岛市第一医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题中华国际医学交流基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局部晚期直肠癌同步放化疗前后血浆D-二聚体和高密度脂蛋白对疗效评价的意义
- 2014年
- 目的分析同步放化疗前后局部晚期直肠癌患者血浆D-二聚体和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化在疗效评价中的意义。方法采用胶乳增强免疫比浊法和直接法测定106例局部晚期直肠癌患者同步放化疗前后血浆D-二聚体和HDL-C水平的变化,并与96例健康体检者做对照。结果与健康体检者相比,局部晚期直肠癌患者的血浆D-二聚体水平明显升高(P<0.01),HDL-C水平明显降低(P<0.01)。同步放化疗后有效组D-二聚体水平明显降低(P<0.01),HDL-C水平明显升高(P<0.01),差异有统计学意义。同步放化疗后无效组血浆D-二聚体水平明显升高(P<0.05),HDL-C水平明显降低(P<0.01)。结论局部晚期直肠癌患者同步放化疗前后血浆D-二聚体和高密度脂蛋白的水平变化可为疗效评价提供依据。
- 王欣曹军丽高立明程少会董立新曹丽艳付占昭
- 关键词：疗效比较研究
- 盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗表皮生长因子受体21外显子敏感突变的晚期非小细胞肺癌的效果与安全性评价被引量：17
- 2020年
- 目的探讨盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)21L858R突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及安全性。方法采用前瞻性研究分析2014年5月至2017年5月秦皇岛市第一医院收治的Ⅳ期EGFR 21L858R突变的NSCLC患者63例的临床资料,其中40例患者仅接受盐酸埃克替尼一线治疗(盐酸埃克替尼组),23例患者接受盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗(盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组)。评价两组患者的疗效及不良反应。采用电话或门诊方式随访,末次随访时间为2019年10月1日。结果盐酸埃克替尼组与盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组的客观缓解率分别为52.0%(21/40)、73.9%(17/23),疾病控制率分别为92.5%(37/40)、95.7%(22/23),两组间比较差异无统计学意义(P值分别为0.115、1.000)。盐酸埃克替尼组与盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组的中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)分别为8.6个月与12.1个月(χ2=22.945,P<0.001)。进一步COX回归分析也显示阿帕替尼联合埃克替尼治疗较单药盐酸埃克替尼可延长患者的PFS(偏回归系数为-1.286,P<0.001)。两组总的不良反应发生率分别为72.5%(29/40)与82.6%(19/23),盐酸埃克替尼组患者无3级以上不良反应,盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组患者有1例发生3级不良反应,两组患者总的不良反应和≥3级的不良反应率相比,差异均无统计学意义(P值分别为0.540、0.365)。结论盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗EGFR21L858R突变的NSCLC具有较好的近期效果,可提高患者的无进展生存时间,不良反应可耐受,可作为该类患者一线治疗的一种新选择。
- 曹军丽王欣
- 关键词：非小细胞肺癌盐酸埃克替尼一线治疗表皮生长因子受体突变
- D-二聚体、高密度脂蛋白、癌胚抗原和糖类抗原724联合检测在胃癌诊断中的价值被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨D-二聚体、高密度脂蛋白（HDL）、癌胚抗原（CEA）和糖类抗原724（CA724）联合检测在胃癌诊断中的价值.方法 选择胃癌患者103例和健康体检者111名,采用胶乳增强免疫比浊法测定D-二聚体水平,直接法测定血清HDL水平,化学发光法测定血清CEA和CA724水平,数据以中位数（四分位距）表示.通过ROC曲线分析每种检测指标及不同组合方式的敏感性、特异性.结果 胃癌患者血清D-二聚体、CEA和CA724水平[中位数（四分位距）]分别为0.87（2.69） μg/ml、2.66（4.38）ng/ml和5.10（7.79）U/ml,高于健康体检者的0.22（0.21）lμg/ml、1.28（1.60） ng/ml和1.81 （1.60）U/ml（均P=0.000）;胃癌患者HDL水平为0.86（0.35） mmol/L,低于健康体检者的1.29（0.44） mmol/L（P=0.000）.D-二聚体、HDL、CEA、CA724的ROC曲线下面积分别为0.799、0.859、0.739、0.743.D-二聚体诊断分界点为0.46 μg/ml,敏感度为68.0％,特异度为86.5％;HDL诊断分界点为0.995 mmol/L,敏感度为73.8％,特异度为84.7％;CEA诊断分界点为3.585 ng/ ml,敏感度为44.7％,特异度为92.0％;CA724诊断分界点为3.765 U/ml,敏感度为57.3％,特异度为89.2％.D-二聚体＋HDL＋CA724的ROC曲线下面积为0.942,敏感度为83.5％,特异度为89.2％.四者联合检测的ROC曲线下面积为0.948,敏感度为84.5％,特异度为89.2％.结论 D-二聚体、HDL、CEA和CA724联合检测可提高诊断的敏感性和特异性,对胃癌的诊断具有一定价值。
- 王欣曹军丽高立明程少会董立新王振宏王晓静
- 关键词：胃肿瘤D-二聚体高密度脂蛋白癌胚抗原
- 三维适形放疗同步替吉奥胶囊治疗局部晚期胃癌疗效观察被引量：9
- 2018年
- 目的观察三维适形放疗同步替吉奥胶囊化疗治疗局部晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 40例患者随机入组,其中治疗组23例局部晚期胃癌患者接受同步放化疗,采用6MV X线照射,DT 40~50 Gy,4~5周完成。采用三维适形放疗技术,常规分割放疗2.0 Gy/d,5 d/周。对照组17例于放疗第1天开始行一线方案(如ECF、DCF、FOLFOX、FOLFIR I等)化疗2个周期以上,评价两组胃癌患者的疗效及毒副作用。结果治疗组中1例因突发心脏病退出。治疗组客观缓解率(ORR)为72.7%,疾病控制率(DCR)为90.9%;对照组ORR为41.2%,DCR为82.4%。治疗组O R R高于对照组(P=0.047),差异具有统计学意义,而DCR差异无统计学意义(P=0.428)。两组患者中位无进展生存时间分别为7.6个月和5.8个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组主要的毒副反应均为骨髓抑制和消化道反应,其中Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制治疗组的发生率较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗同步替吉奥治疗局部晚期胃癌的有效率高、中位无进展生存时间较单纯化疗高,不良反应可耐受,对于不可切除或不愿手术治疗的患者是一种有效的治疗方法。
- 陈兰兰高立明程少会曹军丽郑磊徐红梅
- 关键词：局部晚期胃癌三维适形放射治疗疗效
- 端粒体——调节端粒的多聚复合体
- 2006年
- 因端粒与衰老、肿瘤密切相关,近年来对端粒调节的研究进一步深入。最近发现端粒长度的动态平衡是由端粒、端粒酶、端粒结合蛋白组成的高分子复合体———端粒体调节的。在端粒体中,端粒、端粒酶、端粒结合蛋白相互作用,共同完成对细胞基本生命活动的调节。近年来,分子生物学技术的进展从分子水平上阐明了端粒体各组分间的关系,为端粒长度的调节开辟了新的靶点。
- 曹军丽孙洁黄河审阅
- 关键词：端粒酶端粒结合蛋白
- 阿帕替尼联合替吉奥胶囊一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察被引量：28
- 2019年
- 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥胶囊一线治疗无敏感基因突变或基因状态不明的晚期非小细胞肺癌的效果及安全性。方法选择2015年4月至2017年4月河北省秦皇岛市第一医院肿瘤科收治的晚期无敏感基因突变或基因状态不明的非小细胞肺癌104例作为观察对象,所有患者均拒绝静脉化疗,入选的104例患者采用数字法按1:1随机分入治疗组(阿帕替尼联合替吉奥胶囊组)和对照组(替吉奥胶囊组),但治疗组2例患者因个人原因后转入对照组。即阿帕替尼联合替吉奥胶囊组50例,替吉奥胶囊组54例。整个治疗观察过程中评价两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的客观缓解率分别为48.0%(24/50)与27.8%(15/54)(χ2=4.530,P=0.033),疾病控制率分别为82.0%(41/50)与74.1%(40/54)(χ^2=0.947,P=0.331),中位无进展生存时间(PFS)分别为6.6个月和3.4个月(t=25.555,P=0.000),中位总生存时间(OS)分别为16.0个月和10.5个月(t=59.439,P=0.000),治疗组和对照组患者总的不良反应发生率分别为82.0%(41/50)与70.4%(38/54)(χ^2=1.923,P=0.166),其中≥3级的不良反应分别为18.0%(9/50)与13.0%(7/54)(χ^2=0.506,P=0.477),两组均无治疗相关不良反应导致的死亡发生。结论阿帕替尼联合替吉奥胶囊治疗无敏感基因突变或突变状态不明的晚期非小细胞肺癌具有较好的近期疗效和远期疗效,不良反应可耐受,可用于不愿意接受静脉化疗的患者的一线治疗。
- 曹军丽王欣郑磊高立明徐红梅陈兰兰付宝红董立新
- 关键词：非小细胞肺癌
- D-二聚体、脂蛋白和癌胚抗原联合检测在胃肠道恶性肿瘤诊断中的价值被引量：9
- 2014年
- 目的探讨联合检测D-二聚体、脂蛋白和癌胚抗原对恶性胃肠道肿瘤的诊断价值。方法选择胃肠道恶性肿瘤患者139例和健康体检者155例,采用胶乳增强免疫比浊法测定D-二聚体水平,直接法测定血清高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)和脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),Lp(a)]水平,化学发光法测定血清癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平。应用SPSS13.0统计软件分析每种检测指标的敏感性、特异性,并找到合适的检测组合。结果胃肠道恶性肿瘤患者血清D-二聚体、LDL、LP(a)水平明显高于健康体检者(P<0.001),HDL水平明显低于健康体检者(P<0.001);D-二聚体诊断分界点为0.495μg/ml,敏感性为62.6%,特异性为86.5%;HDL诊断分界点为1.025 mmol/L,敏感性为72.7%,特异性为85.2%;LDL的诊断分界点为3.375 mmol/L,敏感性为54%,特异性为82.6%;LP(a)诊断分界点为27.3 mg/dl,诊断的敏感性为58.3%,特异性为87.1%;CEA诊断分界点为2.14 ng/ml,敏感性为59.7%,特异性为76.8%;HDL+CEA的敏感性为77.7%,特异性为88.4%;D-二聚体+HDL的敏感性为70.5%,特异性为96.1%;HDL+LP(a)的敏感性为76.3%,特异性为93.5%;D-二聚体+HDL+LP(a)的敏感性为84.2%,特异性为92.3%;D-二聚体+HDL+CEA的敏感性为87.1%,特异性为85.8%;HDL+LP(a)+CEA的敏感性为85.6%,特异性为92.3%;D-二聚体+HDL+LP(a)+CEA的敏感性为89.9%,特异性为92.3%。结论 D-二聚体和脂蛋白可以像CEA一样作为肿瘤标志物,其联合检测具有很高的敏感性和特异性,对恶性胃肠道肿瘤具有重要的诊断价值。
- 曹军丽王欣高立明程少会曹丽艳付占昭康丽颖
- 关键词：D-二聚体脂蛋白癌胚抗原胃肠道肿瘤
- 晚期非小细胞肺癌患者化疗前后血浆D-二聚体测定的临床意义被引量：1
- 2013年
- 恶性肿瘤患者常伴有不同程度的凝血功能异常,尤其是晚期肿瘤患者D-二聚体异常增高,临床研究发现血浆D-二聚体异常增高的患者预后不佳,可以作为远期预后的指标[1]。本研究通过检测39例晚期非小细胞肺癌患者化疗前后的血浆D-二聚体水平,探讨其与化疗疗效之间的关系。1资料与方法1.1一般资料我院晚期非小细胞肺癌患者39例,均经病理学或细胞学确诊,并排除严重心脏、肝脏、肾脏、血栓性疾病等。
- 程少会曹军丽付占昭
- 关键词：肺肿瘤D-二聚体化疗
- 间充质干细胞单克隆抗体ZUF10在骨髓间充质干细胞检测中的应用
- ＜正＞目的：人骨髓间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell,MSC）是目前细胞治疗和组织工程的研究热点,但 MSC 尚缺乏单一特异的表面标记, 仍通过多个表面分子联合标记及多向分化潜能对其进行鉴定,这给 ...
- 来晓瑜曹军丽樊建玲郑晶沈建根黄河
- 文献传递
- NE-IFISH法在胰腺癌循环肿瘤细胞检测中的价值被引量：1
- 2021年
- 循环肿瘤细胞(CTCs)对疾病诊断和预后评估有重要意义,被认为是一种非侵入性的活检替代指标[1]。然而,外周血中的CTCs含量较少,检测难度高,检测前细胞富集是极为关键的一步。本研究通过对比Cell Search法和阴性富集联合免疫荧光染色体原位杂交(NE-IFISH)技术对胰腺癌CTCs的检测价值,报道如下。
- 王欣曹军丽佟明铭
- 关键词：循环肿瘤细胞胰腺癌联合免疫非侵入性
