曹世华
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金河南省医学科技创新人才工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管癌细胞环氧合酶2表达与丝裂霉素C诱导有关被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨食管癌细胞环氧合酶 2 (COX 2 )表达与丝裂霉素C(MMC)处理的关系及可能机制。方法 四唑蓝法检测 2mg/LMMC处理对食管癌细胞株EC/CUHK 1生长的影响 ,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡细胞比例 ,逆转录 PCR及Westernblot分别检测COX 2mRNA与COX 2、Bcl 2、p5 3及Rb蛋白的非磷酸化亚型 (pRb)表达。 结果 MMC处理后 0、0 5、2、4和 8h ,凋亡细胞比率分别为 (4 12± 0 83) % ,(1 0 0± 0 11) % ,(4 32± 0 99) % ,(9 4 6± 2 11) %和 (31 10±3 5 7) %。处理后 0 5、2和 4h ,COX 2mRNA相对表达量分别为处理前的 2 6 0、1 70和 0 0 8倍 ;COX 2蛋白为 2 0、3 1和 2 8倍 ;Bcl 2为 3 6、14 0和 12 0倍 ;p5 3为 1 8、0 5和 0 2倍 ;pRb为8 2、8 4和 6 2倍 ,Rb蛋白的磷酸化亚型 (ppRb)为 1 8、0 5和 0 2倍。MMC处理后COX 2mRNA、pRb和 p5 3蛋白之间以及COX 2、ppRb和Bcl 2蛋白之间的表达改变密切相关。 结论 MMC可上调食管癌细胞的COX 2表达 ,且明显与Bcl 2过表达相关 ,p5 3及Rb磷酸化积累可能调节COX
- 庄则豪王立东曹世华张丽雯冯会臣杨婷秦艳茹王承党陈志哲刘宾
- 关键词：食管癌环氧合酶2丝裂霉素CBCL-2蛋白RB蛋白
- 原发鼻咽癌及其颈淋巴结转移癌中上皮钙粘附素和连环素的表达被引量：3
- 2000年
- 目的 检测上皮钙粘附素 (E -cadherin ,E -cad)和连环素 (β -catenin ,β -cat)复合物在鼻咽癌原发肿瘤及其颈淋巴结转移癌中的表达 ,探讨其在鼻咽癌转移中的作用。方法 随机选择 16例鼻咽癌患者鼻咽部肿瘤及其颈淋巴结转移癌活检组织标本 ,利用免疫组化方法检测癌细胞中E -cad和 β -cat表达 ,非参数秩和检验。 结果 16例原发鼻咽癌皆表达E -cad和 β -cat,但各例癌细胞阳性表达率和鼻咽正常黏膜上皮相比 ,显示不同程度减低 ;E -cad局限于细胞膜 ,且在TNM分期 (鼻咽癌’92分期 )中T2 组较T1组的阳性率明显减低 (t=31 5 ,P <0 0 0 5 )。β -cat除细胞膜外 ,5 0 % (8/16 )还出现在细胞浆中。淋巴结转移癌细胞中E -cad和 β -cat表达 ,和其原发癌相比显著减低 (P <0 0 0 5 )或缺失 ;4例(2 5 % )显示细胞核 β -cat着色。 结论 鼻咽癌及颈淋巴结转移癌中E -cad和 β -cat减低表达或缺失以及 β -cat分布改变 ,可使癌细胞间的粘附力降低 ,增强癌细胞的侵袭及扩散能力 ,可能在鼻咽癌淋巴结转移过程中起着一定的推动作用 。
- 储兵郑忠曹世华
- 关键词：鼻咽癌上皮钙粘附素连环素颈淋巴结转移癌
- 食管鳞癌恶性表型相关蛋白的蛋白质组学研究被引量：1
- 2009年
- 目的:利用蛋白质组学技术探讨与人食管鳞癌细胞(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)恶性表型转化相关的差异表达的蛋白质谱。方法:采用二维双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionisation time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)法鉴定人食管上皮永生化细胞株NECA-E6E7-hTERT和ESCC细胞株EC1、EC18、EC109差异表达的蛋白质分子,采用Western印迹法和免疫细胞化学法验证annexinA2在人食管上皮永生化细胞和ESCC细胞中的差异表达,实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)分析annexin A2 mRNA的表达水平。结果:鉴定出5倍以上差异表达的蛋白质分子15个,其中3个蛋白质在ESCC细胞中表达下调,12个蛋白质表达上调;Western印迹法和免疫细胞化学法验证了ESCC细胞中annexin A2蛋白的表达低于人食管上皮永生化细胞;而annexin A2 mRNA表达与其蛋白表达模式不一致。结论:本研究鉴定出的差异表达蛋白质谱为建立食管癌高发区高危人群筛查和早期诊断的分子指标和生物预防提供了重要线索。annexin A2翻译后调控可能是导致ESCC中annexin A2蛋白表达下调的主要原因。
- 牛保华齐义军曹世华邱政夫马远方何庆瑜
- 关键词：蛋白质组学表型基因表达谱基因表达调控
- 河南食管/贲门癌高发区人群食管癌和贲门癌比较基因组杂交分析被引量：15
- 2004年
- 目的探讨食管癌/贲门癌高发区人群食管癌和贲门癌染色体基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析37例原发性食管癌和30例贲门癌患者染色体基因组的变化。结果比较基因组杂交发现,食管癌组织染色体8q发生DNA扩增的频率最高(78%),其它依次为3q、5p、6q和7p;3p发生DNA丢失的频率最高(57%),其它依次为8p、9q和11q。贲门癌组织染色体20q发生DNA扩增频率最高(43%),其它依次为6q、8q和6p;17p发生DNA丢失的频率最高(57%),其它依次为19p、1p和4p。结论8q、3q和5pDNA扩增和3p、8p和9qDNA丢失是河南高发区食管癌患者基因组DNA变化特征;而20q、6qDNA扩增和17p、19p、1pDNA丢失可能是河南高发区贲门癌患者基因组DNA变化特征。这些结果为进一步定位筛选和克隆与食管癌/贲门癌相关基因提供了重要的理论信息。
- 秦艳茹王立东邝丽芸关新元庄则豪范宗民安继业曹世华
- 关键词：贲门癌DNA扩增比较基因组杂交基因组DNA
- 食管癌原发灶与淋巴结转移灶细胞染色体变化特征的比较被引量：9
- 2005年
- 背景与目的:食管癌早期可发生局部淋巴或血行转移,这是导致复发和预后差的主要原因。但是,食管癌转移发生的分子机制尚不清楚。本研究旨在分析食管癌原发灶和淋巴结转移灶肿瘤细胞染色体变化的特征,寻找或定位与食管癌转移相关基因,加深对其转移机制的了解。方法:应用比较基因组杂交技术(comparativegenomichybridization,CGH)分析15例食管癌患者原发灶和其对应的淋巴结转移灶的染色体基因组改变。结果:最常见染色体DNA拷贝数增加的部位是3q,8q,6p,20p,5p,18p,2p,2q,1q;常见的染色体DNA拷贝数丢失的部位是10p,10q,17p,18q,4p,13q。其中,最有意义的发现是6p增加(原发灶:2/15,13%,转移灶:7/15,47%),20p增加(原发灶:5/15,33.3%,转移灶:11/15,73.3%)。第二个发现是10p丢失(原发灶:2/15,13.3%,转移灶:8/15,53%),10q丢失(原发灶:2/15,13.3%,转移灶:7/15,46.6%)。结论:食管癌原发灶和淋巴结转移灶细胞染色体基因组改变最显著的部位是6p,20p的增加和10p,10q的丢失;这些部位可能存在与食管癌细胞淋巴结转移相关的基因。
- 秦艳茹王立东邝丽芸关新元庄则豪范宗民邓文曹世华
- 关键词：淋巴结转移比较基因组杂交
- 转化生长因子β_1与成纤维细胞的相互作用影响食管癌细胞环氧合酶2表达被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)可否通过与成纤维细胞的相互作用调节食管癌细胞环氧合酶2(COX-2)表达。方法:以FS液、FSTB液(分别为10%FCS和加入5μg/LTGF-β1培养24h后的成纤维细胞培养上清)及含5μg/LTGF-β1的完全培养基分别为食管癌细胞ECa-109、EC-18培养体系完全换液,24h后逆转录-PCR及Westernblotting分别检测各组COX-2mRNA和COX-2、TGF-β受体Ⅰ、Ⅱ(RI、Ⅱ)蛋白表达。结果:EC-18表达TGF-βRI、Ⅱ,ECa-109有RI而无RII表达。TGF-β1组、FS组及FSTB组COX-2蛋白与mRNA表达在EC-18细胞中分别为原来的0.103、2.368、2.793倍和0.368、1.895和4倍(均P<0.05);在ECa-109细胞中为0.978、1.011(均P>0.05)、2.292倍(P<0.05)和0.980(P>0.05)、1.959、2.531倍(均P<0.05)。结论:TGF-β1可能通过刺激成纤维细胞转而上调COX-2表达。
- 庄则豪王立东曹世华杨婷冯会臣王承党秦艳茹陈志哲
- 关键词：环加氧酶成纤维细胞食管肿瘤转化生长因子Β
- 鼻咽癌E-cadherin的表达与bcl-2表达的相关性被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨鼻咽癌组织细胞中E -cadherin的表达和bcl-2基因表达的相互影响。方法 :利用免疫组化方法检测 74例鼻咽癌组织细胞中E -cadherin及bcl -2基因表达 ,计算各例的阳性表达率 ,通过非参数相关样本Wilcoxon检验 ,检验两者的相互关系。结果 :74例鼻咽癌中E -cadherin72例显示不同程度阳性表达 ,阳性率由 5 %至 10 0 % ;bcl -2在 65例中显示不同程度阳性表达。bcl-2中位阳性率明显低于E -cadherin的中位阳性率 (Z =-3 0 2 1,P =0 0 0 3 ) ,且随着E -cadherin阳性率增高而减低。结论 :鼻咽癌细胞中E -cadherin的表达可降低bcl-2基因的表达 ,促进癌细胞凋亡。
- 储兵季明芳曹世华
- 关键词：E-CADHERINBCL-2基因鼻咽癌组织阳性率阳性表达BCL-2表达
- 食管癌淋巴结转移组织中COL21A1,RUNX2,COAS基因定量检测
- 2005年
- 目的:探讨 3种可能的食管癌转移相关基因COL21A1、RUNX2和COAS与食管癌淋巴结转移的相关性。方法:选择 4例经病理证实为食管鳞状细胞癌伴淋巴结转移病例,应用实时荧光定量PCR(RQ- PCR)技术测量其淋巴结转移灶中COL21A1、RUNX2和COAS基因的扩增倍数。结果:COL21A1扩增倍数分别为 2. 50, 31. 34, 0. 68,6. 45;RUNX2扩增倍数分别为 4. 44, 1. 29, 0. 23, 3. 25; COAS扩增倍数分别为 2. 11, 10. 13, 0. 44, 4. 99。3种基因在3 /4食管癌转移淋巴结组织中表达增强。结论:COL21A1,RUNX2和COAS基因可能与食管癌的淋巴结转移有关。
- 秦艳茹王立东庄则豪邝丽芸关新元曹世华司华新
- 关键词：RUNX2食管肿瘤淋巴结
- 鼻咽癌中E-cadherin及β-catenin的表达对Bcl-2基因表达的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 :了解鼻咽癌组织细胞中 E- cadherin(上皮钙粘附素 )及β- catenin(β环连素 )的表达对 bcl- 2基因表达的影响。方法 :利用免疫组化方法检测 74例鼻咽癌组织细胞中 E- cadherin、β- catenin及 bcl- 2基因表达 ,计算各例的阳性表达率 ,通过非参数样本 Wilcoxon秩和检验 ,检验 E- cadherin、β- catenin和 bcl- 2之间的相互关系。结果 :74例鼻咽癌中E- cadherin72例显示不同程度阳性表达 ,73例表达β- catenin,bcl- 2在 6 5例中显示不同程度阳性表达 ,阳性率皆为 5 %～10 0 %不等。经检验 ,bcl- 2中位阳性率明显低于 E- cadherin及β- catenin的中位阳性率 (Z=- 3.0 2 1,P=0 .0 0 3;Z=- 3.2 6 3,P=0 .0 0 1) ,且随着 E- cadherin及 β- catenin阳性率增高而减低。其中 ,2 4例伴有胞浆 β- catenin阳性表达的鼻咽癌中 ,bcl- 2表达明显低于非胞浆表达组 (Z=2 .0 17,P=0 .0 14)。结论 :鼻咽癌中 E- cadherin的增强表达可降低 bcl- 2基因的表达 ,β- catenin异位表达可能在调节 bcl- 2基因的表达中起重要的作用。
- 储兵季明芳曹世华
- 关键词：鼻咽癌上皮钙粘附素
- 人乳头状瘤病毒感染与食管癌的关系被引量：8
- 1996年
- 人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）的感染是上皮性肿瘤发生的一个重要原因。特别是ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８型感染与宫颈癌的发生。但ＨＰＶ的感染与食管癌的关系仍不清楚。我们采用免疫组织化学和敏感的ＨＰＶ共同引物、ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８型特异性引物的ＰＣＲ方法及３２Ｐ标记特异性探针Ｓｏｕｒｈｅｒｎ杂交检测食管癌中的ＨＰＶ及其亚型。结果显示，１２７例食管鳞癌标本免疫组化方法检测，ＢＰＶ阳性者占６０．６（７７／１２７），ＨＰＶＥ６蛋白抗原阳性者占４３％（５４／１２７）。其阳性染色明确定位于鳞癌组织内，并与肿瘤的分化有着密切的关系。经β球蛋白引物扩增证实不含ＰＣＲ抑制标本共１０３例，其中ＨＰＶ共同引物ＰＣＲ扩增阳性者为３７例，占３５．９％，经型特异ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实其中ＨＰＶ１６阳性者２１例，占２０．４％；ＨＰＶ１８阳性者８例，占７．８％。仅一例为ＨＰＶ１６和１８均阳性。以上结果显示ＨＰＶ感染的确存在于食管癌中，并可能在食管癌发生中起一定的作用。
- 何丹曹世华华宏
- 关键词：食管肿瘤DNA探针免疫组织化学人乳头状瘤病毒
