晁瑞青
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 树状高分子负载的二茂铁基噁唑啉手性配体的合成
- ＜正＞二茂铁基噁唑啉手性配体在不对称催化合成中已经取得了很大的成就。我们注意到,树状高分子具有其特殊的结构,能够为其负载的反应活性中心提供特别的物理化学环境,并且使得催化剂的回收再利用变得更加简便可行。我们考虑将二茂铁基...
- 雷晓明晁瑞青李高伟赵文献
- 关键词：二茂铁噁唑啉手性配体树枝状分子
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- 取代基对苯分子芳香性影响的定量判据
- 芳香性化合物是有机化学中一个主要家族,其芳香性大小的判断是有机化学教学中遇到的基本问题.本文采用核独立化学位移方法来定量分析了不同取代基对苯分子芳香性的影响,重点介绍了NICS判据的主要内容数值分析过程,使学生更易于理解...
- 晁瑞青朱艳艳李放放魏东辉唐明生
- 关键词：苯分子芳香性取代基
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- 树状高分子负载的联萘酚亚磷酰胺配体、其合成方法及其应用
- 本发明公开了一类树枝状负载的联萘酚骨架亚磷酰胺配体、及其合成方法及其在二乙基锌对α,β‑不饱和羰基化合物的不对称Michael加成反应中应用，属有机合成领域。该类配体以手性联二萘酚为原料，先后经过羟基的保护，3,3′‑位...
- 赵文献晁瑞青李高伟许凯王涛王晓娟赵瑞娟刘澜涛
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- 硼团簇芳香性的理论分析
- 判断化合物的芳香性有机化学教学中经常遇到的问题之一.本文以硼团簇的芳香性计算为例,介绍了使用NICS判据判断化合物芳香性及其强弱的具体方法,通过将芳香性量化为具体的数值,使学生更容易接受.
- 李放放朱艳艳晁瑞青魏东辉唐明生
- 关键词：高等教育芳香性核独立化学位移
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- 树状高分子负载的二茂铁基嘑唑啉手性配体的合成
- 雷晓明晁瑞青李高伟赵文献
- 树状高分子负载的二茂铁基噁唑啉手性配体的合成
- 雷晓明晁瑞青李高伟赵文献
- 聚乙二醇负载二茂铁基手性配体的合成
- 二茂铁基刚性氮杂三元环化合物是优秀的手性配体骨架[1],而基于这种优秀的手性骨架配体的负载目前研究较少。同时,聚乙二醇价廉、易得、易官能团化、易纯化[2]是一种常见的可溶性
- 陈东丽晁瑞青张朋飞赵文献王敏灿宋毛平
- 关键词：二茂铁
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- 锰超氧化物歧化酶的催化原理与酶活性调节机制被引量：1
- 2024年
- 锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。超氧自由基被Mn~(3+)SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。超氧自由基被Mn~(2+)SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。在慢循环途径中,Mn~(2+)SOD与超氧自由基形成产物抑制复合物,然后该复合物被质子化而缓慢释放出过氧化氢。在快循环途径中,超氧自由基直接被Mn~(2+)SOD转化为产物过氧化氢,快速循环有利于酶的复活与周转。本文提出温度是调节锰超氧化物歧化酶进入慢速或者快速循环催化途径的关键因素。随着在生理温度范围内的温度升高,慢速循环成为整个催化反应的主流,因而生理范围内的温度升高反而抑制该酶的活性。锰超氧化物歧化酶的双相酶促动力学特性可以用该酶保守活性中心的温度依赖性配位模型进行合理化解释。当温度降低时,1个水分子(或者OH~-)接近Mn、甚至与Mn形成配位键,从而干扰超氧自由基与Mn形成配位键而避免形成产物抑制。因此在低温下该酶促反应主要在快循环通路中进行。最后阐述了几种化学修饰模式对该酶的调节,说明锰超氧化物歧化酶受到多种形式的快速调节(变构调节与化学修饰)。这些快速调节直接改变酶的活化状态,进而调节细胞中超氧自由基和过氧化氢的平衡与流量,为揭示锰超氧化物歧化酶和超氧自由基的生理作用提供新理论。
- 张旭张蕾许鹏琳李天然晁瑞青韩正好
- 关键词：锰超氧化物歧化酶共价修饰活性氧生物氧化温度
- 蓬勃兴起的手性技术产业
- 2005年
- 以手性技术为中心、以光学纯药物的应用、研制、生产作主线总结了目前手性药物产业的现状和发展趋势,重点阐述了手性药物的设计研制、有效成分筛选、工艺开发和商用推广等过程的特点、经验教训及注意事项等.采用列图表,举例子,相比较的方法,从手性药物结构的复杂性、研发过程、广阔的应用前景等方面,说明了手性技术在药物工业中的重要性和发展前景.
- 赵文献晁瑞青刘聚胜
- 关键词：手性药物拆分对映体外消旋体
- 氟、氯原子与甲烷反应的从头算直接动力学研究
- 2012年
- 用MP2方法对F、Cl原子与CH4的反应进行了研究.反应物、产物和过渡态的几何优化和振动分析在MP2/6-311+G(d,p)水平下进行,反应路径的势能分析在CCSD(T)/6-311+G(3df,2p)水平上对MP2/6-311+G(d,p)优化的几何结构进行单点能校正.用传统过渡态理论和正则变分过渡态理论,并考虑小曲率隧道效应计算了正向反应的速率常数.
- 汪晓敏晁瑞青
- 关键词：氟甲烷从头算直接动力学
