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T细胞免疫球蛋白黏蛋白3在人食管鳞癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2015年; 目的:检测T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(T-cell immunoglobulin-and mucin domain-containing protein-3,TIM-3)在人食管鳞癌组织中的表达情况,并分析TIM-3表达与患者临床病理特征及术后生存时间的关系。方法:采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学法分别检测食管鳞癌组织及其相应的癌旁正常组织中TIM-3 m RNA及蛋白的表达水平。采用χ2检验及Fisher精确概率法分析TIM-3蛋白表达与食管鳞癌患者临床病理参数之间的关系。采用Kaplan-Meier分析法比较不同TIM-3蛋白表达水平对患者术后生存时间的影响。结果:食管鳞癌组织中TIM-3 m RNA的表达水平较癌旁组织显著升高(P<0.001)。TIM-3蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率为85.9%(55/64),而其在癌旁正常组织中表达很弱或几乎不表达,差异有统计学意义(P<0.001)。食管鳞癌组织中TIM-3蛋白的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P值均<0.05)。食管鳞癌组织中TIM-3蛋白的表达水平与患者预后呈负相关性(P<0.05)。结论:TIM-3异常表达可能与食管鳞癌的发生和发展密切相关,提示TIM-3在食管癌的早期诊断、预后判断及靶向治疗中可能具有潜在的临床应用价值。; 满宏伟王玲李鹏飞刘俊峰王珊珊陈欣然徐芝立单亚楠单保恩; 关键词：食管肿瘤基因表达预后

肾透明细胞癌中PTEN分子的表达与预后关系被引量：1: 2016年; 目的探讨肾透明细胞癌肿瘤标本PTEN分子的表达水平，探讨其不同表达水平与各临床病理参数的关系，以及与患者预后生存的相关性。方法采用免疫组织化学法检测53例根治性肾切除术患者标本中PTEN分子的表达，分析其与临床病理参数及术后生存率的关系。结果肾透明细胞癌组织中，PTEN阳性表达患者的淋巴结转移率（31．0％）、远处器官转移率（13．8％）均低于PTEN阴性表达组患者（66．7％；45．8％），差异有统计学意义（P=0．01；P=0．01）。PTEN表达水平与病理分级、临床分期均呈负相关性（r=-0．473，P〈0．001；r=-0．332，P=O．015）。不同PTEN分子表达水平患者的性别、年龄等差异无统计学意义（P〉0．05；P〉0．05）：生存分析显示，PTEN阳性表达患者的总体生存率、无进展生存率均明显好于PTEN阴性表达患者（P〈0．001；P〈0．001）。结论肾透明细胞癌组织中PTEN分子表达水平与肿瘤分级、临床分期、远转移密切相关。PTEN分子的表达降低是肾癌恶性进展及预后不良的有效指标，可作为肾癌预后判断的标记物和免疫治疗靶分子。; 徐芝立卢莉莉梁长春张翼左岩马志强梁立彬刘巍; 关键词：肾透明细胞癌肾癌

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍的疗效观察被引量：2: 2021年; 目的观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍患者的治疗效果。方法选取2019年6月—2020年10月石家庄市第三医院泌尿外科诊治ⅢB型前列腺炎且伴有性功能障碍患者80例,随机数字表法分为试验组40例,对照组40例。试验组采用夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗4周后观察2组临床疗效,检测治疗前后睾酮、雌二醇水平变化,观察临床症状及性功能评分,记录不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(92.5%vs 77.5%,χ^(2)/P=4.120/0.021)。治疗4周后试验组睾酮(T)高于对照组,雌二醇(E2)及雌二醇/睾酮比值(E2/T)低于对照组(t/P=4.110/0.000、2.635/0.010、3.085/0.003)。治疗4周后试验组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPS)各项评分(包括排尿、生活质量、疼痛)、早泄诊断表评分均低于对照组(t/P=15.509/0.000、9.438/0.000、8.562/0.000、14.984/0.000),而国际勃起功能指数(IIEF-5)高于对照组(t/P=4.270/0.000),2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊通过调节内分泌失衡,可安全、有效改善ⅢB型前列腺炎患者的临床症状和性功能障碍。; 左岩马志强张翼梁立彬徐芝立刘巍; 关键词：性功能障碍性激素盐酸坦索罗辛

Survivin分子在肾透明细胞癌中的表达及与预后的关系: 目的探讨肾透明细胞癌组织中Survivin分子表达水平与临床病理参数的关系,特别是对患者预后生存的指导意义。方法采用免疫组织化学法检测53例根治性肾切除术患者标本中Survivin分子的表达,分析其与临床病理参数及术后生...; 徐芝立郭闪梁长春张翼马志强左岩梁立彬刘巍; 关键词：肾透明细胞癌肾癌; 文献传递

协同刺激分子B7-H3在人膀胱尿路上皮癌表达的临床意义及作用机制研究: 目前，膀胱癌在我国是泌尿系统发病率最高的恶性肿瘤，尿路上皮癌是其最常见的病理类型。寻找特异性膀胱肿瘤标志物以提高膀胱癌诊断及预后判断的准确性是亟待解决的问题。B7-H3是协同刺激分子B7家族重要成员，是典型的Ⅰ型跨膜蛋白...; 徐芝立; 关键词：膀胱癌 RNA干扰预后判断

协同刺激分子B7-H3与泌尿系统肿瘤研究进展被引量：1: 2016年; B7-CD28家族是重要的协同刺激分子家族之一,B7-H3是新近发现的B7家族分子,既有研究显示其具有共刺激和共抑制双重免疫学效应,在包括泌尿系统肿瘤在内的人体恶性肿瘤中广泛表达,并与肿瘤进展、转移、复发等不良临床病理指标密切相关,泌尿系统肿瘤是人体重要的恶性肿瘤类型,发病率逐年提高。; 徐芝立王玲田建华单保恩; 关键词：B7-H3 协同刺激分子免疫学功能临床病理指标免疫学效应

siRNA干扰膀胱恶性肿瘤B7-H3基因表达对T24细胞增殖活力的影响: 2023年; 目的通过siRNA敲低膀胱T24细胞B7-H3基因表达,观察该基因的mRNA水平及蛋白分子表达,探讨B7-H3基因低表达状态下膀胱肿瘤细胞的增殖活力。方法利用小干扰RNA(siRNA)技术构建B7-H3基因低表达的T24细胞系,RT-PCR、Western blot技术验证基因敲低效果,MTS实验检验T24肿瘤细胞增殖能力变化。结果以重组慢病毒为载体,成功构建稳定转染B7-H3基因的膀胱T24细胞系(T24/B7-H3-siRNA)。与T24/control siRNA对照组和T24/non-siRNA比较,T24/B7-H3-siRNA细胞的B7-H3 mRNA表达水平明显下调(P<0.05),B7-H3蛋白表达量也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。T24/B7-H3-siRNA细胞增殖活力也显著降低(P<0.05)。结论通过siRNA干扰B7-H3基因表达,膀胱T24细胞增殖活力显著降,提示B7-H3分子参与了膀胱肿瘤的恶性增殖行为,可作为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。; 徐芝立李峰王玲; 关键词：B7-H3 RNA干扰膀胱恶性肿瘤

输尿管镜联合球囊扩张导管治疗尿道狭窄疗效评价被引量：11: 2017年; 目的探讨输尿管镜联合球囊扩张导管治疗尿道狭窄的效果。方法 230例尿道狭窄患者在输尿管镜直视下,置入斑马导丝,穿过狭窄环,F24球囊扩张导管沿导丝进入狭窄环,如果狭窄环孔径极细,则用金属橄榄头型扩张器扩张后,再置入F24球囊扩张导管,输尿管镜直视下扩张尿道狭窄段。术后留置F20三腔硅胶导尿管,4~6周后拔除。稳定3个月后复查尿道造影、尿流率。结果 30例患者手术均顺利完成,无严重并发症出现。3个月后30例患者排尿均通畅,排尿造影:未见明显狭窄,尿流率:最大尿流率15.4~22.6 ml/s,B超检查膀胱残余尿量0~35 ml。术后随访6~12个月均排尿通畅。结论输尿管镜联合球囊扩张治疗男性尿道狭窄操作简单、并发症少、创伤小、成功率高。病例数较少,最佳适应症和远期效果等问题,需要进一步研究。; 张翼梁长春左岩马志强梁立斌徐芝立刘巍; 关键词：尿道狭窄球囊扩张导管输尿管镜

靶向沉默786-O细胞Survivin基因表达降低肾癌侵袭能力的研究被引量：2: 2017年; 目的探讨Survivin基因影响肾癌侵袭能力的机制。方法利用RNA干扰转染技术靶向沉默肾癌786-O细胞Survivin基因表达,通过RT-PCR及Western blot技术检测Survivin mRNA及蛋白表达水平变化,并检测MMP-2蛋白表达情况。结果成功制备转染Survivin siRNA质粒的低Survivin表达的786-O/low-Survivin细胞系,细胞表达绿色荧光,转染效率超过90%。RT-PCR电泳条带灰度值显示,Survivin siRNA/786-O组的Survivin mRNA表达水平(0.233±0.044)明显低于Control siRNA/786-O组(0.628±0.093)以及Non-siRNA/786-O组(0.657±0.079)(P<0.01)。Control siRNA/786-O组和Non-siRNA/786-O组的Survivin mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。Survivin siRNA转染786-O细胞后,抑制了Survivin基因的转录活性。Western Blot实验显示:Survivin siRNA/786-O组的Survivin蛋白表达水平(2.424±0.303)明显低于Control siRNA/786-O组(15.483±0.343)以及Non-siRNA/786-O组(15.513±0.407)(P<0.01)。Survivin siRNA/786-O组MMP-2蛋白表达水平(0.484±0.111)明显低于Control siRNA/786-O组(10.861±1.347)以及Non-siRNA/786-O组(10.947±1.744)(P<0.01)。Control siRNA/786-O组和Non-siRNA/786-O组的Survivin蛋白及MMP-2蛋白表达水平均差异无统计学意义(P>0.05)。Survivin siRNA转染786-O细胞后,显著下调了Survivin蛋白水平,并下调了MMP-2蛋白表达水平。结论靶向沉默Survivin基因能显著下调肾癌786-O的SurvivinmRNA和蛋白分子表达,并干扰了MMP-2蛋白的表达,揭示出Survivin基因参与调控肾癌侵袭转移的潜在调控机制。; 徐芝立张丽红张翼梁长春马志强; 关键词：SURVIVIN基因 MMP-2基因 RNA干扰肾癌

B7-H3和CD68＋肿瘤相关巨噬细胞与膀胱尿路上皮癌中的相关性及其对预后的意义被引量：8: 2016年; 目的研究B7-H3、CD68＋肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的表达、浸润与膀胱尿路上皮癌临床病理参数的相关性,探讨其对患者预后的指导意义.方法采用免疫组织化学法检测2008-2010年我院76例根治性膀胱切除术患者尿路上皮癌组织中B7-H3分子的表达以及肿瘤组织中CD68＋TAMs的浸润程度,并进行生存分析.男63例,女13例.年龄41～86岁,中位年龄65.5岁.结果 76例患者中,B7-H3阳性高表达54例（71.1％）,明显高于癌旁（23.3％）和正常膀胱组织（16.7％）的表达率（P＜0.05）.膀胱癌组织中,B7-H3高表达患者性别、年龄,病理分级、分期,复发,淋巴结转移等指标与B7-H3低表达患者相比,差异均无统计学意义（P＞0.05）;CD68＋ TAMs高浸润患者上述临床病理指标与低浸润患者相比,差异亦无统计学意义（P＞0.05）,但B7-H3高表达、CD68＋ TAMs高浸润患者的肿瘤远转移率分别高于B7-H3低表达和CD68＋ TAMs低浸润患者（40.7％ vs.13.6％：50.0％ vs.22.9％）,差异有统计学意义（P=0.023;P=0.015）.Spearman相关分析显示CD68＋TAMs浸润程度和B7-H3表达水平呈正相关（r=0.307,P=0.007）.B7-H3高表达患者中位总体生存时间（0S）、无进展生存时间（PFS）明显低于低表达患者（50个月vs.70个月,P=0.004;33个月vS.59个月,P=0.006）.CD68＋ TAMs高浸润患者的OS、PFS与低浸润患者相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;但在CD68＋ TAMs低浸润组中,B7-H3高表达患者中位OS、PFS均低于B7-H3低表达患者（50个月vs.68个月,P=0.034;26个月vS.59个月,P=0.024）.结论 B7-H3分子可以单独或联合CD68＋ TAMs作为评估尿路上皮癌患者根治性膀胱切除术后肿瘤进展的有效指标.联合检测B7-H3分子和CD68＋ TAMs在膀胱癌患者预后判断及靶向治疗中具有潜在的临床应用价值.; 徐芝立王玲田建华梁长春满宏伟李鹏飞单亚楠单保恩; 关键词：肿瘤相关巨噬细胞尿路上皮癌

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徐芝立

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