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参麦注射液治疗心力衰竭的有效性和安全性被引量：1: 2018年; 目的系统评价参麦注射液治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法计算机检索Web of science、Embase、Cochrane、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)电子数据库中自建库至2016年12月31日所有应用参麦注射液治疗心力衰竭患者的随机对照试验。在严格质量评价的基础上,采用RevMan5.3.3软件进行Meta分析。结果共纳入17个研究,Meta分析结果显示:常规治疗联合参麦注射液治疗心力衰竭的总有效率、左心室射血分数、血浆脑钠肽及每搏输出量均优于单纯常规治疗。结论参麦注射液治疗心力衰竭效果明显,药品安全系数较高,不良反应轻微。; 徐涛史晓蔷王芳刘瑞新; 关键词：心力衰竭参麦注射液 META分析

临床药师参与重症胰腺炎治疗的药学监护被引量：2: 2019年; 目的 :探讨临床中药师参与中西医结合治疗急重症胰腺炎的作用。方法 :临床中药师在重症胰腺炎患者的中西医结合治疗过程,参与抗感染、抑酸抑酶、镇痛、中药治疗等多方面药物治疗计划的制订,提供药学监护及中药用药教育。结果 :临床中药师提供全面的中西药药学服务对于改善医师治疗方案和治疗效果、加快患者痊愈均有积极作用。结论:临床中药师不仅要掌握中药学知识,也要掌握西药临床药学知识,才能更好的为医护人员及患者服务,更好的提升医疗服务质量。; 徐涛王爽薛昀陈晓菲; 关键词：急重症胰腺炎药学监护

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的系统评价被引量：9: 2019年; 目的:系统评价脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性,为临床用药提供循证参考依据.方法:检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、PubMed、the Cochrane Library、EMBase及Web of Science等数据库,检索时限为建库至2018年6月,收集脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(对照组患者采用化学药常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上加用脑心通胶囊),采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入44篇文献,涉及5130例患者.Meta分析结果显示,研究组患者的心电图改善情况(RR=1.34,95%CI=1.26~1.42,P<0.00001)、心绞痛症状改善情况(RR=1.24,95%CI=1.19~1.29,P<0.00001)及临床疗效(RR=1.20,95%CI=1.15~1.25,P<0.00001)均明显优于对照组,差异均有统计学意义;研究组患者不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=3.62,95%CI=2.39~5.47,P<0.00001).结论:脑心通胶囊用于冠心病心绞痛的治疗,能显著改善心电图疗效,缓解心绞痛症状,提高临床疗效,但安全性较单独使用常规治疗略低.; 李春晓陈玉欢李学林李学林张明亮唐进法张辉凌霄; 关键词：脑心通胶囊冠心病心绞痛随机对照试验 META分析

中成药上市后临床安全性再评价研究的思考被引量：13: 2021年; 我国《药品管理法》明确提出"开展药品上市后再评价"的要求,近年来,学界以中药注射剂为突破口,在上市后安全性再评价研究中取得一定进展。然而中成药上市后安全性再评价研究仍存在研究和评价主体、目的不清晰,研究方法、评价方法不系统、不规范,研究内容间缺乏关联、呈碎片化等问题,导致评价结果难以转化,为临床应用提供完整、权威依据。文章梳理了中成药上市后临床安全性再评价研究存在问题,凝练再评价研究过程中的重点、难点和关键问题,为建立能够满足不同机构需求的中成药临床安全性上市后再评价研究体系提供思路。; 凌霄李春晓李学林唐进法徐涛朱明军张俊华; 关键词：上市后再评价中成药医院集中监测综合评价

生脉注射液治疗缺血性中风的有效性和安全性的Meta分析: 目的：采用Meta分析方法评价生脉注射液治疗缺血性中风的有效性和安全性.方法：计算机检索PubMed、Medline、Embase、Cochrane library、中国知网(CNKI)、万方、维普数据库(VIP)等电子...; 徐涛王芳刘瑞新; 关键词：生脉注射液缺血性中风随机对照试验 META分析

中药配方颗粒与传统中药饮片汤剂治疗胃溃疡患者的效果比较被引量：1: 2023年; 目的:比较中药配方颗粒与传统中药饮片汤剂治疗胃溃疡患者的效果。方法:选取2020年8月至2021年5月河南中医药大学第一附属医院收治的60例胃溃疡患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各30例。对照组采用传统中药饮片汤剂治疗,研究组采用中药配方颗粒治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消失时间、治疗前后中医证候积分、溃疡愈合时间、治疗总用时和治疗费用。结果:研究组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹痛、灼热感、反酸、嗳气等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组腹痛、烧灼感、反酸、嗳气等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组溃疡愈合时间和治疗总用时均短于对照组,治疗费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药配方颗粒治疗胃溃疡患者可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间、溃疡愈合时间和治疗总用时,降低治疗费用、中医证候积分和不良反应发生率,其效果优于传统中药饮片汤剂治疗。; 王会敏徐涛朱晓丽; 关键词：中药配方颗粒胃溃疡中医证候积分

肾康注射液治疗慢性肾衰竭的有效性和安全性的Meta分析: 目的：系统评价肾康注射液治疗慢性肾衰竭的有效性和安全性.方法：检索Medline、Embase、Cochrane library、中国知网(CNKI)、万方、维普数据库(VIP)等电子数据库中应用肾康注射液治疗慢性肾衰竭...; 王芳唐进法徐涛; 关键词：肾康注射液慢性肾衰竭慢性肾功能衰竭慢性肾功能不全 META分析

SLE患者血清B-ALP、PINP、NTX、CTX水平的研究被引量：5: 2009年; 目的B-ALP、PINP、NTX、CTX是骨形成和代谢的指标,为了解系统性红斑狼疮(SLE)患者骨代谢状况,对系统性红斑狼疮(SLE)患者血清的B-ALP、PINP、NTX、CTX进行了测定。方法测定42例SLE患者及30例正常对照者血清的B-ALP、PINP、NTX、CTX水平。结果SLE患者血清B-ALP(5.03±1.22)μg/L、PINP(30.18±5.14)μg/L较正常对照组的B-ALP(7.85±1.30)μg/L、PINP(45.12±4.95)μg/L明显下降(P<0.05)。SLE患者血清NTX(5.12±1.08)nmBCE/L、CTX(0.26±0.07)μg/L较正常对照组的NTX(2.01±0.95)nmBCE/L、CTX(0.15±0.05)μg/L明显上升(P<0.05)。结论SLE患者存在骨形成障碍,骨吸收率增高。; 徐涛张振强; 关键词：系统性红斑狼疮骨代谢

肾康注射液治疗糖尿病肾病有效性和安全性的Meta分析被引量：3: 2020年; 目的系统评价糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)治疗时使用肾康注射液的有效性和安全性.方法检索维普数据库(VIP)、万方、中国知网(CNKI)、Medline、Pubmed、Embase和Cochrane library等中外期刊数据库中肾康注射液治疗糖尿病肾病患者的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),使用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析.结果共纳入17篇RCT,1411名患者,评价分析结果显示,常规治疗联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的总有效率(RR=1.28,95%CI(1.18,1.38),P<0.00001,nRCT=8)、尿微蛋白排泄率(SMD=-1.27,95%CI(-1.70,-0.84),P<0.00001,nRCT=9)、24 h尿蛋白定量(SMD=-1.40,95%CI(-1.97,-0.83),P<0.00001,nRCT=9)、血尿素氮(SMD=-0.88,95%CI(-1.20,-0.56),P<0.00001,nRCT=11)及血肌酐(SMD=-1.06,95%CI(-1.54,-0.59),P<0.00001,nRCT=12)优于单纯常规治疗.结论常规治疗基础上联合肾康注射液治疗糖尿病肾病具有一定的疗效,且不增加不良反应(adverse reaction,ADR).; 王芳徐涛; 关键词：肾康注射液糖尿病肾病随机对照试验 META分析

阿司匹林导致消化系统不良反应120例临床分析被引量：1: 2019年; 目的:探讨阿司匹林导致的消化系统不良反应的原因和特点,为临床安全用药提供依据。方法:回顾性分析2015年4月至2016年4月收治的120例阿司匹林导致消化系统不良反应的患者的临床资料,统计患者用药情况、不良反应类型及表现。结果:不良反应类型以消化道出血和溃疡为主,用药8～12 d的患者明显多于用药时间小于8 d的,用药200 mg/d的患者不良反应发生率高于用药50 mg/d和150mg/d的患者,普通剂型所致不良反应的占比高于缓释剂型和肠溶剂型,与抗凝药物、溶栓药物、糖皮质激素联合使用的不良反应发生率高于单独使用。结论:阿司匹林导致消化系统不良反应类型较多,临床需指导患者严格遵照药品说明书或医嘱合理用药,提高临床用药安全。; 徐涛陈小菲; 关键词：阿司匹林合理用药

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徐涛

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