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徐桂清

作品数:51 被引量:136H指数:6
供职机构:河南师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 21篇理学
  • 10篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇离子
  • 7篇离子液
  • 7篇离子液体
  • 7篇活性
  • 6篇色谱法
  • 4篇新药
  • 4篇药物
  • 4篇液相色谱
  • 4篇气相
  • 4篇咪唑
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇顶空毛细管
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇有机溶剂残留
  • 3篇有机溶剂残留...
  • 3篇制药工程
  • 3篇制药工程专业

机构

  • 51篇河南师范大学
  • 7篇郑州轻工业学...
  • 5篇河南科技学院
  • 3篇平原大学
  • 3篇新乡学院
  • 3篇河南天方药业...
  • 3篇天方药业有限...
  • 2篇焦作大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇商丘职业技术...
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇漯河医学高等...

作者

  • 51篇徐桂清
  • 43篇李伟
  • 29篇郝二军
  • 13篇渠桂荣
  • 12篇姜玉钦
  • 11篇程传玲
  • 9篇胡志国
  • 5篇韩会娟
  • 5篇毛龙飞
  • 3篇刘玉侠
  • 3篇戴朝晖
  • 3篇周勇
  • 3篇贾淑红
  • 2篇孟卫华
  • 2篇王慧芳
  • 2篇陈粤华
  • 2篇于刚
  • 2篇苏永祥
  • 2篇李新娟
  • 2篇杨军英

传媒

  • 8篇河南师范大学...
  • 6篇中国医药工业...
  • 5篇化学试剂
  • 4篇精细石油化工
  • 4篇化学研究与应...
  • 4篇广州化工
  • 2篇信阳师范学院...
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇合成化学
  • 2篇精细化工
  • 1篇现代化工
  • 1篇高分子通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇南阳师范学院...
  • 1篇漯河职业技术...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 12篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲磺酸多沙唑嗪合成工艺研究被引量:1
2011年
以邻苯二酚与环氧氯丙烷为原料,经环合、氧化、氯化、酰化、缩合、成盐等反应合成了治疗高血压和良性前列腺增生的药物甲磺酸多沙唑嗪。原料廉价,易得,反应条件温和,操作方便。
孙青斌徐桂清郝二军李伟
关键词:甲磺酸多沙唑嗪邻苯二酚
替米沙坦合成路线图解被引量:4
2009年
替米沙坦(telmisartan,1),化学名为4’-[[1,4’-二甲基-2’-丙基(2,6’-双-1H-苯并咪唑)-1’-基]-甲基][1,1’-联苯基-2-羧酸,由德国Boehringer Ingelheim药厂开发,1999年首次在美国上市,商品名为Micardis,2001年在我国进口上市。本品是一种非肽类血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂,可选择性阻断血管紧张素Ⅱ与AT,受体结合,从而阻断血管紧张素Ⅱ的血管收缩和醛固酮分泌作用。
徐桂清李伟郝二军
关键词:替米沙坦合成路线图解苯并咪唑受体结合分泌作用血管收缩
2,6-二氯苯酚合成的改进
2001年
李青李伟王全坤徐桂清
关键词:2,6-二氯苯酚
4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐的合成及其抗菌活性研究被引量:2
2017年
以Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经Swern氧化、羟醛缩合、Knorr吡咯合成法、氨基保护、酯水解、酰胺化、脱保护及成盐反应合成了一系列4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐,经~1H NMR,^(13)C NMR和MS-ESI等确证结构。用抑菌环法测试了此类衍生物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌生长的抑制作用,结果显示目标化合物能够不同程度地抑制大肠杆菌的生长,其中4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-(N-甲基-N-丙基甲酰胺)盐酸盐对大肠杆菌的抗性显著,最高抑制率达96%。
毛伸苏锥锥张丹丹毛龙飞申家轩徐桂清
关键词:抗菌活性
离子液体中微波辅助水杨酸酯的合成被引量:3
2011年
在微波辐射功率为250W反应25min的条件下,水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下发生酯化反应,得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯,收率85.95%,产物结构经1HNMR和元素分析进行了确认。
郝二军陈粤华姜玉钦徐桂清李伟渠桂荣
关键词:微波辐射水杨酸酯离子液体水杨酸
新药唑来膦酸钠的合成工艺改进被引量:4
2010年
在离子液体{[bmin]BF4}中,以咪唑-1-基乙酸盐酸盐为原料,通过缩合和水解反应合成了新药唑来膦酸钠,总收率60.0%,纯度99.8%,其结构经1HNMR和IR表征。[bmin]BF4可回收套用。
程传玲汪洋郝二军徐桂清李伟胡志国
关键词:唑来膦酸钠离子液体药物合成
吲哚马来酰亚胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:4
2009年
为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成吲哚马来酰亚胺类化合物,并评价其体外抗肿瘤活性.以吲哚与2-氯乙酰胺为起始原料,经取代、缩合等反应合成了单吲哚马来酰亚胺衍生物5a~5t,以5-硝基吲哚和不同的N-(3-氯丙基)叔胺经取代、还原、缩合等反应得到了双吲哚马来酰亚胺衍生物9a~9f.共合成了26个未见文献报道的新化合物,其结构经质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证.采用MTT法,测试了目标化合物对肿瘤细胞株HL60,ECA-109,A549,SMMC-7721和PC-3的增殖抑制活性,结果表明部分化合物对所测肿瘤细胞株均显示一定的抑制作用.
徐桂清胡永洲张冲何俏军杨波
关键词:抗肿瘤活性
离子液体中齐多夫定的绿色合成被引量:2
2009年
以胸苷为原料,6位醇羟基用对甲氧基苯甲酸成酯保护,然后与偶氮二甲酸二乙酯和三苯基瞵反应成"氧桥",再与叠氮化钠反应上"叠氮",最后在绿色介质离子液体中脱保护得齐多夫定,收率76%。该工艺反应条件温和、原料易得、操作简便、产率高、环境友好,既适应于工业化生产,又使成本显著降低,且反应介质离子液体可方便回收并重复利用。
周勇郝二军徐桂清李伟
关键词:齐多夫定离子液体
卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分被引量:4
2011年
采用卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分时,改用甲醇-氨溶液(质量比180比1)作溶剂溶解试样。改进的溶剂利于有机锌盐药物的溶解及结晶水的释放。试验结果表明:有机锌盐药物中水分的测定值比药典法测定值高,相对标准偏差(n=5)在0.13%~0.36%之间。
何新蕾郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国
关键词:水分
高分子化学开放性实验开设初探被引量:8
2011年
为了更好的提高学生对理论课知识的学习和掌握,我们结合自身的教学实践,在高分子化学课程开设的同时开设高分子化学实验,并将开放性实验的特点"设计性、综合性"引入到高分子化学实验教学过程中。通过设计性实验使学生成为学习的主体,主动学习,达到对高分子化学理论知识深入理解和掌握;通过增加综合探究性实验,使学生对高分子化学前沿学科领域有所了解,提高学生学科兴趣的同时,也提高了学习的主动性和科学研究能力。本文提出了初步的实验开设方案。
李新娟徐桂清胡志国
关键词:高分子化学实验开放性设计性
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