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徐敏: 作品数：34 被引量：116H指数：4; 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>; 发文基金：宜宾市重点科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学更多>>

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浅论中药注射剂的不良反应: 近些年来，随着各种中药注射剂陆续研制成功并广泛应用于临床，由此造成的不良反应亦日益增多，引起了医患双方及社会的广泛关注。尤其是有关部门作出了停止使用鱼腥草的规定之后，又有人提出要在临床禁止使用中药注射剂。至此，已有多家医...; 高利宋珏娴徐敏; 关键词：中药注射剂药物反应中药药性临床药理; 文献传递

电针改善阿尔茨海默病患者MMSE评分的远期疗效及安全性评价被引量：33: 2019年; 目的:观察电针改善阿尔茨海默病患者简易精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分的有效性与安全性,同时评价远期疗效。方法:将40例患者随机分为试验组和对照组,每组20例(试验组脱落3例,对照组脱落4例)。试验组穴取百会、风府、神庭、太阳、上印堂及大钟,其中太阳、百会、神庭连接电针,疏密波,频率10 Hz/50 Hz,电流强度0.5~5.0 mA,隔日1次,每周3次;对照组予口服盐酸多奈哌齐片5 mg,每日1次,睡前服用,两组均治疗12周。于治疗前、治疗12周±3 d、随访期24周±7 d对两组MMSE评分进行评价。结果:治疗12周±3 d时,两组治疗前后MMSE总分的差值组间比较差异无统计学意义(P >0.05);两组治疗后MMSE总分均较治疗前升高(均P<0.05);试验组瞬时记忆力评分较治疗前升高(P<0.05),且提高程度优于对照组(P<0.05)。随访24周±7d时,两组MMSE总分均较治疗前下降(均P<0.05),试验组下降程度少于对照组(P<0.05);两组瞬时记忆力治疗前后差值的组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论:电针改善阿尔茨海默病患者MMSE评分的疗效与盐酸多奈哌齐片类似,电针疗法对改善阿尔茨海默病患者MMSE评分可能有一定持续效应,且瞬时记忆力方面的改善电针可能存在优势,并具有安全性。; 冯晴宾璐璐翟炎冰徐敏刘志顺彭唯娜; 关键词：阿尔茨海默病电针远期疗效

山梨醇脱氢酶缺乏性周围神经病1例: 2023年; 患者男,32岁,警察,2019年9月10日就诊于首都医科大学宣武医院神经内科。28岁时跨越障碍物时跌倒,右腿胫骨磕伤,右踝扭伤,行走时右小腿及足背部疼痛感明显,3个月后逐渐缓解,发现右腿变细,自觉足尖站立无力,但仍可独立行走,无拖曳。31岁时右下肢无力及小腿肌肉萎缩较前加重,长时间活动及行走后右小腿肌肉疼痛,遂就诊于首都医科大学宣武医院。病程中,自觉双上肢及左下肢力量正常,无肢体麻木及"肉跳"。否认家族遗传病史。; 李韵徐敏徐敏陈海朵建英笪宇威; 关键词：右小腿小腿肌肉家族遗传病史周围神经病肌肉疼痛

MuSK抗体阳性重症肌无力10例临床分析被引量：2: 2020年; 目的探讨骨骼肌特异性酪氨酸激酶(muscle-specific tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(MuSK-myasthenia gravis,MMG)临床特点和对治疗的反应。方法分析2017年7月至2018年12月就诊于我院的MG患者的临床资料,计算MMG占全部MG患者比例,并对MMG患者的起病年龄,起病方式,临床进展模式和对治疗的反应进行分析,并随访至少6个月,每3个月电话或面对面随访记录患者日常生活能力评分(myasthenia gravis-activity of daily living score,MG-ADL)。结果401例MG患者中,完成MuSK检测319例,MuSK抗体阳性率为3.13%(10/319)。10例MMG患者男女比为1:9,起病年龄17耀50岁,平均31.4岁。90%患者以眼外肌无力为首发症状。1年内进展为全身型的比例高达90%。溴吡斯的明有效率90%,重频刺激低频递减阳性率为77.78%,无胸腺异常者。经过至少6个月的随访,大多数患者ADL评分降至0耀1分。结论眼动障碍和球部肌无力为这组患者突出的临床表现,免疫治疗有效。; 沈发秀李尊波雷霖范志荣卢岩王敏邸丽徐敏陈海王锁彬笪宇威; 关键词：铱重症肌无力 MUSK 抗体胆碱酯酶抑制剂免疫抑制剂

Danon病三例: 2022年; 目的总结Danon病患者的临床表现、实验室检查结果和骨骼肌的组织病理学特点。方法对3例Danon病患者的临床资料进行总结分析。结果 3例患者均为男性,2例患者主要症状为心脏受累表现,1例患者感四肢力弱,其他症状包括消瘦、视力下降、学习成绩差等。3例患者肌肉病理显示肌纤维内自噬空泡及嗜碱性物质沉积。基因检测发现3例患者溶酶体膜相关蛋白-2 (1ysosome-associated membrane protein-2,LAMP2)基因存在半合子突变。结论 Danon病主要表现为青少年起病的心肌病,预后差。对有心肌病和肌酸激酶升高的患者建议肌肉活检,肌肉病理对诊断和鉴别诊断有意义。; 王敏卢岩邸丽徐敏陈海栾沁榕朵建英笪宇威; 关键词：基因突变

周围神经疾病血瘀证的病理学表现: :结合临床与腓肠神经活检资料探讨周围神经疾病中血瘀证的病理表现,并探讨周围神经活检在血瘀证诊断中的作用.方法:对血瘀证型和非血瘀证型周围神经疾病的患者行腓肠神经活检,观察并比较其病理组织学变化.结果:大部分周围神经病存在...; 徐敏史载祥; 关键词：周围神经疾病血瘀证中医诊断活血化瘀疗法

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病一家系八例: 先证者男,41岁,于10年前无明显诱因出现左下肢无力,走路拖步,伴有左大腿后侧麻木,8年前当地行CT及MRI检查示"腔隙性脑梗塞",6年前左下肢无力加重,走路不稳,伴有臀部至足跟放射性麻木,呈持续状,同时感右下肢也稍力弱...; 张弥兰许二赫董会卿徐敏; 文献传递

多微轴空病四例临床与病理特点: 王敏笪宇威卢岩徐敏贾建平

一种治疗脑血管病痰热证的中药组合物及其制备方法与应用: 本发明涉及一种治疗脑血管病痰热证的中药组合物，含有以下成分：黄连、大黄、淡竹叶、胆南星、连翘。本发明提供的中药组合物经临床研究证实，脑血管狭窄病人全脑血管造影术及血管内支架术均可造成一定程度的炎性反应并导致血液黏稠度增加...; 高利宋珏娴罗玉敏庄伟黄礼媛徐敏刘凤春李慧李林; 文献传递

多灶性运动神经病临床特点分析被引量：1: 2018年; 目的探讨多灶性运动神经病的临床、神经电生理、病理特点及诊断与治疗,提高临床的诊断与治疗水平。方法回顾分析首都医科大学宣武医院神经内科2007-2016年收治的23例多灶性运动神经病(multifocal motorneuropathy,MMN)患者的临床表现、电生理表现、实验室检查、病理结果,并随访患者。结果男性19例,女性4例,平均发病年龄为45岁,均以单肢无力首发,18例伴有肌肉萎缩,9例伴有肌束颤动。其中15例腱反射减低,少有感觉症状,颅神经不受累;11例脑脊液蛋白升高,12例血肌酸激酶(creatine kinase,CK)升高;9例电生理检查出现运动神经多发神经传导阻滞(conduction block,CB),最常见的发生部位是正中神经、尺神经和胫神经,发生CB的神经均有不同程度的运动神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MCV)减慢;4例患者经腓肠神经活检多数表现为脱髓鞘改变,有的表现为慢性轴索损害,无炎性细胞浸润。20例患者使用丙种球蛋白治疗,其中12例症状明显好转,8例症状平稳,经随访后16例病情缓慢进展,3例死亡,4例目前情况不明。结论 MMN男性多见,主要表现为肢体远端无力、萎缩,FMG可见传导阻滞,对丙种球蛋白治疗有效。; 郝嫣霞陈海笪宇威朱文佳邸丽卢岩王敏徐敏王锁彬; 关键词：多灶性运动神经病

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