徐力
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生经济管理更多>>
- 一种3-叠氮-2-芳基丙腈的合成方法
- 本发明公开一种3-叠氮-2-芳基丙腈的制备方法，其反应通式如下所示<Image file="DDA0000527559870000011.GIF" he="22" imgContent="undefined" imgFo...
- 王少华徐力
- 一种立普妥合成中间体的制备方法
- 本发明公开制备立普妥侧链片段ATS-9化合物的全新方法，解决以往合成采用雷尼镍等剧毒试剂。以本发明以环氧氯丙烷为起始原料，在格氏试剂作用下开环得到第一个手性羟基，随后进行氰基取代，取代后的氰基水解成酯,同系化反应延伸碳链...
- 王少华徐力涂永强
- 文献传递
- 碳-碳双键/三键的官能团化反应
- 在有机合成领域,'Ideal Synthesis'始终是广大合成工作者们追求的目标。~1正因如此,串联反应/多组分反应,由于它们仅通过一次实验操作过程便可非常高效地实现多步化学转化,而受到了广泛的关注。~2而相应的,连续...
- 徐力陈志敏牟学清王少华
- 关键词：多组分反应叠氮
- 文献传递
- 汉盛基金公司营销渠道管理策略优化研究
- 公募基金是现代资产管理行业中不可或缺的重要成员，公募基金的迅速发展离不开营销渠道的发展。公募基金销售主要分为直销和代销两种方式，目前代销渠道销量占公募基金销量的绝大部分。随着资管新规的推出，各大商业银行相继成立了银行理财...
- 徐力
- 关键词：营销渠道资产管理
- 一种3‑叠氮‑2‑芳基丙腈的合成方法
- 本发明公开一种3‑叠氮‑2‑芳基丙腈的制备方法，其反应通式如下所示<Image file="DDA0000527559870000011.GIF" he="265" imgContent="drawing" imgFor...
- 王少华徐力
- 文献传递
- 阿托伐他汀的合成被引量：2
- 2015年
- 阿托伐他汀钙(HMG-Co A还原酶选择性抑制剂)作为全世界应用最广泛的降胆固醇药物之一,有关其合成方法的研究吸引了化学家们的广泛关注.以廉价易得的(R)-2-氯甲基代环氧乙烷为原料,经过13步反应,以9%的总收率成功地合成了阿托伐他汀,为相应的仿制药的生产提供了新的路线选择.
- 徐力王少华李辉
- 关键词：阿托伐他汀钙降胆固醇药物
- 铜催化烯醚的三氟甲基化反应被引量：3
- 2014年
- 在溴化亚铜和醋酸亚铜的共同作用下,成功实现了烯醚的三氟甲基化反应.该反应为2-三氟甲基烯醚类化合物的合成提供了一条潜在的合成途径.该反应条件温和,收率良好,并且具有很好的官能团容忍性.产物结构经NMR,IR,MS及HRMS数据得以证实.
- 彭蕊杨彬淼陈志敏徐力王少华
- 关键词：铜氟三氟甲基
- 阿托伐他汀的合成与叠氮自由基促进的烯烃双官能团化反应研究
- 近些年来，随着我们生活水平的不断提高，健康越来越为人们所关注。在众多影响我们健康的问题当中，高血脂症已经成为人们最关注的疾病之一。而市场上针对高血脂症的治疗药物也是良莠不齐，在这些药物中，阿托伐他汀钙对于高胆固醇疾病的治...
- 徐力
- 关键词：高血脂阿托伐他汀钙
- 一种N,N-二取代氨基-丙二腈类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种N,N‑二取代氨基‑丙二腈类化合物的制备方法，其反应通式如下所示<Image file="DDA0000666340200000011.GIF" he="184" imgContent="drawing" ...
- 王少华包文牟学清徐力
- 文献传递
- 一种N,N-二取代氨基-丙二腈类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种N,N-二取代氨基-丙二腈类化合物的制备方法，其反应通式如下所示<Image file="DDA0000666340200000011.GIF" he="174" imgContent="drawing" ...
- 王少华牟学清徐力
